Les meilleurs blogs sur le lupus de 2017

Nous avons soigneusement sélectionné ces blogs car ils travaillent activement pour éduquer, inspirer et responsabiliser leurs lecteurs grâce à des mises à jour fréquentes et des informations de haute qualité. Si vous souhaitez nous parler d'un blog, nommez-le en nous écrivant à bestblogs @ healthline. com !

Le lupus est une maladie inflammatoire chronique qui pousse le système immunitaire à attaquer ses propres cellules. Il peut endommager diverses parties du corps, y compris la peau, les articulations et les organes. Vivre avec le lupus est imprévisible. Pour certaines personnes atteintes de lupus, les poussées ne sont qu'occasionnelles. Pour d'autres, le lupus a un impact sévère sur la vie quotidienne, ce qui peut déclencher la dépression et le découragement.

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Le lupus est une maladie complexe, mais il est possible d'obtenir de l'aide et de se battre fort. Obtenir le soutien de personnes qui comprennent vraiment votre lutte - comme ces blogueurs - peut être une ressource inestimable.

Malgré le Lupus

, Sara Gorman a été diagnostiquée atteinte du lupus à l'âge de 26 ans. Sur son blog, elle parle de son combat et de sa détermination à maintenir un mode de vie indépendant et actif. Son blog comprend une collection de conseils et de conseils tels que la façon de fixer des objectifs avec le lupus, et comment prendre en compte pour obtenir le repos dont vous avez besoin. En prime, Gorman propose également (et vend) une variété d'élégants organiseurs de pilules en tissu qu'elle a elle-même conçus!

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La vie d'une trentaine de personnes atteintes de lupus

Miz Flow a reçu un diagnostic de néphrite lupique quelques mois après le début de ses études secondaires. En plus de ce diagnostic, elle a également été confrontée à une variété d'autres problèmes de santé, y compris l'arthrite, un intestin perforé et une greffe de rein. Aujourd'hui, elle vit la vie au maximum et excitée pour l'avenir. Le lupus affecte les gens différemment. Pour ceux qui ont une bataille difficile avec cette maladie, son histoire les inspire et les encourage à aller de l'avant et atteindre leurs objectifs.

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Fonds de Molly Lutte contre le lupus

Molly a passé deux ans à se battre contre une série d'infections avant de recevoir un diagnostic de lupus. Le long voyage qu'elle a fait pour obtenir une réponse est quelque chose que beaucoup de personnes atteintes de lupus doivent affronter. Heureusement, il existe des blogs comme celui-ci pour vous guider dans le processus. Le but non lucratif fondé en son nom offre une mine d'informations sur la maladie, ainsi que des groupes de soutien, des programmes et des histoires d'espoir. Que vous recherchiez des informations générales sur les symptômes du lupus, des conseils sur la façon d'aborder la visite de votre premier médecin, ou des conseils pratiques pour vivre avec la maladie, ils vous ont couvert.

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Le lupus et le virus auto-immunes de LupusChick

Marisa Zeppieri vit avec le lupus depuis 15 ans. Son blog est un excellent endroit pour trouver des informations utiles, des conseils pratiques sur la nutrition, du coaching et des histoires personnelles inspirantes pour vous aider à vous rappeler que votre lupus n'a pas à vous définir.Essayez-vous à l'une de ses recettes sans gluten, ou plongez-vous dans le large éventail de messages d'autres personnes vivant avec la maladie.

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Parfois, c'est Lupus

Iris Carden a présenté des symptômes de lupus pendant une grande partie de sa vie, mais elle n'a pas été officiellement diagnostiquée avant 2006. Elle s'est engagée à sensibiliser la population à cette maladie. Sur son blog, elle devient réelle, décrivant les hauts et les bas de la maladie, mais en même temps apportant réconfort et soutien à d'autres confrontés aux mêmes défis. Son blog a des informations pour tout le monde - les personnes atteintes de lupus et leurs proches. Consultez son poste sur les choses que vous ne devriez pas dire à quelqu'un avec le lupus.

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Se rapprocher de moi

Leslie a été diagnostiquée avec le lupus en 2008 à l'âge de 22 ans. Son blog raconte comment le lupus influence les divers aspects de sa vie - professionnellement, personnellement et en tant que défenseur des patients. Elle passe également en revue des produits utiles pour les personnes atteintes de lupus. Grâce à son blog, elle espère partager ses connaissances et motiver les personnes vivant avec le lupus et leurs proches à prendre en charge leur lupus.

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Fondation du Lupus d'Amérique, Nord-Est

Vous trouverez ici des informations sur le lupus et les événements de sensibilisation dans le nord-est des États-Unis. Vous trouverez des informations générales sur le lupus ainsi que des informations. sur les dernières recherches. Impliquez-vous et renseignez-vous sur les dates du «Walk to End Lupus» annuel ou profitez des ressources pour trouver un médecin local ou un groupe de soutien. Vous pouvez également participer à des forums pour encourager et partager des expériences avec d'autres personnes vivant avec le lupus.

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Lupus Fupus

MarlaJan est infirmière, survivant du lupus et défenseur du lupus. En plus du lupus, elle s'occupe également d'autres problèmes de santé, dont l'infertilité et le cancer du sein. Mais malgré ses batailles de santé, elle maintient une attitude positive à travers ses messages et prend un jour à la fois. En tant que source d'autonomisation et pourvoyeuse de nombreux sourires, elle donne un exemple merveilleux à tous ceux qui vivent avec le lupus.

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Mais tu n'as pas l'air malade?

En tant que défenseur du lupus, Christine Miserandino utilise son blog pour sensibiliser le public au lupus et fournir des informations éducatives générales pour aider ses lecteurs à comprendre cette maladie. Elle écrit sur ses intérêts, comme l'artisanat, et offre des conseils saisonniers, des essais personnels, et des conseils de soutien aux aidants. Elle encourage ses lecteurs à vivre pleinement leur vie malgré leur maladie et leurs limitations éventuelles.

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Blog de la Fondation Lupus d'Amérique

Grâce à la recherche et au plaidoyer, cette fondation s'engage à améliorer la qualité de vie des patients atteints de lupus à travers les États-Unis. cette maladie imprévisible.Lire l'histoire de Shemiah Sanchez, qui est déterminé à battre les chances, ou recevoir des conseils sur la façon de survivre à la saison des allergies. De l'information de traitement à faire face à un diagnostic, ce blog est une ressource unique pour prendre le contrôle du lupus.

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Blog de Lupus UK

Lupus UK soutient 6 000 personnes atteintes de lupus. Son blog propose un assortiment de sujets pour aider les personnes atteintes de la maladie. Parce que cette maladie peut avoir un impact énorme sur sa santé et son mode de vie, plus l'information est pratique, mieux c'est. Lupus UK comprend les défis rencontrés par les personnes diagnostiquées avec cette maladie. Lisez l'article sur la façon de faire face à la perte de cheveux, ou apprenez des stratégies pour faire de l'exercice avec le lupus. Obtenez l'assurance et le soutien dont vous avez besoin pour mieux vivre.

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