GIST: Facteurs de risque, causes et symptômes

Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) sont des tumeurs ou des grappes de cellules envahies par le tractus gastro-intestinal (GI). Les symptômes des tumeurs GIST comprennent:

• selles sanglantes
• douleur ou inconfort dans l'abdomen
• nausées et vomissements
• occlusion intestinale
• une masse dans l'abdomen que vous pouvez sentir
• fatigue ou se sentir très fatigué
• se sentant très plein après avoir mangé de petites quantités
• de douleur ou de difficulté lorsqu'il avale

Le tube digestif est le système responsable de la digestion et de l'absorption des aliments et des nutriments. Il comprend l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle et le côlon.

Les GIST commencent dans des cellules spéciales faisant partie du système nerveux autonome. Ces cellules sont situées dans la paroi du tractus gastro-intestinal, et elles régulent le mouvement musculaire pour la digestion.

La majorité des GIST se forment dans l'estomac. Parfois, ils se forment dans l'intestin grêle, mais les GIST qui se forment dans le côlon, l'œsophage et le rectum sont beaucoup moins fréquents. Les GIST peuvent être soit malignes et cancéreuses, soit bénignes et non cancéreuses.

Symptômes

Les symptômes dépendent de la taille de la tumeur et de l'endroit où elle se trouve. Pour cette raison, ils varient souvent en gravité et d'une personne à l'autre. Les symptômes tels que la douleur abdominale, la nausée et la fatigue se chevauchent avec de nombreuses autres affections et maladies.

Si vous présentez l'un de ces symptômes ou d'autres symptômes anormaux, parlez-en à votre médecin. Ils aideront à déterminer la cause de vos symptômes.

Si vous avez des facteurs de risque de GIST ou de toute autre condition pouvant causer ces symptômes, assurez-vous d'en informer votre médecin.

Causes

La cause exacte des GIST n'est pas connue, bien qu'il semble y avoir une relation avec une mutation de l'expression de la protéine KIT. Le cancer se développe lorsque les cellules commencent à échapper à tout contrôle. Comme les cellules continuent de croître de manière incontrôlable, elles s'accumulent pour former une masse appelée tumeur.

Les GIST commencent dans le tractus gastro-intestinal et peuvent atteindre les structures ou les organes avoisinants. Ils se propagent fréquemment au foie et au péritoine (la membrane membraneuse de la cavité abdominale) mais rarement aux ganglions lymphatiques voisins.

Facteurs de risque

On ne connaît que peu de facteurs de risque pour les GIST:

Âge

L'âge le plus courant pour développer une GIST se situe entre 50 et 80. Alors que les GIST peuvent survenir chez les moins de 40 ans, ils sont extrêmement rares.

Gènes

La majorité des GIST surviennent de manière aléatoire et n'ont pas de cause claire. Cependant, certaines personnes naissent avec une mutation génétique pouvant conduire à des GIST.

Certains des gènes et des conditions associés aux GIST comprennent:

Neurofibromatose 1: Cette maladie génétique, également appelée maladie de von Recklinghausen (VRD), est causée par un défaut du NF1 gène.La condition peut être transmise de parent à enfant mais n'est pas toujours héritée. Les personnes atteintes de cette maladie courent un risque accru de développer des tumeurs bénignes dans les nerfs à un âge précoce. Ces tumeurs peuvent causer des taches sombres sur la peau et des taches de rousseur dans l'aine ou les aisselles. Cette condition augmente également le risque de développer un GIST.

Syndrome de tumeur stromale gastro-intestinale familiale: Ce syndrome est le plus souvent causé par un gène KIT anormal transmis du parent à l'enfant. Cette maladie rare augmente le risque de GIST. Ces GIST peuvent se former à un plus jeune âge que la population générale. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent avoir plusieurs GIST au cours de leur vie.

Mutations dans les gènes de la succinate déshydrogénase (SDH): Les personnes nées avec des mutations dans les gènes SDHB et SDHC présentent un risque accru de développer des GIST. Ils sont également à risque accru de développer un type de tumeur nerveuse appelée un paragangliome.