Quelle est votre couverture de sécurité MS?

Quand nous pensons aux maladies chroniques comme la sclérose en plaques (SEP), nous ne considérons pas toujours le labeur émotionnel qu'elles peuvent exercer sur les personnes qui en sont atteintes.

Nous avons posé cette question aux personnes atteintes de SEP: Quel objet de confort, activité ou mantra se dédouble en tant que «couverture de sécurité»?

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"Bien qu'il soit difficile d'être réveillé chaque jour avant l'aube par des miaulements désespérément bruyants et des léches copieuses sur le visage et les bras, les félins persistants dans la maison sont sûrs d'obtenir de grands sourires et des câlins chauds. lit chaque fois qu'un peu de courage est nécessaire. Mes chats m'aident à faire face aux hauts et aux bas de la vie avec la SP. "

Lisa Emrich a reçu un diagnostic de SP en 2005. Elle est la fondatrice du Carnaval des blogueurs MS et elle-même blogueuse à Brass et Ivory . Envoyez-lui un tweet @LisaEmrich .

"En plus de ma famille et de mes amis, la musique de Bruce Springsteen m'a vraiment aidé à rester mentalement et émotionnellement en tête de la vie avec la sclérose en plaques. C'est le seul type de médicament qui est disponible à tout moment de la journée et dont j'ai besoin de pouvoir et d'inspiration. "

Dan Digmann vit avec la SP depuis 18 ans. Il raconte un blog sur la vie avec la SP avec sa femme, Jen. Vous pouvez les tweeter @DanJenDig .

"Ma réponse aujourd'hui est très différente de ce qu'elle aurait été il y a quelques mois à peine: la marijuana. Sans aucun doute. J'ai récemment commencé à explorer l'utilisation du cannabis et de l'huile de CBD pour soulager ma douleur chronique. Bien que je sois encore très jeune à la marijuana médicale et que je connaisse les différentes souches et produits, je suis rapidement devenu un grand défenseur de ses utilisations médicales. C'est la première chose depuis des années qui a réussi à faire baisser mes niveaux de douleur, tout en gardant une tête claire pour fonctionner et aller dans ma vie.

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"Vu la gravité et la gravité de la douleur, découvrir qu'il y a quelque chose qui m'aide m'a donné un grand sentiment d'espoir et un grand sentiment de sécurité. Encore une fois, je peux dire avec conviction: j'ai ceci. J'ai entendu beaucoup d'autres MS dire "je ne pourrais pas vivre sans mon MMJ" et je comprends maintenant complètement. "

Meg Lewellyn vit avec la SP depuis 10 ans. Elle est mère de trois enfants et auteur de BBHwithMS . Envoyez-lui un tweet @meglewellyn .

"La capacité de sourire. Les sourires sont beaux et contagieux et peuvent changer un monde. Et souvent c'est tout ce que j'ai à offrir. #TakeThatMS "

Caroline Craven est écrivain et conférencière, et auteure de Girl with MS , qui a été nommée l'un de nos Best MS Blogs . Envoyez-lui un tweet @TheGirlWithMS .

"J'ai un mantra à propos de cette maladie: MS est BS - la sclérose en plaques est battable un jour.Et quand ce jour viendra, et je le ferai, je veux être armé du corps et de l'esprit les plus sains possible. Cela me fait sortir du lit même les jours les plus difficiles. "

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Dave Bexfield est le fondateur de ActiveMSers , qui a été nommé l'un de nos meilleurs blogs MS et vise à inspirer les autres personnes atteintes de SEP à être aussi actives que possible. Tweetez-le @ActiveMSer .

"En plus de la sécurité et du confort de Dan, ma couverture de sécurité est la version informatique du jeu de plateau Scrabble. Aussi peu orthodoxe que cela puisse paraître, le jeu m'aide à affronter ces difficiles journées de la SP. Gagner est bon pour mon esprit, prouve que je l'ai toujours mentalement, et je peux être compétitif dans une activité qui ne nécessite pas de marcher. "

Jen Digmann vit avec la SP depuis 20 ans. Elle raconte un blog sur la vie avec la SP avec son mari, Dan. Tweetez-les @DanJenDig . Publicité

"Je ne suis pas sûr de ce à quoi je me suis tourné, hormis la prière et la méditation. Je n'abandonnais jamais, j'avais l'impression que les choses iraient mieux. Je dis aux autres de ne pas abandonner. Bien sûr, j'étais toujours reconnaissant car j'ai remarqué que ça pourrait être pire. "