Médecin Guide de discussion: 5 questions à poser sur l'hémophilie A
Table des matières:
- 1. L'hémophilie A comporte-t-elle des restrictions de style de vie?
- 2. Quel est le risque de complications?
- 3. À quelle fréquence le traitement sera-t-il nécessaire?
- 4. Y a-t-il de nouveaux traitements ou essais cliniques à proximité?
- 5. Quelles sont les perspectives?
L'hémophilie A, un trouble de la coagulation, est typiquement diagnostiquée à un très jeune âge. Les cas modérés et sévères, par exemple, sont souvent diagnostiqués avant le premier anniversaire de l'enfant, selon les Centers for Disease Control and Prevention. Si vous ou votre enfant avez reçu un diagnostic d'hémophilie A, il est important de rester lucide et de poser les bonnes questions.
1. L'hémophilie A comporte-t-elle des restrictions de style de vie?
Par le passé, vivre avec l'hémophilie A était beaucoup plus difficile. De nos jours, l'amélioration des traitements et une meilleure compréhension de la maladie ont aidé les personnes atteintes de troubles de la coagulation à mener une vie plus normale.
PublicitéPublicitéPar exemple, dans le passé, toute activité physique était découragée pour les hémophiles. Mais de nouvelles recherches ont montré que l'activité physique peut effectivement réduire ou prévenir les épisodes hémorragiques en renforçant les muscles et en améliorant la stabilité des articulations.
Bien sûr, il y a encore des activités que les personnes atteintes d'hémophilie A devraient éviter. Il n'est peut-être pas facile d'en parler, mais les personnes atteintes d'hémophilie A sont encouragées à avoir une discussion approfondie avec leur médecin sur les activités auxquelles elles ne devraient pas participer. Le médecin peut également vous donner des conseils sur les précautions supplémentaires que vous ou votre l'enfant devrait prendre en faisant de l'exercice ou en faisant du sport.
2. Quel est le risque de complications?
Si vous ou votre enfant êtes atteint d'hémophilie A, vous vous inquiétez probablement des complications. Les personnes atteintes d'hémophilie A courent un risque d'hémorragie interne, de lésions articulaires, de maladies cardiaques et rénales et d'infections. Il y a aussi une possibilité de réaction indésirable aux médicaments, ce qui peut rendre le traitement d'un saignement plus difficile.
PublicitéLe risque de complications dépend de la sévérité de l'hémophilie A et de la rapidité avec laquelle une personne est traitée pour des saignements. Le surpoids est fortement lié au fait d'avoir moins de mobilité articulaire. Interrogez votre médecin sur le risque de complication et sur les symptômes à surveiller. Assurez-vous également de poser des questions sur les différentes façons de prévenir les complications, y compris les programmes d'alimentation et d'exercice pour vous aider, vous ou votre enfant, à maintenir un poids santé.
3. À quelle fréquence le traitement sera-t-il nécessaire?
Seul un médecin peut évaluer la gravité d'un cas particulier d'hémophilie A et vous dire à quelle fréquence vous ou votre enfant aurez besoin d'un traitement.
PublicitéPublicitéCertaines personnes atteintes d'hémophilie A ont seulement besoin d'un traitement de remplacement lorsqu'elles subissent un saignement. C'est ce qu'on appelle un traitement à la demande ou épisodique. D'autres ont besoin d'une infusion de facteur de coagulation plus fréquemment afin de prévenir les saignements.C'est ce qu'on appelle la thérapie prophylactique.
De nos jours, de nombreuses personnes atteintes d'hémophilie A peuvent apprendre à infuser elles-mêmes leur traitement à la maison. Les personnes qui apprennent à traiter leurs saignements à la maison sont moins susceptibles d'être admises à l'hôpital pour une complication hémorragique.
Si vous ou votre enfant avez besoin d'un traitement prophylactique, demandez si vous pouvez apprendre à infuser le facteur de la coagulation à la maison. Bien sûr, l'infusion à domicile vient avec une responsabilité accrue et n'est pas pour tout le monde. Votre médecin ou l'équipe du centre de traitement de l'hémophilie (CTH) peut vous donner l'éducation et le soutien nécessaires pour vous aider à savoir si la thérapie par perfusion à domicile est la bonne pour vous.
4. Y a-t-il de nouveaux traitements ou essais cliniques à proximité?
Rester informé des nouveaux traitements est essentiel pour les personnes atteintes de troubles de la coagulation. Des traitements plus récents et plus sûrs sont étudiés et testés dans le monde entier. Votre médecin devrait être au courant des traitements prometteurs pour lesquels vous ou votre enfant pourriez être candidat. Ils peuvent également vous informer si des essais cliniques recrutent des participants dans la région qu'ils recommandent.
5. Quelles sont les perspectives?
Lorsque vous découvrirez que vous ou votre enfant êtes atteint d'hémophilie A, votre médecin vous dira probablement tout de suite qu'il n'y a pas de remède pour la maladie en ce moment. Une maladie à vie peut être un concept difficile à gérer, et vous pourriez être inquiet de l'espérance de vie des personnes atteintes de troubles de la coagulation.
PublicitéPublicitéLa bonne nouvelle, c'est que l'espérance de vie d'une personne atteinte d'hémophilie correctement traitée est presque égale à celle de la population générale. Votre médecin ou le personnel du CTH peut vous donner plus d'informations sur l'efficacité des traitements actuels et sur la façon de réduire le risque de complications. Plus important encore, avoir une discussion ouverte et honnête avec votre médecin sur la façon dont cette affection affecte les gens à long terme peut vous aider à prendre le contrôle de votre vie ou à préparer votre enfant à en faire de même.
