Syndrome d'hyperviscosité: causes, symptômes et diagnostic
Table des matières:
- Qu'est-ce que le syndrome d'hyperviscosité?
- Quels sont les symptômes du syndrome d'hyperviscosité?
- Quelles sont les causes du syndrome d'hyperviscosité?
- Qui est à risque de syndrome d'hyperviscosité?
- Comment le syndrome d'hyperviscosité est-il diagnostiqué?
- Comment le syndrome d'hyperviscosité est-il traité?
- Quelles sont les perspectives à long terme?
Qu'est-ce que le syndrome d'hyperviscosité?
Le syndrome d'hyperviscosité est une maladie dans laquelle le sang ne circule pas librement dans les artères. Vous pouvez avoir des blocages artériels dus à trop de globules rouges, de globules blancs ou de protéines dans votre circulation sanguine. Ce syndrome est le plus fréquent chez les nourrissons et les enfants. Il peut affecter leur croissance en réduisant le flux sanguin vers les organes vitaux, tels que les reins et le cerveau.
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Quels sont les symptômes du syndrome d'hyperviscosité?
Les symptômes associés à cette affection comprennent des maux de tête, des convulsions et un ton rougeâtre sur la peau. Si votre nourrisson est anormalement somnolent ou ne veut pas se nourrir normalement, cela indique que quelque chose ne va pas. Généralement, les symptômes associés à cette affection sont le résultat de complications qui surviennent lorsque les organes vitaux ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène par le sang.
Autres symptômes du syndrome d'hyperviscosité:
- troubles visuels
- vertige
- saisie
- coma
Causes
Quelles sont les causes du syndrome d'hyperviscosité?
Ce syndrome survient lorsque votre taux de globules rouges est supérieur à 65%. Chez les nourrissons, cela peut être causé par de nombreuses conditions qui se développent pendant la gestation ou à la naissance. Ceux-ci incluent:
- mauvaise fixation du cordon ombilical
- maladies héritées des parents
- malformations congénitales
- diabète gestationnel
Elle peut aussi être provoquée par des situations où il n'y a pas assez l'oxygène délivré aux tissus dans le corps de votre enfant. Le syndrome de transfusion de jumeaux à jumeaux, une condition dans laquelle les jumeaux partagent le sang entre eux dans l'utérus, peut être une autre cause.
Le syndrome d'hyperviscosité peut également être causé par des affections affectant les os, notamment:
- la leucémie, qui est un cancer du sang
- polyglobulie, qui survient lorsque la moelle osseuse produit trop de globules rouges
- thrombocytose essentielle, qui se produit lorsque la moelle osseuse produit trop de plaquettes sanguines
- troubles myélodysplasiques, qui sont des troubles sanguins qui peuvent conduire à une anémie sévère
Facteurs de risque
Qui est à risque de syndrome d'hyperviscosité?
Cette affection touche principalement les nourrissons, mais elle peut persister tout au long de l'âge adulte. Cela dépend si vous avez répondu ou reçu le traitement approprié pendant l'enfance. Votre bébé est plus à risque de développer ce syndrome si vous avez des antécédents familiaux.
De plus, ceux qui ont des antécédents de maladies osseuses graves sont plus à risque de développer un syndrome d'hyperviscosité.
Diagnostic
Comment le syndrome d'hyperviscosité est-il diagnostiqué?
Si votre médecin soupçonne que votre bébé a ce syndrome, il ordonnera un test sanguin pour déterminer la quantité de globules rouges dans la circulation sanguine de votre enfant.D'autres tests peuvent être nécessaires pour établir un diagnostic. Ceux-ci peuvent inclure:
- une analyse d'urine pour mesurer le glucose, le sang et les protéines dans l'urine
- un test de glycémie pour vérifier les taux de glycémie
- un test d'azote uréique sanguin pour déterminer si les protéines se dégradent
- un test de la créatinine pour mesurer le sang dans les reins
- un test des gaz sanguins pour vérifier les taux d'oxygène dans le sang
Votre médecin peut également constater que votre bébé souffre de jaunisse, d'insuffisance rénale ou de problèmes respiratoires un résultat du syndrome.
PublicitéPublicitéTraitements
Comment le syndrome d'hyperviscosité est-il traité?
Si le médecin de votre bébé détermine que votre bébé a un syndrome d'hyperviscosité, votre bébé sera surveillé afin de détecter d'éventuelles complications. Votre médecin peut décider que votre bébé a besoin d'une transfusion sanguine pour réduire la quantité de globules rouges dans le sang. Vous ou un autre membre de la famille pouvez fournir du sang pour la transfusion si vous avez un groupe sanguin correspondant.
Votre médecin pourrait également recommander de donner plus de liquides à votre bébé afin de réduire l'épaisseur du sang. Si votre bébé ne répond pas aux tétées, vous devrez peut-être prendre des liquides par voie intraveineuse.
Si le syndrome d'hyperviscosité est causé par une maladie sous-jacente telle que la leucémie, l'affection sous-jacente doit être traitée correctement en premier ou les symptômes vont probablement continuer.
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Quelles sont les perspectives à long terme?
Si votre bébé n'a eu qu'un cas bénin du syndrome et qu'il reçoit un traitement, il a de bonnes chances de guérir. Certains enfants qui ont été diagnostiqués avec ce syndrome ont des problèmes neurologiques plus tard. Ceci est généralement le résultat d'un manque d'oxygène délivré au cerveau et à d'autres organes vitaux. Contactez le médecin de votre bébé si vous pensez que votre bébé pourrait avoir des complications ou si vous avez remarqué des changements inhabituels.
Des complications peuvent survenir si le diagnostic est plus grave ou si votre bébé ne répond pas au traitement. Ces complications peuvent inclure:
- accident vasculaire cérébral
- insuffisance rénale
- contrôle moteur diminué
- perte de mouvement
- la mort du tissu intestinal
- crises récurrentes
Assurez-vous de signaler tout symptôme est d'avoir à leur médecin tout de suite.