Faire confiance à votre neurologue quand vous avez une sclérose en plaques

Pour ce qui est du traitement de la sclérose en plaques (SEP), vous pouvez avoir une équipe de médecins et de spécialistes. Cependant, votre neurologue est considéré comme la principale personne à qui s'adresser pour un traitement direct contre la SP. Cela est dû au fait que la SP est un trouble neurologique.

Pourtant, le simple fait d'avoir la SP et de voir un neurologue pour le diagnostic et le traitement ne passe pas toujours en confiance automatique. Même si vous avez été référé à un neurologue spécifique par votre médecin traitant, vous pourriez ne pas avoir entièrement confiance en eux pour le moment. Voici huit conseils pour vous aider à établir la relation de confiance dont vous avez besoin avec votre neurologue.

1. Posez autant de questions que vous le pouvez

Les visites avec votre neurologue sont votre chance de poser toutes les questions dont vous avez besoin de répondre à propos de votre état et votre plan de traitement. Parfois, voir un spécialiste peut être accablant, surtout s'il s'agit de votre première visite.

Il peut être utile d'écrire vos questions à l'avance afin de ne pas oublier de les poser. Vous serez probablement surpris de voir à quel point votre neurologue est prêt à prendre le temps de répondre à ces questions.

2. Exprimez vos attentes à propos de l'honnêteté

Le fait est que les médecins de toutes les spécialités travaillent avec des patients de personnalités différentes. S'ils ne vous connaissent pas encore bien, ils ne voudront peut-être pas apparaître comme étant avec vous. Il est parfaitement acceptable d'affirmer tout de suite que vous voulez une honnêteté totale en tout temps. Cela peut ouvrir la conversation encore plus loin afin que votre neurologue puisse partager des informations avec vous sans vous soucier d'être trop brutal.

3. Discutez tous les tests

Les tests peuvent être gênants et même parfois inconfortables. Il y a une idée fausse que les tests fréquents sont commandés inutilement. Avant de faire cette conclusion, discutez avec votre neurologue de la raison exacte pour laquelle ces tests sont effectués.

Tout d'abord, la plupart des patients atteints de sclérose en plaques ont besoin d'une IRM annuelle - c'est pour voir si votre maladie progresse. Si votre neurologue veut planifier plus d'IRM entre votre test annuel, demandez-leur exactement pourquoi ils veulent un autre. Il se pourrait qu'ils veuillent voir si de nouvelles lésions se sont formées après une attaque récente (rechute).

Des tests sanguins et des prélèvements de la colonne vertébrale sont également parfois commandés. Cependant, ceux-ci sont principalement utilisés comme outils de diagnostic dans les premiers stades de la maladie. Demandez à votre neurologue pourquoi il souhaite que ces tests soient effectués longtemps après votre diagnostic - le raisonnement est probablement lié à la surveillance de la progression de la maladie.

4. Prévoyez des rendez-vous au besoin

Avant de quitter votre dernier rendez-vous en neurologie, on vous demandait probablement d'en faire un autre pour un bilan de santé. Cependant, vous n'avez pas nécessairement à attendre pour voir votre neurologue jusque-là. Si vous commencez à avoir des symptômes nouveaux ou qui s'aggravent ou si d'autres problèmes surviennent, n'hésitez pas à prendre rendez-vous pour un autre rendez-vous. Vous pouvez même être en mesure de répondre à certaines de vos préoccupations par téléphone afin de ne pas avoir à payer pour un rendez-vous supplémentaire.

5. Demander d'autres références

En fonction de votre état, votre neurologue pourrait avoir déjà suggéré un autre type de spécialiste, tel qu'un physiothérapeute. S'ils n'ont pas fait ces suggestions, n'ayez pas peur de les demander si vous pensez avoir besoin d'autres services de soutien. Mis à part la thérapie physique, vous pourriez aussi avoir besoin d'une profession ou d'une orthophonie, d'une diététiste ou d'une psychologue. Votre neurologue peut même avoir des références vers d'autres entités, telles que des groupes de soutien de cliniques d'exercice spécialisées dans la SEP.

6. Apportez votre système de soutien avec vous

Votre conjoint ou votre soignant peut vous accompagner à vos rendez-vous au besoin. Cela peut aussi vous faire oublier le mystère de vos visites en neurologie en leur donnant un aperçu de ce qui se passe dans votre plan de traitement. Ils peuvent également obtenir des informations utiles, telles que des instructions de dosage de médicaments.

7. Rester en contact

Il peut être difficile d'établir une relation de confiance avec votre neurologue si vous ne lui parlez qu'à vos rendez-vous. De nombreux médecins ont maintenant des systèmes de messagerie électronique où vous pouvez leur envoyer des questions par courriel. Participer à ce type d'échange de communication peut maintenir la conversation au sujet de votre SP afin que vos rendez-vous futurs ne semblent pas si «cliniques». "

8. N'ayez pas peur de remettre en question les conclusions de votre neurologue

Oui, votre neurologue est le professionnel ici, mais seulement vous savez comment vous vous sentez vraiment. Si votre neurologue recommande de nouveaux traitements dont vous vous méfiez, n'ayez pas peur de parler de cela. Après tout, ils sont partenaires dans votre plan de traitement, et pas seulement en charge de celui-ci. Si quelque chose ne vous semble pas juste, votre neurologue sera plus que probablement heureux de vous entendre et de travailler avec vous pour réaliser le meilleur plan pour vous.