Atrophie olivo-endocérébelleuse: causes, symptômes et diagnostic

Qu'est-ce que l'atrophie oléo-ponto-cérébelleuse?

L'atrophie oléo-ponto-cérébelleuse (AOP) est un trouble neurologique rare mais grave. Il provoque une dégénérescence des tissus nerveux et une atrophie du cerveau. Les médecins croient que l'OPA est similaire à un trouble de l'atrophie multisystématisée (MSA). Différents troubles MSA se produisent dans différents sites dans le cerveau.

L'OPA partage de nombreux symptômes avec les troubles MSA. Un symptôme commun est l'ataxie. L'ataxie est une difficulté dans le contrôle de vos mouvements musculaires pour la marche. Diagnostiquer l'OPA peut être difficile, car beaucoup de symptômes reflètent ceux des troubles MSA.

Les troubles neurologiques partagent également les symptômes de l'OPA. Par exemple, la maladie de Parkinson peut ressembler à l'OPA. Certains des symptômes partagés comprennent des tremblements et des problèmes d'équilibre. Les tests d'imagerie diagnostique aident les neurologues à rechercher les zones endommagées et à diagnostiquer les troubles.

Il n'y a pas de remède pour l'OPA. Les médecins sont en mesure d'offrir un traitement qui aide les patients à vivre le plus longtemps possible. L'espérance de vie des personnes atteintes d'OPA diffère parce que le cerveau dégénère à des rythmes différents.

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Facteurs de risque

Qui est à risque d'atrophie oléo-ponto-cérébelleuse?

Les facteurs de risque dépendent du type d'OPA. Les personnes ayant des antécédents familiaux d'OPA sont à risque d'hériter de la maladie. D'un autre côté, les personnes sans antécédents familiaux d'OPA peuvent également contracter la maladie en raison de facteurs professionnels et environnementaux. Un facteur de risque est le contact étroit avec certains produits chimiques.

Causes

Quelles sont les causes de l'atrophie oléo-ponto-cérébelleuse?

Il n'y a pas de cause connue pour l'OPA. Cependant, l'OPA semble traverser les familles. La maladie peut également apparaître soudainement là où il n'y a pas d'antécédents familiaux de la maladie.

Certains médecins croient que le contact de l'environnement avec certains matériaux ou produits chimiques peut mener à l'OPA. Par exemple, une personne sans antécédents familiaux d'OPA peut l'acquérir tard dans la vie à cause de ce qu'elle a rencontré. Il a été démontré que des produits chimiques tels que le disulfure de carbone et le dioxyde de carbone contribuent au développement de l'OPA.

L'OPA est connue pour affecter les gens pour la première fois lorsqu'ils sont dans la cinquantaine. Le fait que la maladie attaque les personnes âgées soutient la théorie du contact environnemental. Au moment où les gens atteignent la cinquantaine, ils sont entrés en contact avec de nombreux produits chimiques présents dans les aliments, le plastique et le maquillage.

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Symptômes

Quels sont les symptômes de l'atrophie olivo-squotocellulaire?

L'OPA provoque des symptômes communs à de nombreux troubles neurologiques. Le symptôme le plus connu est l'ataxie. L'ataxie apparaît comme une difficulté à contrôler le mouvement musculaire délibéré. Les personnes atteintes d'ataxie peuvent croire qu'elles sont simplement maladroites.Cependant, leur maladresse est en fait un signe avant-coureur de leur OPA.

Certains des symptômes les plus communs de l'OPA peuvent également inclure:

tremblement (tremblement dans les mains)
bradykinésie (une lenteur dans le début du mouvement)
troubles de l'élocution
problèmes d'équilibre (tels comme tissant d'un côté à l'autre quand vous marchez)
spasmes musculaires
rigidité et rigidité musculaires
lésions nerveuses (neuropathie)
mouvements oculaires anormaux et involontaires
problèmes intestinaux ou de la vessie
difficulté à avaler < 999> Les personnes avec la forme héréditaire de l'OPA ont tendance à voir les symptômes plus tôt que ceux avec la forme acquise.

Diagnostic

Comment diagnostique l'atrophie olivopontocérébelleuse?

Les médecins utilisent des tests diagnostiques et examinent vos symptômes pour diagnostiquer l'OPA. Les médecins consulteront souvent les neurologues lorsqu'ils verront des signes d'un trouble neurologique.

Les neurologues examinent les signaux neurologiques et prennent une décision sur la cause. Les symptômes ne sont pas toujours suffisants, alors ils peuvent commander des images du cerveau.

Les troubles neurologiques qui surviennent avec l'OPA comprennent la maladie de Parkinson. Cette maladie est un trouble nerveux qui provoque un tremblement des mains.

Les tests d'imagerie utilisés pour l'OPA incluent:

TDM: radiographies détaillées, transversales montrant des lésions cérébrales

IRM: technique d'imagerie utilisant des ondes radio pour afficher des images détaillées de la structure des organes <999 > PublicitéPublicité
Traitement

Quels sont les traitements pour l'atrophie olivo-ponto-cérébelleuse?

Parce qu'il n'y a pas de remède pour l'OPA, les médecins concentrent les traitements sur la diminution des symptômes et vous aident à rester autosuffisant le plus longtemps possible.

Les traitements contre l'OPA comprennent:

médicaments anti-tremblements, tels que les aides à la marche Levadopa

comme les cannes ou les marchettes

fauteuils roulants mécaniques
ergothérapie
Les ergothérapeutes peuvent créer de l'exercice et des routines d'étirement qui vous aideront à garder votre équilibre et votre force le plus longtemps possible.
Vous devriez également apprendre des techniques pour vous aider à avaler votre nourriture afin que votre nutrition n'en souffre pas. La perte de la capacité d'avaler des aliments peut également entraîner l'étouffement.

Perspectives

Quelles sont les perspectives à long terme?

Les personnes atteintes d'une OPA perdront davantage de leurs compétences physiques à mesure que la maladie progresse. Les médecins peuvent aider à réduire les symptômes. Les physiothérapeutes et les ergothérapeutes vous aident à vivre sans l'aide d'un gardien.