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Dysfonction érectile causée par des médicaments

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Anonim

Que préféreriez-vous perdre?

Vos cheveux ou votre capacité à effectuer une activité sexuelle?

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Cela peut sembler un choix évident, mais certains hommes peuvent prendre cette décision sans même le savoir.

Une étude récente de la Northwestern University a souligné le besoin de plus d'informations sur certains médicaments populaires ciblant les consommateurs masculins qui causent par inadvertance un dysfonctionnement érectile et d'autres effets secondaires.

Les chercheurs ont étudié les inhibiteurs de la 5α-réductase, une classe de médicaments principalement utilisés pour traiter deux maladies chez l'homme: l'alopécie androgénétique (perte de cheveux chez les hommes) et l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) prostate.

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Aucune de ces conditions n'est considérée comme potentiellement mortelle.

La perte de cheveux est un problème purement social tandis que l'HBP peut entraîner des problèmes tels que des problèmes fréquents de miction et de contrôle de la vessie.

Pour en savoir plus: Connaître la dysfonction érectile »

Plus grave que rapporté

Les chercheurs de l'étude Northwestern affirment que les effets du dysfonctionnement sexuel du finastéride et du dutastéride sont considérablement plus graves que ne le suggère la littérature médicale.

L'information de prescription complète actuelle (FPI) pour le finastéride dit que «(t) il n'y a pas de preuve d'expériences sexuelles négatives accrues avec une durée de traitement accrue» et que «résolution (de expériences) sont survenus chez des hommes qui ont arrêté la thérapie. "

Les chercheurs ne sont pas d'accord, disant que le signalement de problèmes sexuels indésirables au cours des essais cliniques" était de mauvaise qualité "et" systématiquement biaisé. "

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" Même avant tout essai clinique humain, un dysfonctionnement sexuel sévère était une conséquence prévisible de la prise de finastéride ou de dutastéride ", a déclaré le Dr Steven Belknap, professeur adjoint de dermatologie et de médecine à Northwestern. l'étude, a déclaré à Healthline. "S'il y avait une évaluation significative de la dysfonction sexuelle persistante chez les humains au cours du développement clinique de ces médicaments, cela ne semble pas avoir été rapporté dans la littérature médicale, le FPI, ou d'autres sources accessibles au public. "

Avant même que des essais cliniques chez l'homme ne soient réalisés, un dysfonctionnement sexuel sévère était une conséquence prévisible. Dr Steven Belknap, Université Northwestern

Belknap et ses collègues ont conclu que les inhibiteurs de la 5α-réductase ne sont pas seulement liés à la dysfonction érectile chez les patients, mais que ces symptômes persistent même après l'arrêt de l'utilisation. Dysfonction érectile (PED).

Dans un bassin de près de 12 000 hommes, 167 (1, 4%) d'entre eux ont développé une DESP. La durée médiane de persistance du symptôme était de 1, 348 jours - soit près de quatre ans - après l'arrêt du traitement.

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Les chercheurs ont également conclu que l'utilisation d'inhibiteurs de la 5α-réductase était un indicateur plus précis de la PED chez les hommes que de nombreux autres facteurs prédictifs connus, notamment le tabagisme, la consommation d'alcool, l'hypertension artérielle et le diabète..

Merck, le développeur de Propecia, a publié la déclaration suivante à Healthline:

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"Rien n'est plus important pour Merck que la sécurité de nos médicaments et de ceux qui les utilisent. Merck soutient le profil d'innocuité et d'efficacité démontré de PROPECIA (finastéride), prescrit à des millions d'hommes depuis son approbation par la FDA aux États-Unis en 1997. Merck a mené des essais cliniques bien conçus sur le produit et soutient les résultats. ont été signalés à la FDA et aux organismes de réglementation du monde entier. "

Un représentant de GlaxoSmithKline, les fabricants d'Avodart, n'a pas répondu à une demande d'interview de Healthline.

Lire la suite: Le stress et l'anxiété peuvent-ils causer un dysfonctionnement érectile? »

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Un effet secondaire fréquent

La dysfonction érectile n'est pas un effet secondaire inhabituel pour de nombreux médicaments couramment prescrits aujourd'hui.

Tout ce qui vient des antidépresseurs, des médicaments contre la pression artérielle et même des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'aspirine peut causer des dysfonctions sexuelles.

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À ce stade, personne ne demande que les inhibiteurs de la 5α-réductase soient retirés du marché. Ils sont efficaces à leur fin donnée.

Les chercheurs disent que ce qui est important, c'est que les personnes intéressées à prendre ces médicaments obtiennent tous les faits à leur sujet.

Pour un médicament comme le finastéride, qui existe depuis plus de deux décennies et qui est estimé à 2,6 millions d'hommes par an, les chercheurs affirment que des informations claires et précises sur sa relation avec la dysfonction sexuelle devraient être plus disponibles.

En 2011, Men's Health a tiré une conclusion similaire dans son enquête sur le finastéride et le syndrome dit «post-finastéride» (SSP). Ils ont cité le Dr Michael Irwig, un endocrinologue de l'Université George Washington, qui a déclaré: «Nous voulons que les patients et les médecins comprennent le risque potentiel de problèmes persistants qui, en fait, ne sont pas réversibles lorsque vous arrêtez ce médicament. "

Depuis que cet article a été publié, la Food and Drug Administration (FDA) a mis à jour son étiquetage pour le finastéride en 2012 afin de développer les effets indésirables sexuels du médicament, y compris la dysfonction érectile.