Une nouvelle version prometteuse d'un médicament contre l'ancienne sclérose en plaques peut être prise deux fois par mois

L'un des premiers médicaments contre la sclérose en plaques (MS) à obtenir l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) vient de faire peau neuve et sera commercialisé deux fois par mois sous le nom de Plegridy.

Une équipe de recherche dirigée par le Dr Peter Calabresi, professeur de neurologie au Johns Hopkins Medicine et directeur du Centre de la sclérose en plaques de l'université, a montré que l'interféron bêta 1a pourrait être modifié pour créer une version à action prolongée du médicament. qui doit seulement être injecté deux fois par mois.

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Betaseron, Avonex et Rebif sont tous classés dans la catégorie des «interférons bêta». Une autre classification sépare Betaseron, qui est connu comme l'interféron bêta 1b, d'Avonex et Rebif qui relèvent de l'interféron bêta 1a. Avonex est administré par injection intramusculaire une fois par semaine, et Rebif est pris trois fois par semaine en utilisant une aiguille plus petite, et est injecté dans la couche graisseuse sous la peau.

Calabresi et son équipe ont entrepris de modifier le médicament interféron bêta 1a Avonex.

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Ingrédient cosmétique est la clé des effets durables de la drogue

Pour l'expérience, Calabresi enrôlé plus de 1500 personnes atteintes de SP et les divisés en trois groupes. Un groupe a reçu un placebo toutes les deux semaines, un autre a reçu l'interféron bêta 1a toutes les deux semaines, et le troisième groupe a reçu le médicament modifié une fois par mois, avec un tir «factice» à la marque de deux semaines entre les deux. L'étude était «aveugle», ce qui signifie que tous les patients prenaient des photos toutes les deux semaines, mais que personne ne savait à quel groupe ils avaient été affectés.

Calabresi et son équipe espéraient savoir si la nouvelle version du médicament serait plus efficace si elle était prise toutes les deux semaines ou une fois par mois.

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Afin de donner un effet plus durable à l'interféron, les chercheurs ont ajouté "des chaînes chimiques de polymères de polyéthylène glycol (PEG)", selon un communiqué de presse. "PEG a été prouvé sûr dans d'autres médicaments, shampooings, dentifrices et hydratants. "Selon les National Institutes of Health, le PEG est également utilisé comme laxatif et est l'ingrédient actif de MiraLax.

L'ajout de cet ingrédient, dit Calabresi à Healthline, "diminue le métabolisme / la dégradation des protéines, de sorte qu'il a une demi-vie plus longue". Cela fait qu'une seule dose du médicament dure beaucoup plus longtemps. Bien qu'il n'y ait aucun effet secondaire de l'utilisation de PEG, Calabresi a déclaré qu'il pourrait augmenter la puissance de l'interféron, augmenter la toxicité du médicament, mais qu'il n'y a aucun effet secondaire connu lié au PEG lui-même, qui est présent dans de nombreux produits cosmétiques."

Leurs résultats ont montré que la nouvelle version modifiée de l'interféron bêta 1a fonctionnait mieux une fois toutes les deux semaines et que les patients de l'étude ne développaient pas de résistance au médicament lorsqu'ils étaient testés au bout d'un an.

De nombreux patients qui reçoivent un médicament à base d'interféron contre la SEP développeront au fil du temps des anticorps pour combattre le médicament et cela deviendra moins efficace pour eux, mais les autres n'ont pas d'autre choix que d'essayer d'autres médicaments ou thérapies pour ralentir leur progression. À la fin de l'étude de Calabresi, le groupe recevant les injections bi-mensuelles d'interféron bêta 1a a obtenu les meilleurs résultats: son taux annuel de rechute a diminué de 36% et les examens d'imagerie par résonance magnétique (IRM) ont révélé une baisse spectaculaire de 67%. améliorer les lésions MS

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« Un énorme avantage »pour les patients atteints de SEP

Bien que la dernière tendance des médicaments contre la SP soit de les administrer est une bonne raison de re visitez les injectables les moins sexy mais éprouvés.

L'interféron bêta a une longue histoire, avec 20 ans de données post-commercialisation pour soutenir sa sécurité, sa tolérance et son efficacité. Une version modifiée avec un calendrier de dosage moins fréquent donne aux personnes atteintes de SP encore une autre arme pour leur arsenal lutte contre la maladie.

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"Bien qu'il ne s'agisse pas d'un nouveau médicament vedette, je pense qu'il améliorera l'observance et la tolérance et aura donc un impact positif sur la qualité de vie des personnes atteintes de SP qui prennent de l'interféron bêta", a déclaré Calabresi. "Si la FDA approuve cette nouvelle formulation, elle permettra aux patients d'obtenir le même effet, mais au lieu de devoir s'injecter eux-mêmes tous les deux jours, ils n'auront qu'à le faire deux fois par mois. »

Lorsqu'on lui demande dans quelle mesure cette nouvelle version pourrait arriver sur les étagères, Calabresi dit que la« FDA est censée prendre une décision en août, mais elle retarde parfois ces dates ».

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Correction: Une version précédente de cette histoire a déclaré que le médicament Rebif est en train d'être repensé. En fait, Avonex est la drogue en question. En outre, Rebif est pris par injection trois fois par semaine, pas tous les deux jours.

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