9 Choses à ne pas dire à quelqu'un avec la colite ulcéreuse

Vivre avec la colite ulcéreuse (CU) n'est pas facile. Et si vous avez cette maladie chronique, vous savez que d'en parler avec des amis et des membres de la famille peut mener à des conversations embarrassantes et parfois embarrassantes.

Nous avons demandé aux personnes qui vivent avec l'UC de partager les choses les plus agaçantes ou les plus irritantes que les personnes de leur entourage ont dites au sujet de leur condition. Voici un échantillon de ce que ces gens ont dit - et ce qu'ils auraient pu dire à la place.

UC affecte tout le monde de différentes manières. Dire à votre ami qu'il n'a pas l'air malade peut lui donner l'impression de rejeter sa maladie. Mais demander comment ça se passe montre que vous vous en souciez.

Avoir une UC n'a rien à voir avec un problème d'estomac. La CU est une maladie chronique à long terme. Pour cette raison, les symptômes et les poussées ne se résumeront pas à la fin ou à la fin (peu importe le nombre de bananes consommées).

Bien que la cause exacte de la CU ne soit pas connue, ce n'est pas quelque chose qui se transmet d'une personne à l'autre. La CU survient lorsque la muqueuse du côlon et du rectum devient enflammée. Cela déclenche une douleur abdominale, des selles sanglantes et de la diarrhée.

La CU est parfois confondue avec la maladie de Crohn, le syndrome du côlon irritable ou la maladie inflammatoire de l'intestin, mais ces troubles sont tous différents. Faire vos propres recherches sur UC vous aidera à mieux comprendre l'état de votre ami.

Prendre une bouchée à manger est plus facile à dire qu'à faire pour quelqu'un avec l'UC. Alors que vous pouvez penser qu'inviter votre ami à déjeuner est un geste agréable, il peut finir par causer plus de stress. Demander quoi, où et quand votre ami voudrait se rencontrer les met en contrôle.

Même si votre ami n'a pas montré de signes ou de symptômes extérieurs hier, ils peuvent être coincés au lit aujourd'hui. Et bien que vous ne soyez pas en mesure de fournir un soulagement à votre ami, ils apprécieront de savoir que vous êtes là pour eux.

La perte de poids liée à la CU est souvent déclenchée par de graves poussées. Il se peut que votre ami soit aux prises avec une perte d'appétit, ou qu'il craigne de manger un aliment particulier, ce qui aggravera ses symptômes. Dans les cas graves, cela peut conduire à la malnutrition. Le point est leur perte de poids peut être liée à leur trouble et pas quelque chose qu'ils voudront mettre en évidence.

Les voyages en voiture, les voyages en avion et tout autre type de voyage peuvent être difficiles pour quelqu'un avec UC. Soyez un ami de soutien et sachez où se trouve la salle de bain la plus proche en tout temps.

La planification à l'avance est la clé. Si vous partez en voyage sur la route, connaissez les emplacements précis des arrêts aux stands. Si vous voyagez en avion, repérez à l'avance les portes et les toilettes de l'aéroport. Bien que cela puisse rendre le voyage global un peu plus long, il fera aussi passer le temps avec votre ami bien dépensé.

Il n'y a pas de remède miracle pour les UC. Découvrir ce qu'une personne atteinte de CU peut et ne peut pas manger est une période d'essais et d'erreurs. Même ainsi, une nourriture «sûre» peut éventuellement déclencher une poussée. En général, il est préférable d'éviter de parler des habitudes alimentaires, des préférences alimentaires ou de l'alimentation de votre ami. S'ils veulent parler de nourriture, ils vont l'aborder.