Miracle médical pour une jeune fille

La plupart des enfants de 3 ans sont confrontés à des défis comme la maîtrise d'un tricycle ou l'apprentissage de quelques lettres de l'alphabet.

Pour Zoey Jones, c'était la possibilité d'une greffe coeur-poumon.

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La fillette Tennessee, âgée de 3 ans, avait déjà enduré une vie de soins médicaux intensifs en raison de l'aggravation de ses problèmes cardiaques. La transplantation compliquée semblait être la seule option de traitement.

Mais un voyage à l'hôpital Nationwide Children à Columbus, Ohio, a radicalement changé le cours de la vie de Zoey.

Une procédure accomplit ce que plusieurs médecins pensaient impossible; Zoey a été retiré de la liste de transplantation.

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Problèmes à la naissance

Avant sa naissance, les parents de Zoey étaient prêts à rencontrer une fille avec de sérieux problèmes médicaux.

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«Nous savions, à notre échographie de 20 semaines, qu'elle aurait des problèmes cardiaques, mais nous ne savions rien d'autre avant sa naissance», a déclaré Torri Goddard, la mère de la fille, à Healthline.

La naissance de Zoey a révélé que ses problèmes de santé étaient plus graves que prévu.

Elle souffrait du syndrome de VACTERL, une série d'anomalies congénitales qui surviennent souvent ensemble. Zoey comprenait un œsophage qui n'était pas attaché à sa trachée et un petit intestin qui n'était pas attaché à son estomac.

Zoey a passé les huit mois suivants à l'hôpital. On a dit à ses parents de s'attendre à ce que leur fille ait besoin de chirurgies multiples et, éventuellement, d'une greffe de coeur et de poumon.

Nous nous étions préparés à une chirurgie à cœur ouvert à une semaine, mais nous ne savions pas si nous serions à la maison avec notre bébé dans un an ou deux. Torri Goddard, la mère de Zoey

"C'était très accablant", a déclaré Goddard. «Nous nous étions préparés à une opération à cœur ouvert à une semaine, mais nous ne savions pas si nous serions à la maison avec notre bébé dans un an ou deux. "

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Mais le renvoi à l'hôpital Nationwide Children's s'est avéré être exactement ce dont Zoey avait besoin.

Les médecins de Nashville, ville natale de Zoey, ont estimé qu'une greffe cœur-poumons était de plus en plus probable pour la petite fille. Elle avait déjà subi 13 chirurgies cardiaques, sept arrêts cardiaques et cinq accidents vasculaires cérébraux, alors ils ont envoyé ses dossiers aux médecins de Nationwide à Columbus.

Dr. Darren Berman, co-directeur du cathétérisme cardiaque et de la thérapie interventionnelle au Centre du cœur de Nationwide Children's, et une équipe de cardiologues ont pris avec empressement le cas de Zoey parce qu'ils pensaient qu'ils pourraient avoir quelques options pour la jeune fille.

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Test des options

Avant que Zoey puisse être candidate à une transplantation cardiaque, elle a été testée pour certaines mesures dans un laboratoire de cathétérisme.

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C'est là que le cœur est examiné sous la direction de la technologie des rayons X. Cathétérisme est généralement utilisé pour les procédures cardiaques moins invasives et les chirurgies.

En testant Zoey en avril 2015, Berman a remarqué que les poumons de Zoey semblaient mieux fonctionner que ce que l'on pensait auparavant. Il a également remarqué que le shunt qui était placé dans le cœur de Zoey à Nashville semblait être un peu trop grand pour elle.

"Je pensais que ce shunt dans son cœur lui faisait mal et l'aidait", a déclaré Berman à Healthline, "alors j'ai temporairement bloqué le flux à travers le shunt. Cela a montré que son cœur fonctionnait mieux sans le shunt. "

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Parce que le cœur de Zoey pouvait fonctionner sans le shunt, cela a fait d'elle une candidate pour une deuxième chirurgie cardiaque et a rendu inutile une transplantation cardiaque.

Deux semaines plus tard, Zoey a reçu la deuxième chirurgie cardiaque, une intervention cardiaque de Glenn, qui redirige essentiellement le sang vers les poumons, à Nationwide Children's. Préparé pour son rétablissement à prendre huit semaines, la famille de Zoey bouclée pour un long séjour dans l'Ohio.

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Accueil précoce

Cependant, l'opération a si bien marché que Zoey est retournée à Nashville en 10 jours seulement.

"Son anatomie a vraiment pris pour cette chirurgie", a déclaré sa mère. "Cela a aidé à soulager une partie de la pression dans ses poumons et a fait travailler son cœur moins durement. Son coeur a dit 'OK, j'aime ça! "

Les médecins de Zoey ont aussi aimé le résultat.

Son pronostic est bon, selon Berman. Elle a au moins une autre chirurgie à faire. Alors qu'une transplantation cardiaque future n'a pas été complètement exclue, les médecins sont toujours optimistes.

Nous prévoyons que Zoey aura une vie plutôt normale. Notre espoir est de l'amener dans un endroit où elle peut faire ce que font les autres enfants. Dr. Darren Berman, Hôpital national pour enfants

«Nous prévoyons que Zoey aura une vie plutôt normale. Notre espoir est de l'amener dans un endroit où elle peut faire ce que font toutes les autres choses que les enfants, à part avoir des visites occasionnelles avec des médecins », a déclaré Berman. "Nous voulons être en mesure de la traiter comme une fille normale. "

Parce que Zoey va si bien, beaucoup a changé dans sa vie.

Elle apprend à parler et reçoit une thérapie physique et professionnelle à la maison. Goddard espère que Zoey sera prête à aller à l'école dans une classe ordinaire dans deux ans, alors qu'elle a 5 ans.

"Cognitivement, elle a 3 ans", a déclaré Goddard. "Elle apprend son alphabet et ses chiffres. Elle connaît toutes ses couleurs et elle connaît plus de 100 signes en langue des signes américaine. Elle aime les gens et elle est très pétillante. Elle va venir vous serrer dans ses bras et vous embrasser. "

Berman dit qu'il se sent honoré d'avoir rencontré et soigné Zoey. Goddard, aussi, souligne à quel point sa fille est spéciale.

"Quand vous êtes autour d'elle, vous savez juste que vous êtes dans la pièce avec un miracle", a-t-elle dit.

Goddard espère qu'avec plus de sensibilisation du public sur VACTERL, plus de fonds seront libérés pour la recherche et le plaidoyer.

«Plus nous pourrons promouvoir des histoires incroyables comme celle de Zoey, plus nous aurons de financement pour la recherche», a déclaré Goddard, «si tout va bien, des années à venir, un enfant avec VACTERL n'aura pas les mêmes problèmes. "