Voici les premières versions génériques du médicament contre l'arthrite Celebrex

Teva Pharmaceuticals a reçu la bénédiction de la FDA de commercialiser le célécoxib dans des produits de 50, 100, 200 et 400 mg pendant 180 jours. Le fabricant de génériques concurrents Mylan Pharmaceuticals a reçu le clin d'œil de la FDA au marché des capsules de 50 mg.

Selon les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), 52,5 millions d'adultes, soit un peu plus d'un adulte sur cinq, aux États-Unis, souffrent d'arthrite diagnostiquée par un médecin.

Habituellement pris toutes les 24 heures, le célécoxib est facile à prendre pour les patients; c'est un membre de la classe des inhibiteurs de Cox-II, qui était initialement considérée comme étant moins susceptible d'interférer avec le traitement des maladies cardiaques et aussi moins susceptible de provoquer des saignements gastriques.

Ces dernières années, les médicaments Cox-II, y compris le célécoxib, sont accompagnés d'un avertissement indiquant que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris le célécoxib, sont associés à un risque accru. des événements thrombotiques cardiovasculaires indésirables graves (et potentiellement mortels), y compris l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et les accidents vasculaires cérébraux. Tous les AINS peuvent également augmenter le risque d'ulcération gastro-intestinale grave, de saignement et de perforation (peut être mortel). Les effets secondaires communs incluent la nausée, le vertige, la diarrhée, la toux, et la rétention d'eau dans les extrémités.

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Hausse des prix des médicaments de marque avant les versions génériques

Les poursuites judiciaires et les querelles sur les produits pharmaceutiques sont souvent la norme avant les versions génériques des populaires et les médicaments d'ordonnance coûteux apparaissent enfin à la pharmacie du coin. En fait, en 2010, la Federal Trade Commission a publié un rapport, Pay to Delay, qui décrit la façon dont certaines compagnies pharmaceutiques bloquent la libération de nouveaux médicaments génériques en compensant la compagnie générique après qu'elle accepte de retarder la sortie de leur produit médicamenteux générique.

Plusieurs organisations, dont la Coalition sur les soins de santé et l'Association américaine des retraités (AARP), ont abordé la question des coûts élevés des médicaments d'ordonnance au cours des dernières années. AARP exploite le Public Policy Institute (PPI), qui parraine et publie régulièrement des rapports Rx Price Watch.

Un rapport, co-écrit par Stephen W. Schondelmeyer, Pharm. D., de l'Université du Minnesota, et Leigh Purvis, MPA, du PPI AARP, ont trouvé des hausses exceptionnellement élevées des prix des médicaments de marque juste avant la disponibilité des versions génériques.Un autre rapport a révélé que certains fabricants de médicaments ont accordé des remises spéciales aux patients, vendus "génériques autorisés" (qui, les auteurs expliquent, sont approuvés par la FDA pour la commercialisation par la marque pendant la période d'exclusivité de 180 jours génériques, réduisant ainsi les revenus de l'entreprise générique) et ont utilisé d'autres moyens pour maintenir leur part de marché plus longtemps après la publication du produit générique.

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La Cour suprême intervient

En 2013, la Cour suprême a conclu qu'il pouvait y avoir conflit entre les lois sur les brevets protégeant les droits des les lois antitrust dans les contrats entre les fabricants de médicaments génériques et de marque. Leur interprétation a ouvert la porte afin que les tribunaux inférieurs puissent étudier chaque situation et soupeser les difficultés financières potentielles pour les consommateurs, ainsi que les protections des brevets, dans chaque transaction.

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Le PPI a constaté que les consommateurs pourraient débourser plus de 3 milliards de dollars de plus chaque année pour les médicaments sur ordonnance lorsque la publication des versions génériques est retardée.

Beaucoup d'autres médicaments coûteux frappent maintenant le marché, ce qui a suscité de nombreuses discussions sur l'escalade des coûts, y compris les médicaments de spécialité pour les patients atteints de maladies graves. Certains de ces médicaments sont si coûteux que les assureurs refusent tout simplement de les payer, une politique qui varie d'une entreprise à l'autre et d'un État à l'autre.

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Discutez avec votre médecin pour réduire les coûts des médicaments

Que peuvent faire les patients pour réduire ou limiter l'augmentation de leurs propres coûts? Purvis confirme ce que la plupart des pharmaciens disent à leurs patients: Vous devez être prêt à avoir cette conversation avec votre médecin, qui pourrait être en mesure de trouver une alternative ou une alternative thérapeutique moins chère.

Une alternative thérapeutique ou un substitut est un autre médicament qui aura le même résultat que le médicament original et coûteux. Ce type de substitution nécessite une discussion entre un pharmacien et un médecin, et implique une nouvelle ordonnance de médicament sur ordonnance. Ceci est différent des lois de substitution génériques, qui peuvent permettre aux patients dans certains états de décider s'ils veulent ou non essayer un produit générique.

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Pour trouver un substitut thérapeutique, un patient peut simplement demander au médecin ou au pharmacien: Y at-il un autre médicament à cette fin, que je puisse prendre, qui coûte moins cher?

Demander des produits génériques ou parler de substitutions thérapeutiques sont deux stratégies qui valent mieux que de simplement payer pour un médicament à coût élevé, à moins qu'il n'y ait pas d'alternative, ou pire, que l'on oublie tout traitement.

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