7 MS Faits que vous devez savoir
Table des matières:
- Qu'est-ce que la sclérose en plaques?
- 1. C'est une maladie chronique
- 2. Les symptômes varient
- 3. La SP implique une rechute et une rémission
- 4. Il y a un aspect cognitif de la SEP
- 5. La SP est une maladie silencieuse
- 6. Il aide à rester au frais
- 7. La vitamine D joue un rôle
- MS Outlook
Qu'est-ce que la sclérose en plaques?
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique, ce qui signifie qu'elle affecte les nerfs. C'est aussi une maladie auto-immune. Cela signifie que les défenses de votre corps contre les dysfonctionnements de la maladie et commencer à attaquer vos propres cellules.
Avec la SP, votre système immunitaire attaque la myéline de votre corps, une substance protectrice qui couvre vos nerfs. Les nerfs non protégés sont endommagés et ne peuvent pas fonctionner comme ils le feraient avec de la myéline saine. Les dommages aux nerfs produisent un large éventail de symptômes qui varient en gravité.
Lisez la suite pour découvrir sept faits importants que vous devriez connaître au sujet de la SP.
PublicitéPublicitéUne maladie chronique
1. C'est une maladie chronique
La sclérose en plaques est une maladie chronique, ce qui signifie qu'elle est durable et qu'il n'y a pas de remède. Cela dit, il est important de savoir que pour la vaste majorité des personnes atteintes de SP, la maladie n'est pas fatale. La plupart des 2 millions de personnes atteintes de SP dans le monde ont une espérance de vie standard. Un nombre rare peut avoir des complications si graves que leur vie est raccourcie.
Bien que la SEP soit une maladie qui dure toute la vie, plusieurs de ses symptômes peuvent être gérés et contrôlés par des médicaments et des ajustements de style de vie.
Symptômes variés
2. Les symptômes varient
La liste des symptômes possibles de SP est longue. Il comprend des engourdissements et des picotements, des problèmes de vision, des problèmes d'équilibre et de mobilité et des difficultés d'élocution.
Il n'y a pas de symptôme «typique» de la SEP, car chaque personne vit différemment la maladie. Les mêmes symptômes peuvent aller et venir fréquemment, ou vous pouvez retrouver une fonction perdue, comme le contrôle de la vessie. Le schéma imprévisible des symptômes a à voir avec les nerfs que votre système immunitaire attaque à un moment donné.
PublicitéPublicitéAnnonceRechute et rémission
3. La SP implique une rechute et une rémission
La plupart des personnes qui demandent un traitement contre la SP subissent des rechutes et des rémissions. Une rechute est lorsque vous éprouvez une poussée de symptômes. Les rechutes sont aussi appelées exacerbations.
La rémission est une période durant laquelle vous ne présentez aucun symptôme de la maladie. Une rémission peut durer des semaines, des mois ou, dans certains cas, des années. Mais la rémission ne signifie pas que vous n'avez plus de SP. Les médicaments contre la SP peuvent vous aider à être en rémission, mais vous avez toujours la SP. Les symptômes vont probablement revenir à un moment donné.
Effets cognitifs
4. Il y a un aspect cognitif de la SEP
. Les dommages que la SEP peut causer à vos nerfs peuvent aussi affecter votre pensée critique et d'autres habiletés cognitives (mentales). Il n'est pas rare que les personnes atteintes de SP aient des problèmes de mémoire et trouvent les bons mots pour s'exprimer. Les autres effets cognitifs peuvent être:
- incapacité à se concentrer ou attention
- capacité de résolution de problèmes
- problèmes de relations spatiales (savoir où se trouve votre corps dans l'espace)
Les problèmes cognitifs peuvent parfois conduire à la frustration, la dépression et la colère.Ce sont des réactions normales que votre médecin peut vous aider à gérer.
PublicitéPublicitéMaladie silencieuse
5. La SP est une maladie silencieuse
La SP est considérée comme une «maladie silencieuse» ou une «incapacité invisible». "Beaucoup de personnes atteintes de SP ne ressemblent pas à celles qui n'en ont pas, car certains des symptômes, tels que la vision floue, les problèmes sensoriels et la douleur chronique, ne sont pas visibles. Cependant, une personne atteinte de SP peut avoir besoin de mesures d'adaptation spéciales même si elle n'a pas de problèmes de mobilité et semble «bien». "
On appelle aussi la SP une maladie silencieuse parce que même pendant la rémission, la maladie progresse toujours. Ceci est parfois appelé la «progression silencieuse» de la SEP.
PublicitéRestez au frais
6. Il aide à rester au frais
Les médecins recommandent que les personnes atteintes de SP restent au frais quand c'est possible. L'intolérance à la chaleur est un problème fréquent et provoque souvent une exacerbation des symptômes. Vous pourriez éprouver une pointe de symptômes de:
- temps chaud ou exposition au soleil
- fièvre ou maladie
- bains chauds ou douches
- surchauffe de l'exercice
Utilisez des ventilateurs et la climatisation, des boissons fraîches et glacées comprime pour rester au frais. Portez des couches de vêtements légers faciles à enlever. Un gilet de refroidissement peut également aider.
Il est important de noter que même si vous pouvez avoir une rechute liée à la chaleur, les températures élevées ne font pas progresser la SP plus rapidement.
PublicitéPublicitéVitamine D et MS
7. La vitamine D joue un rôle
Des recherches ont montré un lien entre la vitamine D et la SP. Le nutriment peut agir comme un protecteur contre la SEP, et il peut conduire à moins de rechutes chez les personnes qui ont déjà la maladie.
La lumière du soleil déclenche la production de vitamine D dans votre corps, mais l'exposition au soleil peut également entraîner des rechutes induites par la chaleur. Les sources moins risquées de vitamine D peuvent inclure du lait enrichi, du jus d'orange et certaines céréales de petit déjeuner. L'huile de foie de morue, l'espadon, le saumon, le thon et les œufs sont aussi des sources naturelles de vitamine D.
Perspectives
MS Outlook
La SP est une maladie imprévisible qui agit différemment chez chaque personne. Pour vous aider à vivre avec vos symptômes aujourd'hui et à l'avenir, armez-vous d'un solide système de soutien composé de professionnels de la santé, d'amis et de membres de votre famille. Suivez également le plan de traitement que votre médecin a établi pour vous. Un traitement approprié peut minimiser les rechutes et vous aider à vivre chaque jour au maximum.