Sclérose en plaques: ce que vous ne connaissez pas

La sclérose en plaques (SEP) est différente pour tout le monde. Cela peut être difficile à expliquer, encore moins à gérer. Voici comment trois personnes ont pris leur diagnostic de front et continuent à vivre au-delà de leur condition.

Michelle Tolson, 42

Année de diagnostic: 2014

PublicitéPublicité

Michelle Tolson était une jeune fille impressionnable de dix ans quand elle a vu Vanessa Williams couronnée Miss America. Tolson a immédiatement su qu'elle voulait suivre ses traces. A la recherche d'un "talent" adapté à la compétition, elle s'oriente vers la danse. À l'âge de seize ans, Tolson était devenue instructrice de danse et elle était elle-même une danseuse avide. Elle a suivi ses rêves et est devenue Miss New Hampshire, 1996.

L'année suivante, Tolson s'est joint aux célèbres Radio City Rockettes. Elle a ravi la scène de New York avec son talent de danseuse pour les six prochaines années. Elle s'est ensuite tournée vers l'enseignement du théâtre musical au Wagner College de Staten Island, New York.

En 2014, Tolson a remarqué un flou dans l'œil gauche, un flou semblable à une boule disco tachetée. Après un couple tente de trouver la source de son problème, les médecins lui ont envoyé pour une IRM. Bien que le neurologue ait pensé que c'était la SP, le médecin lui a suggéré d'avoir une deuxième opinion. Une autre IRM a suivi et le jour de la Saint Patrick 2014 Michelle a été diagnostiquée MS.

publicité

La famille de soutien de Tolson a d'abord pensé au pire de son diagnostic. Sa mère l'a même envisagée dans un fauteuil roulant. Son traitement a commencé avec un médicament oral par jour, mais cela n'a pas aidé ses symptômes. Ensuite, son médecin a trouvé plus de lésions au cours d'une IRM de suivi. Tolson a décidé d'obtenir un traitement plus agressif avec la perfusion.

Bien que le rêve d'enfance de Tolson n'ait peut-être pas inclus la SP, elle a utilisé son diagnostic comme plate-forme de sensibilisation. Elle se concentre sur le plaidoyer grâce au soutien de son équipe lors de la Marche nationale de la SP à New York.

PublicitéPublicité

Karen Marie Roberts, 67

Année du diagnostic: 1989

Karen Marie Roberts a reçu un diagnostic de SP il y a plus de 25 ans. Au moment de son diagnostic, elle travaillait dans un environnement très stressant en tant que directrice de recherche dans une société d'investissement à Wall Street.

En recevant un diagnostic de SP, Roberts a dû réévaluer certains de ses choix, y compris sa carrière. Elle a cessé de travailler à son travail à haute pression, et a choisi un partenaire de vie en fonction de son soutien.

Après avoir envisagé de vivre à divers endroits, Roberts et son partenaire ont décidé de faire un ranch dans la vallée de Santa Ynez en Californie. Ils vivent avec leurs cinq chiens de sauvetage Barzoi, un Silken Windhound, et un cheval, nommé Suzie-Q. L'équitation est l'une des thérapies que Roberts utilise pour faire face à sa SP.

Alors qu'elle s'occupe toujours des symptômes, en particulier de la fatigue et de la sensibilité à la chaleur, Roberts a trouvé des façons de contourner ces symptômes.Elle évite la chaleur et reste à l'écart des exercices intenses. Depuis son diagnostic, elle n'a eu que quelques rémissions. Elle attribue son succès à la prise de médicaments et à une vie paisible et sans stress.

PublicitéAdvertisement

Ayant eu la chance de remonter le temps, Roberts souhaite qu'elle n'aurait pas eu si peur de son diagnostic. Son dernier livre, "Journeys: Guérir par la sagesse de la nature", explique comment la nature l'a aidée à faire face à son diagnostic.

Kelly Smith, 40

Année Diagnostiqué: 2003

Craignant le pire, Kelly Smith a été soulagé quand elle a découvert qu'elle avait MS. Après avoir éprouvé une gamme de symptômes, y compris l'engourdissement, les problèmes de cognition, les difficultés avec l'équilibre, et une perte de mouvement dans ses mains, elle s'était attendue à bien pire. Elle savait que son diagnostic n'était pas terminal et qu'il pouvait être géré.

Publicité

Son traitement a commencé avec des médicaments, mais après plusieurs années de prise comme prescrit, elle a décidé d'arrêter. Elle était heureuse, mariée et mère de deux enfants, et elle sentait simplement qu'elle n'en avait plus besoin. Elle a également arrêté de prendre son médicament antidépresseur.

Peu de temps après, Smith découvrit qu'elle était à nouveau enceinte. Bien que la SEP ait aggravé sa dépression post-partum, elle n'est toujours revenue à aucun médicament.

PublicitéPublicité

Aujourd'hui, à l'exception de légers picotements dans ses membres, la maladie de Smith est surtout en rémission. Elle n'hésite pas à parler de sa SEP et en parle ouvertement dans les écoles et les églises afin de mieux faire connaître cette maladie.