Changement de médicament RRMS? Parler à ces 6 personnes d'abord

Les changements de médicaments pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) sont fréquents. Cela est particulièrement vrai des thérapies modificatrices de la maladie (DMT), qui sont prises pour aider à contrôler la progression de la SEP.

Actuellement, 14 types de DMT sont disponibles. Vous pourriez même prendre un médicament contre la douleur séparé pendant les rechutes (connu sous le nom «attaques»). Si vous prenez un antidépresseur, il est possible que vous changiez aussi de médicaments à l'avenir.

Un type de professionnel de la santé pourrait très bien vous prescrire une forme ou un dosage différent de ces types de médicaments. Cependant, il est important de s'assurer que tous des membres de votre équipe soignante sont au courant. Assurez-vous de discuter immédiatement des changements avec les six membres ou groupes de personnes suivants.

1. Vos médecins

Cela peut inclure votre médecin de soins primaires ainsi qu'un médecin spécialisé tel qu'un neurologue. Si votre médecin prescrit d'autres médicaments, vous devez en informer votre neurologue. Par exemple, certaines personnes atteintes de SEP-RR commencent à souffrir d'hypertension ou de faibles taux de globules rouges et peuvent avoir besoin de médicaments supplémentaires. Vos médecins de spécialité auront besoin de connaître ces changements de médicaments au cas où l'un d'entre eux interagirait avec différents médicaments qu'ils pourraient envisager de vous prescrire.

De même, si votre neurologue prescrit un nouveau DMT, par exemple, vous devez en informer votre médecin traitant. En règle générale, votre médecin traitant sera votre premier contact si vous apportez des changements importants. Les médecins de soins primaires coordonnent souvent les soins avec des spécialistes - et non l'inverse.

2. Autres personnes atteintes du syndrome rémittente

Avant de changer de médication, vous pourriez envisager d'établir le contact avec d'autres personnes vivant avec le syndrome rémittente. Les changements de médicaments sont courants, il est donc probable que vous puissiez trouver quelqu'un qui a été à votre place.

Les groupes de soutien locaux sont d'excellents moyens de rencontrer d'autres personnes atteintes de SP. Beaucoup de ces groupes se concentrent également sur des sujets spécialisés, tels que la gestion du traitement et les soins auto-administrés. Certains groupes de soutien peuvent être en ligne.

Discuter des médicaments avec d'autres personnes atteintes de SEP-RR peut vous aider à mieux comprendre les avantages et les inconvénients du processus - assurez-vous simplement de garder à l'esprit que les DMT affectent tout le monde différemment.

Si vous avez besoin d'aide pour trouver un groupe, consultez l'outil de localisation de la Société nationale de la SP ici.

3. Vos thérapeutes en réadaptation

Si vous voyez des thérapeutes en réadaptation, vous devriez également divulguer tout changement de médicament chez ces personnes. Sont inclus:

• physiothérapeutes
• ergothérapeutes
• orthophonistes

Bien que les thérapeutes en réadaptation ne prescrivent pas de médicaments ou n'apportent pas ce genre de changements à votre plan de traitement, ils savent bien comment Les médicaments contre la SP peuvent affecter leurs patients.Si vous essayez un nouveau DMT, par exemple, votre physiothérapeute pourrait être à l'affût d'une fatigue inhabituelle comme effet secondaire. En outre, vos thérapeutes en réadaptation peuvent offrir de nouvelles techniques pour gérer vos symptômes ou les effets secondaires des médicaments.

4. Votre nutritionniste

Votre nutritionniste est un autre membre de votre équipe soignante qui ne gère pas vos médicaments. Cependant, un nutritionniste garde à l'esprit les listes de médicaments des clients afin qu'ils puissent recommander des plans de repas plus efficaces pour aider à:

• gestion du poids
• constipation
• fatigue
• bien-être général

préoccupations. Par exemple, un antidépresseur peut entraîner un gain de poids. Divulguer vos listes de médicaments avec votre nutritionniste peut les aider à mieux comprendre ces effets. Ils seront également en mesure de déterminer quand les changements alimentaires aideront ou ne seront pas utiles.

5. Spécialistes de la santé mentale

Si vous voyez un spécialiste de la santé mentale, comme un psychologue ou un psychiatre, vous devrez également partager avec eux les changements apportés aux médicaments RRMS. Vous pourriez voir un neuropsychologue pour aider à surveiller les changements cognitifs. Vous pouvez même voir un psychiatre pour aider à gérer le stress, l'anxiété et la dépression associés à votre SEP.

Ces spécialistes de la santé mentale peuvent vous prescrire des médicaments ou des suppléments. Ils doivent donc connaître votre plan de traitement de la SP le plus à jour possible. Cela peut aider à prévenir les interactions médicamenteuses. Par exemple, si vous prenez de fortes doses d'ibuprofène (Advil) contre la douleur, un psychiatre pourrait ne pas être en mesure de prescrire certains antidépresseurs. Cette combinaison de médicaments peut causer des saignements d'estomac.

6. Votre famille ou soignant

Enfin, vous devriez également tenir les membres de votre famille ou les fournisseurs de soins au courant de tout changement lié à vos médicaments RRMS. Ceci est particulièrement important si d'autres personnes vous aident à administrer vos ordonnances. Il y a un danger à prendre trop peu ou trop de médicament, ainsi qu'à sauter des doses.

Parler à l'avance à votre famille et à vos aidants peut vous aider à vous assurer qu'ils sont bien préparés et conscients des changements apportés à vos médicaments RRMS. De cette façon, ils peuvent être mieux préparés pour vous aider le long de votre cheminement de traitement.