Sclérose en plaques: qu'est-ce qui s'est passé quand j'ai essayé la marijuana médicale

En 2007, on m'a diagnostiqué une sclérose en plaques. J'étais maman de trois jeunes enfants âgés de 9, 7 et 5 ans, et je n'avais vraiment pas le temps de laisser la SP envahir ma vie. J'étais une «super maman» active, probablement trop impliquée, qui ne voulait jamais laisser tomber quelqu'un et ne voulait jamais montrer de faiblesse ou de vulnérabilité.

MS est entré et a secoué tout ça.

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Au départ, ça frappait là où ça me faisait le plus mal: ma mobilité. Il est allé à la merde pendant la nuit. En moins d'un an, je suis passé de 6 à 8 miles six jours par semaine à avoir besoin d'utiliser une canne ou mon Segway pour aller n'importe où à l'extérieur de ma maison. Ce fut un coup méchant, mais avec lequel j'ai roulé, trouvant les nouvelles façons de faire les choses, me permettant d'embrasser le «nouveau moi» qui semblait être constamment en mouvement.

MS peut redéfinir votre vie en un instant, puis décider de vous embêter et de la redéfinir demain. Je me frayai un chemin à travers les fusées éclairantes, la fatigue et le brouillard, un guerrier en mission maniant ma canne rose comme une épée.

La SP peut redéfinir votre vie en un instant, puis décider de vous embêter et de la redéfinir demain.

Durant cette phase de ma vie de SP, la douleur n'était pas arrivée en tant que membre à part entière de l'équipe contre laquelle je jouais chaque jour. Cependant, il ressortirait de la tête pendant mes entraînements. J'arrivais au gym en me sentant bien, seulement pour découvrir la douleur brûlante, la spasticité et les spasmes en quelques minutes. Cela faisait beaucoup de mal, mais le fait de savoir que cela disparaîtrait peu de temps après la fin de la course l'a rendu supportable.

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Les montagnes russes, c'est MS pain

Après quatre ans, j'ai eu la chance de commencer à améliorer ma mobilité et mon équilibre. (Il y a quelque chose à dire sur le divorce et la réduction du stress.) J'ai retiré ma canne et j'ai commencé à me concentrer sur ma vie sans elle. C'était merveilleux, cette liberté retrouvée, et il y avait même des jours où «j'ai la SP» n'était pas la première pensée qui me traversait la tête quand je me réveillais le matin. Quand j'étais dehors, j'ai cessé de m'inquiéter de tomber ou de ne pas pouvoir retourner à la voiture après un voyage à l'épicerie.

MS a alors décidé de recommencer à jouer et a ouvert la porte à la douleur. Il a lentement construit au fil du temps, d'abord apparaître de temps en temps. C'était ennuyeux mais tolérable. Mais la visite occasionnelle est devenue une chose régulière, prenant de plus en plus de ma vie. Au fil des ans, alors que la douleur devenait constante et dévorante, j'en ai parlé à mes médecins. Je suis passé de toujours noter ma douleur à 2 ou 3 lors de mes rendez-vous à constamment écrire "10 ++++" sur le formulaire (avec quelques jurons, juste pour faire valoir mon point de vue).

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J'ai essayé ce que mon médecin m'a prescrit.Parfois, cela aiderait un peu, au moins au début. Mais toutes les améliorations ont été de courte durée, et je me retrouverais au beau milieu de la souffrance, passant chaque jour à espérer simplement passer la journée. J'ai essayé le baclofène, la tizanidine, la gabapentine, la méthadone (Dolophine), le clonazépam, la LDN, l'amitriptyline et la nortriptyline. Je me suis auto-médicamenté avec de l'alcool. Mais rien de tout cela n'a fonctionné. La douleur est restée, et je me suis enfoncé de plus en plus profondément dans le monde qu'il a créé pour moi.

Pourquoi j'étais inquiet à propos de la marijuana médicale

J'avais discuté de la marijuana médicale avec mon médecin plusieurs fois au cours des années et j'avais même reçu ma prescription médicale (carte MMJ) il y a environ quatre ans. Le médecin n'en savait pas grand-chose, mais il m'a suggéré de le rechercher. Le cannabis récréatif a été légalisé ici à Washington, et les magasins de cannabis ont commencé à apparaître partout. Mais je ne l'ai pas explorée comme une option.

Mais j'avais mes raisons. J'avais besoin de me réconcilier avec chacun des problèmes et des questions que j'avais avant de pouvoir faire le grand saut et donner un coup de feu à la marijuana médicale.

Si vous souffrez de douleur chronique et que vous voulez essayer le cannabis, mais que vous vivez dans un endroit où ce n'est pas légal, vous pourriez penser que j'étais folle de ne pas l'avoir essayé. Mais j'avais mes raisons. J'avais besoin de me réconcilier avec chacun des problèmes et des questions que j'avais avant de pouvoir faire le grand saut et donner un coup de feu à la marijuana médicale. C'étaient:

1. Quel message enverrait-il à mes trois adolescents?

Je m'inquiétais de rester un modèle positif pour eux.

2. Est-ce que les autres me jugeraient?

Que se passerait-il si d'autres personnes, y compris mes amis et ma famille, pensaient que j'utilisais la partie «médicale» comme une excuse pour brouiller la douleur?

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3. Les gens des dispensaires se moqueraient-ils de moi?

Je me sentais intimidée d'aller dans un dispensaire sans rien savoir. J'étais sûr que les employés ricaneraient de ma naïveté de tout ce qui concerne le cannabis. J'ai supposé qu'ils penseraient que j'étais fou de dire que je ne voulais pas devenir haut - je voulais juste un soulagement de la douleur. N'est-ce pas la raison pour laquelle les gens vont dans un magasin de poterie pour se défoncer?

4. Et si ça ne fonctionnait pas?

Je craignais de retrouver mes espoirs, seulement pour trouver le retour de la douleur inéluctable sans rien à essayer.

Ce que j'ai appris depuis que j'ai commencé la marijuana médicale

Je pratique maintenant ce que j'appelle mon aventure MMJ depuis près de 6 mois, et voici ce que j'ai appris.

Publicité: Contrairement à plusieurs des médicaments prescrits que j'ai essayés dans le passé, je n'ai pas eu d'effets secondaires [avec de la marijuana médicale].

1. Ces trois adolescents ont le dos

Mes enfants veulent juste que je me sente mieux. Si cela signifie essayer le cannabis, alors qu'il en soit ainsi. C'est simplement un autre médicament que j'essaie. Ils vont certainement se moquer de moi et il y aura beaucoup de blagues. Il y a toujours. C'est ce que nous faisons. Mais ils vont aussi soutenir et me défendre en cas de besoin.

2. Ma famille et mes amis sont ceux qui importent, pas n'importe qui d'autre

Les gens qui sont restés et qui me connaissent sont ceux qui comptent.Ils comprennent que j'essaie de trouver une meilleure qualité de vie que la douleur ne le permettait, et ils me soutiennent pleinement dans cette aventure.

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3. Les gens dans les dispensaires veulent aider

Ces «pot shop» dont je m'inquiétais ont fini par devenir l'une de mes meilleures ressources. J'ai trouvé des gens incroyables qui veulent vraiment aider. Ils sont toujours prêts à écouter et à proposer des suggestions. Plutôt que de m'inquiéter de me sentir gêné, nerveux ou mal à l'aise, j'attends maintenant avec impatience les visites. Je me rends compte que ces soucis découlaient du fait qu'un stéréotype pouvait obscurcir mon opinion de ce que seraient ces entreprises et leurs employés.

4. Jusqu'ici, tout va bien

La marijuana médicale aide, et c'est ce qui compte. Je suis extrêmement optimiste que je continuerai à trouver un soulagement. Il y a tellement de variétés différentes, et chacune a son propre profil unique en termes de comment vous vous sentez et comment votre esprit pense ou voit les choses. Alors peut-être que celui qui fonctionne vraiment bien pour moi ne durera pas. Peut-être que ça ne va pas toujours aider avec la douleur, ou peut-être que ça va commencer à rendre mon esprit drôle ou flou. Mais si cela arrive, il y a beaucoup d'autres options.

Contrairement à la plupart des médicaments prescrits que j'ai essayés par le passé, je n'ai pas eu d'effets secondaires. J'ai ressenti des étourdissements, de la diarrhée, de la constipation, des crampes, des yeux secs, de la bouche sèche, de la somnolence, de l'agitation, de l'insomnie, de l'anxiété et même une diminution de la libido. Mais avec le cannabis, les seuls effets secondaires que j'ai remarqués sont sourire et rire plus que jamais (oh, et le retour de ma libido, aussi!).

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Meg Lewellyn est maman de trois enfants. Elle a reçu un diagnostic de SEP en 2007. Vous pouvez en lire plus sur son histoire sur son blog, BBHwithMS , ou vous connecter avec elle sur Facebook .