Et votre risque de cancer de l'ovaire BRCA

Le cancer de l'ovaire se développe lorsque les cellules saines de vos ovaires se transforment ou changent de structure génétique. Les cellules cancéreuses mutées commencent alors à se multiplier rapidement. Cela peut les amener à se propager dans tout votre corps.

Le cancer de l'ovaire est difficile à détecter, alors on le retrouve souvent à un stade avancé. Plus tôt il est détecté, meilleures sont vos chances de survie à long terme. L'évaluation de votre facteur de risque peut vous aider dans la détection précoce. La mutation du gène BRCA a montré des taux accrus de cancer de l'ovaire. Cependant, l'ethnicité peut également jouer un rôle dans vos chances de porter une mutation BRCA.

PublicitéPublicité

Qu'est-ce que BRCA?

La mutation BRCA se présente sous deux formes: BRCA1 et BRCA2. Vous pouvez être porteur d'une seule mutation ou des deux. Ces gènes produisent des protéines suppresseurs de tumeurs. Quand ils muter, la protéine n'est plus là pour supprimer la croissance tumorale. Les cellules anormales vont commencer à croître et se multiplier à un rythme rapide, créant des tumeurs. La mutation BRCA1 augmente votre risque de cancer de l'ovaire de 25 à 65%. La mutation du gène BRCA2 augmente votre risque de 10 à 25%.

La mutation du gène peut être transmise aussi bien chez l'homme que chez la femme, elle peut donc être héritée de votre mère ou de votre père. La mutation BRCA est liée non seulement à un risque accru de développer un cancer de l'ovaire, mais aussi au cancer du sein.

Origine ethnique et antécédents familiaux

La génétique joue un rôle essentiel dans la disparition du gène BRCA. Mais l'ethnicité peut également jouer un rôle dans vos chances d'être un transporteur. Si vous avez des antécédents familiaux de cancer de l'ovaire et un lien ethnique, vous devriez parler à votre médecin d'être testé pour la mutation BRCA. La mutation BRCA a un plus grand risque parmi ceux d'origine juive ashkénaze, norvégienne, hollandaise et islandaise.

advertisement

• Juif ashkénaze: Comparativement aux autres groupes ethniques, la population juive ashkénaze présente le risque le plus élevé de cancer de l'ovaire. Cette population a un taux de prévalence élevé-1. 2 pour cent de la mutation BRCA. C'est plus du double de la population générale. Les taux sont encore plus élevés dans les familles ayant des antécédents de cancer de l'ovaire, jusqu'à 45 pour cent. Si vous êtes juif ashkénaze et avez des antécédents familiaux de cancer de l'ovaire, vous devriez parler à votre médecin au sujet du conseil génétique.
• Caucasien: Associée à de forts antécédents familiaux de cancer de l'ovaire, la mutation BRCA1 est détectée dans 25 à 40% de la population générale. BRCA2 peut être trouvé 6 à 15% du temps.
• Africain: Les personnes d'ascendance africaine, y compris les Afro-Américains, ayant des antécédents familiaux de cancer de l'ovaire peuvent trouver la mutation chez 16,3% de la population pour BRCA1 et 11,6% pour BRCA2.
• Hispanique: Comme pour les autres populations, l'histoire familiale joue un rôle avec l'ethnicité.Avec un lien familial et une descendance hispanique, la mutation BRCA1 peut être retrouvée dans 16 à 23% des cas.
• Asiatique: Lorsqu'il existe de solides antécédents familiaux, le BRCA1 peut être retrouvé 11, 5% du temps et 13. 2% du temps du BRCA2. C'est le plus bas de toutes les populations ethniques.

Consultation et dépistage génétiques

Si vous avez de solides antécédents familiaux et un lien ethnique avec la BRCA, vous devriez parler à votre médecin du conseil et des tests génétiques. Si vous avez déjà reçu un diagnostic de cancer de l'ovaire, vous voudrez peut-être également savoir si vous avez l'une des deux mutations du gène BRCA.

Un médecin peut vous tester en utilisant un simple test sanguin, et un conseiller en génétique vous aidera à interpréter les résultats pour vous. Un résultat positif peut être décourageant, mais il peut vous aider à parler de toutes vos options préventives avec votre médecin.