Hypertension artérielle pulmonaire: Comprendre les options de traitement
Table des matières:
- Qu'est-ce que l'hypertension artérielle pulmonaire?
- Causes communes
- Symptômes que vous ne devriez pas ignorer
- Médicaments contre l'hypertension artérielle pulmonaire
- Septostomie atriale
- Transplantation pulmonaire
- Thromboendartériectomie pulmonaire
- Réduire les complications
Qu'est-ce que l'hypertension artérielle pulmonaire?
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est un trouble médical rare mais grave. Dans l'HTAP, les artères qui transportent le sang vers les poumons sont étroites, rendant le flux sanguin difficile.
Le sang circule de votre cœur vers vos poumons à travers les artères. Lorsque le sang atteint vos poumons, il capte l'oxygène et le transporte vers le reste de votre corps. Lorsque l'HTAP provoque une rétrécissement des artères, la pression augmente considérablement pour aider le sang à traverser les artères rétrécies. L'hypertension artérielle, ou l'hypertension artérielle, dans les artères pulmonaires fait que le côté droit de votre cœur travaille plus fort et finit par s'affaiblir.
PublicitéPublicitéCauses
Causes communes
L'HTAP idiopathique est un HTAP sans cause apparente. L'HTAP peut également être une maladie héréditaire. Si vous avez des antécédents familiaux d'HTAP, vos chances de développer la maladie sont plus élevées.
L'HTAP résulte le plus souvent d'autres problèmes de santé, tels que:
- Insuffisance cardiaque
- Malformations cardiaques congénitales
- Caillot sanguin dans les poumons
- Maladie pulmonaire obstructive chronique
Symptômes
Symptômes que vous ne devriez pas ignorer
les symptômes de l'HTAP n'apparaissent généralement que lorsque la maladie est avancée. Un symptôme précoce est l'essoufflement et la fatigue après un effort physique mineur. Vous pouvez avoir des moments de vertige ou même des évanouissements parce que les HAP peuvent diminuer le flux sanguin dans votre cerveau.
L'HTAP contraint votre cœur à faire circuler le sang dans tout votre corps. Cela peut provoquer l'accumulation de liquide. Si vous avez de l'HTAP, vous pourriez avoir un gonflement de la cheville.
Consultez votre médecin si vous remarquez l'un de ces symptômes.
PublicitéPublicitéPublicitéMédicaments
Médicaments contre l'hypertension artérielle pulmonaire
Aucun traitement contre l'HTAP n'est disponible. Le traitement se concentre sur le soulagement des symptômes et le ralentissement de la progression de la maladie. Votre médecin peut vous prescrire des médicaments qui peuvent aider à détendre les vaisseaux sanguins ou réduire la croissance cellulaire excessive dans vos artères.
Certains médicaments que les médecins prescrivent couramment pour traiter l'HTAP comprennent le sildénafil, les prostanoïdes et les inhibiteurs calciques. Un médicament, la digoxine, aide le cœur à battre plus fort. Vous mai également besoin de prendre un diurétique, ce qui contribue à abaisser la pression artérielle en réduisant les niveaux de liquide dans votre corps. En outre, votre docteur peut prescrire des médicaments pour aider à traiter les conditions médicales qui mènent à l'hypertension pulmonaire.
Septostomie artérielle
Septostomie atriale
La septostomie atriale est une intervention que votre médecin peut effectuer pour améliorer la circulation sanguine dans votre cœur. Au cours de la procédure, votre médecin guide un cathéter à travers une artère vers les chambres supérieures de votre cœur, appelées les oreillettes.Le cathéter pénètre à travers le septum, la fine paroi qui sépare l'oreillette droite et l'oreillette gauche.
Votre médecin gonfle un minuscule ballon à l'extrémité du cathéter après l'insertion pour permettre plus de circulation sanguine entre les deux chambres du cœur. Cela soulage la pression croissante dans l'oreillette droite causée par l'HTAP.
PublicitéPublicitéTransplantation pulmonaire
Transplantation pulmonaire
Les personnes atteintes des cas les plus graves d'HTAP peuvent avoir besoin d'une transplantation pulmonaire. C'est surtout une option pour les personnes dont l'HTAP est le résultat d'une maladie pulmonaire grave. Les transplantations pulmonaires s'adressent à des personnes qui n'ont que peu de temps à vivre et qui n'ont pas trouvé de soulagement avec des médicaments ou d'autres procédures.
Les patients qui souffrent également d'une maladie cardiaque grave ou d'une insuffisance cardiaque due à l'HTAP peuvent être candidats à une greffe cœur-poumon.
PublicitéThromboendartériectomie pulmonaire
Thromboendartériectomie pulmonaire
Parfois, un petit caillot sanguin dans les poumons se dissout d'elle-même. Mais, si vous avez un caillot de sang dans l'artère pulmonaire, un chirurgien peut avoir besoin de l'enlever. Une thromboendartériectomie pulmonaire est nécessaire lorsqu'un caillot de sang est collé à l'intérieur de l'artère pulmonaire, bloquant le flux sanguin.
Cette procédure peut entraîner une réapparition de la pression artérielle dans l'artère pulmonaire à une plage saine. Cela peut également aider à défaire certains des dommages sur le côté droit du cœur.
PublicitéAdvertisementComplications
Réduire les complications
Les chercheurs continuent de trouver de nouvelles façons de prévenir et de traiter l'HTAP, mais vous pouvez faire votre part pour réduire le risque de complications de cette maladie grave.
Outre les traitements standard contre l'HTAP, ces changements de mode de vie sont également importants:
- Prenez vos médicaments pour contrôler votre tension artérielle et votre taux de cholestérol.
- Mangez une alimentation plus saine.
- Faites de l'exercice régulièrement.
- Arrêtez de fumer si vous fumez
- Perdez du poids si vous êtes en surpoids ou obèses.
Consultez votre médecin pour gérer les changements dans votre état.
