Le venin de mille-pattes pourrait produire un puissant analgésique

Un peptide trouvé dans le venin de mille-pattes est prometteur en ciblant un canal nerveux clé chez la souris, et pourrait conduire à un médicament puissant pour les personnes souffrant de douleurs chroniques débilitantes.

La recherche, publiée aujourd'hui dans Actes de l'Académie nationale des sciences, montre comment les mutations génétiques dans le NaV1. 7 canal ionique de sodium dans certaines personnes étant incapables de ressentir de la douleur. Les scientifiques ont découvert que le peptide Ssm6A, trouvé dans le venin de mille-pattes, peut arrêter ce canal, fournissant des indices sur la façon de traiter la douleur sévère et persistante.

"Je suis très excité par la possibilité que Ssm6a convienne aux patients souffrant de douleurs chroniques à long terme dont la condition ne peut être prise en charge par les analgésiques actuels, en particulier les patients souffrant de douleurs neuropathiques", a déclaré King. "En outre, il est à espérer que Ssm6a ne causera pas de problèmes tels que la tolérance, la toxicomanie et l'abus qui sont associés à des analgésiques opioïdes, tels que la morphine et l'oxycodone. "

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plus puissant que la morphine

King a dit qu'il s'attend à ce que le peptide pourrait s'avérer plus puissant que la morphine dans tous les types de la douleur, y compris la douleur causée par des lésions nerveuses, le cancer et la chirurgie.

Beaucoup plus de recherches doivent être faites, a déclaré King, y compris l'exposition des souris à la douleur comparable à celle causée par la polyarthrite rhumatoïde, le cancer et la névralgie. Il a dit que si tout va bien, les essais cliniques chez les humains pourraient commencer dans deux ans.

Lai Ren, l'un des auteurs de l'étude de l'Académie chinoise des sciences, a déclaré à Healthline que les extraits de venin de mille-pattes sont déjà utilisés en médecine traditionnelle chinoise pour traiter le tétanos, les convulsions et les crises cardiaques.

"Les mille-pattes sont d'excellents prédateurs. Leur proie comprend à la fois des vertébrés et des invertébrés, y compris des chauves-souris, des rats, des amphibiens, des reptiles et des insectes, dit Ren. Le venin de Centipede provoque une paralysie rigide instantanée chez les mouches domestiques, les cafards et les grillons envenimés. un moyen efficace de rapidement paralyser les proies. "

King a déclaré que les prédateurs venimeux arthropodes, tels que les mille-pattes, les araignées et les scorpions, sont d'anciennes bêtes, peut-être aussi vieux que 450 millions d'années.Ils ont développé des venins extrêmement complexes qui ciblent les systèmes nerveux de leurs proies.

"Puisque le système nerveux est fortement dépendant des canaux ioniques pour la conduction des signaux électriques, la plupart des petits peptides dans les venins de ces animaux sont des modulateurs des canaux ioniques", a déclaré Ren. "Ainsi, ces venins sont une ressource naturelle superbe si l'on cherche des médicaments à canaux ioniques. "

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Serpents et escargots et poivrons, oh mon dieu!

De nombreux médicaments fabriqués à partir de venins de serpent sont déjà sur le marché, y compris Captopril pour l'hypertension. Prialt est un analgésique fabriqué à partir du venin d'un escargot cône.

Diana Bautista, une scientifique moléculaire de l'Université de Californie à Berkeley, qui n'était pas impliquée dans cette étude, a déclaré à Healthline que des recherches récentes sur le NaV1. 7 pathway en a fait une cible pharmaceutique attrayante pour les compagnies pharmaceutiques.

Elle a dit que la recherche montrant la puissance du venin de mille-pattes a des jambes. «Je suis enthousiaste à ce sujet», a déclaré Bautista. «Lorsque vous découvrez une toxine comme celle-ci qui a une cible très spécifique, elle peut avoir un impact sur les patients de plusieurs façons. "

Bautista a déclaré que la recherche offre un aperçu important sur la façon dont le canal ionique est réglementé, et pourrait fournir un plan pour la création de puissants médicaments. Bautista examine actuellement la manière dont les extraits de poivrons épicés du Sichuan affectent le NaV1. 7.

"Cela semble très prometteur", a-t-elle dit.

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