Naissance prématurée: six gènes Liés
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Les complications de l'accouchement prématuré peuvent être mortelles pour les nourrissons.
Globalement, la maladie entraîne près d'un million de décès par an, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
PublicitéPublicitéAlors que les risques associés aux naissances prématurées sont connus, la communauté médicale a du mal à déchiffrer pourquoi certaines femmes étaient plus enclines à donner naissance avant l'échéance.
Une étude récente a mis en lumière ce problème en identifiant certains gènes qui semblent être liés à un risque accru de naissance prématurée ou avant 37 semaines de gestation.
Les nourrissons nés prématurément risquent de souffrir de multiples problèmes de santé, notamment de difficultés respiratoires, ainsi que de problèmes de vue et d'audition.
PublicitéAux États-Unis, près de 10% des grossesses se terminent par une naissance prématurée. Globalement, les complications liées à une naissance prématurée est la principale cause de décès chez les enfants de moins de 5 ans, selon l'OMS.
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Dans une étude récente publiée dans le New England Journal of Medicine, des chercheurs du Centre médical de l'hôpital pour enfants de Cincinnati et d'autres institutions ont examiné les données génétiques et les enquêtes de 23andMe pour voir si certains gènes étaient liés à un risque de naissance prématurée.
PublicitéPublicitéL'équipe a examiné 43 568 femmes ayant accouché. Environ 97% d'entre eux étaient d'origine européenne.
Les chercheurs ont constaté que 7 pour cent, ou 3, 331, avaient accouché prématurément.
Ils ont également comparé ces résultats avec les données génétiques de 8 000 femmes nordiques pour déchiffrer les gènes les plus susceptibles de mettre les femmes à risque d'accouchement prématuré.
Ils ont trouvé six gènes qui correspondent à la description.
"Nous savons depuis longtemps que la naissance prématurée est une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Des recherches antérieures ont suggéré qu'environ 30 à 40% du risque d'accouchement prématuré est lié à des facteurs génétiques. Cette nouvelle étude est la première à fournir des informations solides sur ce que sont certains de ces facteurs génétiques ", a déclaré dans un communiqué le Dr Louis Muglia, co-directeur de l'Institut périnatal de Cincinnati Children et co-auteur de l'étude.
AdvertisementAdvertisementLes résultats montrent que les chercheurs peuvent potentiellement déterminer quelles femmes enceintes sont à haut risque d'accoucher prématurément en raison de leur génétique et prendre des mesures pour atténuer ce risque.
Par exemple, l'un des gènes peut affecter les niveaux d'un élément essentiel appelé sélénium. Donner aux femmes des suppléments de sélénium pourrait aider à atténuer le risque.
Une étude historique
Dr. Suhas Kallapur, chef des divisions de néonatologie et de biologie du développement à l'école de médecine David Geffen de l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA), a qualifié la recherche d '«étude historique dans le domaine»."
PublicitéKallapur, qui a travaillé avec certains chercheurs du Centre médical de l'hôpital pour enfants de Cincinnati mais n'a pas travaillé sur l'étude, a déclaré que le nombre de femmes étudiées était important.
"Cela a en quelque sorte utilisé une approche de crowdsourcing", a déclaré Kallapur à Healthline. "C'était une étude efficace en faisant une approche de crowdsourcing. "
PublicitéPublicitéKallapur a averti qu'il était encore trop tôt pour donner aux femmes un test génétique afin de déterminer leur risque d'accoucher prématurément. Il a souligné que les chercheurs se concentraient sur un groupe démographique particulier.
Mais il a dit que cette étude peut être une feuille de route pour d'autres recherches.
"En général, avec l'étude de type GWAS [association à l'échelle du génome], les effets sont généralement modestes", a-t-il déclaré. "C'est le cas pour cette condition aussi. "
PublicitéIl a souligné que la génétique seule ne détermine pas si une femme accouchera prématurément.
L'âge de la femme et les problèmes de santé sous-jacents, tels que la pré-éclampsie, peuvent affecter le risque d'accouchement prématuré d'une femme.
AdvertisementAdvertisementCependant, Kallapur a déclaré que cette étude pourrait être juste le début, et à l'avenir les femmes pourraient commencer à recevoir un traitement personnalisé basé sur leur génome.
"Il est tout à fait possible qu'un de ces types de choses puisse être dans un cabinet médical", a-t-il dit. "Vous entrez cette information et ensuite vous soumettez un petit échantillon de sang et une micropuce exécute ceci et interprète le risque. "
Avec ces données, un médecin peut conseiller des changements ou des médicaments pour réduire tout risque inhérent à l'ADN du patient.
"Le médecin peut alors s'asseoir et discuter avec vous …" Ce sont les changements de style de vie dont nous voulons parler, "a déclaré Kallapur.
