Des compagnies pharmaceutiques rivales unissent leurs forces pour développer des traitements contre les maladies majeures

Imaginez les avantages pour la santé publique si des sociétés pharmaceutiques rivales mettent de côté leurs différences et s'associent entre elles, ainsi qu'avec un groupe d'organisations à but non lucratif, pour identifier et tester de nouveaux médicaments prometteurs.

Aujourd'hui, après deux années de planification, les National Institutes of Health (NIH), plusieurs organismes sans but lucratif et dix sociétés biopharmaceutiques (dont Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb et Sanofi) font exactement cela. Baptisée Partenariat sur les médicaments accélérateurs (AMP), la coalition vise à identifier les cibles biologiques les plus susceptibles de répondre à de nouvelles thérapies, et à caractériser les indicateurs biologiques de la maladie, connus sous le nom de biomarqueurs.

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Le but ultime est d'augmenter le nombre de nouveaux diagnostics et de nouvelles thérapies pour les patients, et de réduire le temps et les dépenses nécessaires pour les développer.

Grâce à la Fondation pour le NIH (FNIH), les partenaires AMP investiront plus de 230 millions de dollars sur cinq ans dans les projets initiaux, qui se concentrent sur la maladie d'Alzheimer, le diabète de type 2, la polyarthrite rhumatoïde et le lupus.

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Accélérer la recherche de traitements

Leurs données et analyses seront mises à la disposition de la communauté biomédicale. L'AMP prévoit que les projets pilotes de trois à cinq ans axés sur des jalons dans ces domaines pourraient ouvrir la voie à l'expansion de l'AMP à d'autres maladies et conditions.

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Réduire le taux d'échec

Il a ajouté:" La bonne nouvelle est que les récents progrès spectaculaires de la recherche fondamentale ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques. Mais ce défi dépasse la portée de chacun d'entre nous, et il est temps de travailler ensemble de nouvelles façons d'accroître nos chances collectives de réussite.Nous croyons que ce partenariat est une première étape importante et représente l'effort le plus important à ce jour pour s'attaquer à ce problème vital.

À la suite des révolutions technologiques en génomique et en imagerie, les chercheurs ont pu identifier de nombreux changements dans les gènes, les protéines et d'autres molécules qui prédisposent une personne à la maladie et influencent la progression de la maladie. Alors que les chercheurs ont identifié des milliers de tels changements biologiques prometteurs en tant que biomarqueurs et cibles de médicaments, seul un petit nombre d'entre eux ont été poursuivis. Choisir la mauvaise cible peut entraîner des échecs en retard dans le processus de développement, ce qui signifie une perte de temps, d'argent et, en fin de compte, de vies.

"L'AMP rassemble les acteurs scientifiques clés de l'écosystème de l'innovation de manière plus unifiée pour relever l'un des défis majeurs de la découverte et du développement de médicaments biopharmaceutiques", a déclaré Mikael Dolsten, MD, Ph.D. et le développement chez Pfizer. «Ce type de collaboration novatrice mettra à profit les forces de l'industrie et des NIH pour accélérer la traduction des connaissances scientifiques en thérapies de nouvelle génération afin de répondre aux besoins urgents des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, du diabète et de la lupus. "

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