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Vie avec le diabète aux Pays-Bas Création de Dia-B

Anonim

Nous continuons à parcourir le monde pour vous rendre compte de vivre avec le diabète dans divers pays pour notre série Global Diabetes. Ce mois-ci, nous sommes heureux de vous présenter deux filles pétillantes des Pays-Bas (que les Américains aiment appeler Holland), Annelieke Overbeeke et Jonna Verdel, qui nous ont été présentées via le programme Young Leaders de la Fédération Internationale du Diabète.

Comme nous l'avons fait il y a quelques années aux États-Unis, ces deux femmes ont vu un énorme écart entre le soutien offert

entre le fait d'être un enfant et le fait d'être atteint de diabète de type 1. Alors ils ont décidé de faire quelque chose …

Un billet d'invité par Annelieke Overbeeke & Jonna Verdel

Bonjour à tous! Nous sommes Annelieke et Jonna, deux filles des Pays-Bas. Les Pays-Bas sont un petit pays d'Europe, surtout connu pour ses chaussures en bois, son fromage Gouda, ses peintres, ses moulins et ses bicyclettes.

Même si nous vivons tous les deux aux Pays-Bas, nous nous sommes rencontrés à Dubaï en 2011. Non pas parce que nous avons réservé des vacances avec la même tournée, mais parce que nous avons tous deux été choisis pour représenter notre pays au Young Leaders Program. Donc, c'était le diabète qui nous unissait et nous unissait!

D'abord, nous nous présenterons à vous et vous ferons savoir comment nous sommes entrés dans le monde du diabète.

Dual Dutch D-Stories

À l'âge de trois ans (1990), Jonna a reçu un diagnostic de diabète de type 1: «Je ne m'en souviens pas vraiment, je sais que ma mère a reconnu les signes: j'étais fatiguée et j'avais soif. Ils m'ont emmené à l'hôpital où ils ont testé mon taux de sucre dans le sang, m'ont donné une boisson sucrée et ont encore testé ma glycémie pour voir si elle était plus élevée qu'avant. Pour moi, cela signifiait jouer avec des amis, faire de mon mieux à l'école, parfois se conduire mal et toujours m'assurer de ne boire que des boissons gazeuses et de prendre soin de moi.

" Bien sûr, il y a eu aussi de mauvais jours, surtout quand j'ai entendu que mes reins étaient affectés par mon diabète et quand je me suis retrouvé à l'hôpital parce que mon corps a rejeté le traitement à la pompe et j'ai fini par l'hyperglycémie. Mais dans l'ensemble, j'ai une attitude positive envers la vie. "

Annelieke a été diagnostiquée diabétique en 2002 alors qu'elle était en vacances en Amérique:" C'était deux mois avant que j'atteigne 11. Je me rappelle que j'ai vraiment aimé ça en Amérique. ces livres cool et ils m'ont donné un ours avec le diabète nommé Rufus. Tout cela a changé mon attitude envers le diabète assez rapidement. Ouais c'est nul, mais mieux vaut en tirer le meilleur parti car je ne peux pas le changer!Deux ans plus tard, j'ai déménagé en Allemagne et j'ai pu voir comment les soins du diabète étaient là. Je me considère chanceux d'avoir connu des soins du diabète dans trois pays différents et d'utiliser ces connaissances pour améliorer les soins aux Pays-Bas. "

Système de santé aux Pays-Bas

Actuellement, presque Aux Pays-Bas, 1 million de personnes sur une population totale de 16 millions de personnes vivent avec le diabète et seulement 740 000 d'entre elles savent qu'elles souffrent de diabète, ce qui signifie qu'au moins 250 000 personnes n'ont pas encore été diagnostiquées. Après l'asthme, le diabète est la maladie chronique la plus fréquente chez les enfants.

Heureusement pour toutes ces personnes, la constitution néerlandaise stipule que le gouvernement est responsable de prendre des mesures pour assurer la santé publique. un système double qui est entré en vigueur en janvier 2006. Ce système est souvent décrit comme un «système de soin et de guérison».

Les traitements à long terme sont couverts par une assurance obligatoire contrôlée par l'État.

les compagnies d'assurance, pour tous traitement médical régulier (à court terme). C'est un système d'assurance santé obligatoire: tout le monde est obligé de souscrire une assurance maladie et les compagnies d'assurances sont obligées d'accepter tout le monde. Le gouvernement définit un paquet avec un ensemble de traitements assurés que ces compagnies d'assurance devraient fournir. Ils peuvent également fournir des packs d'assurance maladie facultatifs supplémentaires.

Ce double système devrait garantir que les soins médicaux soient accessibles à tous. Il y a aussi une loi qui stipule que le gouvernement devrait aider les personnes à faible revenu.

Ce que ce système signifie dans la pratique est: vous devez payer une redevance mensuelle à une compagnie d'assurance. Vous devez également payer les premières dépenses jusqu'à un montant fixe. La compagnie d'assurance couvre toutes les autres dépenses médicales par la suite. L'insuline, les aiguilles, les bandelettes de test et autres sont couverts. Ceux-ci appartiennent à l'ensemble défini de traitements assurés.

Le système de santé équipe les compagnies d'assurance et les fournisseurs de soins de santé. De cette façon, ils sont en mesure de partager la responsabilité avec les personnes touchées par le diabète. Les personnes atteintes de diabète ont accès à des fournitures médicales telles que de l'insuline, des pompes et des aiguilles, mais reçoivent également l'éducation dont elles ont besoin.

Associations de lutte contre le diabète

Il existe plusieurs associations de lutte contre le diabète telles que la Dutch Diabetes Foundation et la Dutch Diabetes Association (DDA). Ces organisations ont des liens avec le grand public, les politiciens et les décideurs politiques, les assureurs et un éventail d'autres parties prenantes. Beaucoup d'efforts des associations sont mis dans la prévention du diabète de type 2 aux Pays-Bas.

L'association organise également des activités pour les jeunes, auxquelles des personnes de moins de 16 ans peuvent participer. Nous sommes tous les deux allés aux camps de jeunes diabétiques aux Pays-Bas, ce qui a été très utile pour faire face à votre diabète, partager, obtenir des conseils sur la façon de vivre avec le diabète et se faire de nouveaux amis.

Démarrage de notre groupe: Dia-B

Nous avons tous les deux une attitude positive envers la vie avec le diabète.La façon dont le système de soins de santé est organisé et les associations auxquelles il faut s'adresser contribuent à cela. Mais même si nous recevons tous les médicaments dont nous avons besoin et qu'il y a des camps et des activités pour les jeunes, les camps de jeunes ne vont que jusqu'à 16 ans, alors que le groupe des 18-25 ans fait une grosse différence!

Participez aux activités pour adultes ou participez aux activités des enfants en tant que membre du corps professoral. Nous avons tous deux été inspirés à combler cette lacune pour les jeunes adultes lorsque nous participions au Young Leaders Program à Dubaï.

Nous avons jugé important que les jeunes de 17 à 30 ans aient leur propre groupe. Il y a beaucoup de choses qui changent lorsque vous atteignez cet âge: aller à l'université, vivre seul, première demande d'emploi et autres grandes choses. Ce sont de grands changements pour tout le monde, mais pour quelqu'un qui vit avec le diabète, c'est encore plus difficile. Il est temps de représenter et de connecter ces gens!

En utilisant des outils de médias sociaux, nous avons mis en place un groupe de jeunes appelé Dia-B, qui signifie «Dutch Insulin Activities - Buzz». Grâce à la plateforme, nous avons pu rassembler une équipe enthousiaste pour organiser des activités pour Dia-B. La start-up a été formidable et nous en faisons une fondation officielle!

Notre groupe est encore relativement petit avec environ 30 membres actifs et très actifs. Environ 80% d'entre eux sont des pompeurs. Nos propres médecins sont très actifs et aident à nous promouvoir auprès de leurs patients et sont prêts à être des conférenciers lors de nos événements. Nous travaillons également en étroite collaboration avec le Diabetes Fonds (recherche sur le diabète en NL) et le DVN (organisation des patients diabétiques).

Les activités que nous avons réalisées dans différentes régions du pays se déroulent avec une équipe de Dia-B pour la marche de la FRDJ, un barbecue, un week-end de survie, une journée pizza-paintball et bien d'autres! Nous avons non seulement des activités, mais nous mettons également des ressources à la disposition de notre groupe cible sur le site Web, Twitter et Facebook. Nous nous connectons aux gens via les médias sociaux et cela fonctionne vraiment!

Quelles leçons avons-nous tirées de la création d'un groupe de jeunes diabétiques qui pourrait être utile à quelqu'un qui veut faire la même chose dans son propre domaine?

Annelieke:

Criez jusqu'à ce que vous soyez entendu! Trouvez des gens enthousiastes pour vous aider et commencer, le reste suivra bientôt. Utiliser les médias sociaux pour mettre en place Dia-B était une très bonne idée car vous pouvez atteindre rapidement beaucoup de gens, puis leurs amis et amis d'amis voient notre site web / twitter / Facebook et commencent à nous suivre aussi. Les médias sociaux sont un très bon moyen de connecter les gens.

Jonna: Soyez créatifs, restez positifs, n'acceptez pas non pour une réponse et cherchez des possibilités. Je suis d'accord avec Annelieke pour trouver des gens enthousiastes pour vous aider. Cela vous gardera motivé et vous aidera beaucoup. Aussi, pensez gros, mais réalisez que vous devez commencer petit pour y arriver.

Si vous connaissez des jeunes adultes atteints de diabète dans notre partie du monde, veuillez leur dire de visiter: Site Web: // dia-b. nl

Facebook: // www. Facebook. com / DiaBuzz

Twitter: @DiaBTweet

Nous allons sûrement le faire. Merci, les filles néerlandaises qui défendent!

Avis de non-responsabilité

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