Sclérose en plaques: statistiques, faits et vous

La sclérose en plaques (SEP) est l'affection neurologique invalidante la plus répandue chez les jeunes adultes dans le monde. Vous pouvez développer la SP à n'importe quel âge, mais la plupart des gens sont diagnostiqués entre 20 et 40 ans. Il existe des types de SEP récurrente et rémittente et des types progressifs, mais le cours est rarement prévisible. Les chercheurs ne comprennent toujours pas complètement les causes de la SP ou pourquoi le taux de progression est si difficile à déterminer. La bonne nouvelle est que de nombreuses personnes atteintes de SP ne deviennent pas gravement handicapées et que la plupart ont une durée de vie normale ou presque normale.

Découvrez les différences entre la SP et la SLA

Malgré de nombreuses recherches, il est difficile d'obtenir des chiffres solides sur le nombre de personnes atteintes de SP Il n'existe pas de registre national ou mondial pour les nouveaux cas de SEP. sont seulement des estimations.

Prévalence

La Fondation de la sclérose en plaques estime que plus de 400 000 personnes aux États-Unis et environ 2,5 millions de personnes dans le monde souffrent de SEP. États-Unis: les taux de SEP sont plus élevés à partir de l'équateur: on estime que dans les États du sud (en dessous du 37e parallèle), le taux de SP se situe entre 57 et 78 cas pour 100 000 personnes. États membres (au-dessus du 37e parallèle), soit environ 110 à 140 cas pour 100 000. L'incidence de la SP est également plus élevée dans les climats plus froids, les personnes d'ascendance nord-européenne présentant le risque le plus élevé de SP, peu importe leur lieu de résidence. le risque le plus faible semble être parmi les Amérindiens, les Africains et les Asiatiques.

Fait intéressant, un enfant qui déménage d'une zone à faible risque vers une zone à haut risque (ou l'inverse) prend le niveau de risque du nouvel emplacement. Cependant, l'enfant conserve le niveau de risque de l'emplacement d'origine s'il déménage après la puberté.

Facteurs de risque

Dans la population générale, la SP touche plus de 2,3 millions de personnes. Le rapport entre les femmes atteintes de SP et les hommes atteints de la maladie est de 2 à 1.

La SP n'est pas considérée comme un trouble héréditaire. Mais les chercheurs croient qu'il pourrait y avoir une prédisposition génétique au développement de la maladie. Par exemple, environ 15 pour cent des personnes atteintes de SP ont un ou plusieurs membres de la famille ou des parents qui ont également la SP, selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux. Dans le cas de jumeaux identiques, il y a 1 chance sur 3 que chaque frère ait la maladie.

Les chercheurs ne sont toujours pas certains des causes de la SP. Une hypothèse de base est qu'il s'agit d'une prédisposition génétique combinée à un facteur environnemental ou viral. Les personnes atteintes d'autres maladies auto-immunes, en particulier le diabète de type 1, les maladies thyroïdiennes ou les maladies inflammatoires de l'intestin, présentent un risque légèrement accru de développer la SP.Les chercheurs étudient également la relation entre la SP et les infections telles que Epstein-Barr, l'herpès et la varicelle-zona, entre autres. Cependant, la SP elle-même n'est pas contagieuse.

Fréquence des types

1. La SEP rémittente (SEP-RR) est caractérisée par des rechutes clairement définies de l'activité accrue de la maladie et de l'aggravation des symptômes. Ceux-ci sont suivis de rémissions dans lesquelles la maladie ne progresse pas. Les symptômes peuvent s'améliorer ou disparaître pendant la rémission. Environ 85 pour cent des patients reçoivent un diagnostic de SEP-RR.

2. Non traitée, environ 50 pour cent des personnes atteintes de SEP-RR sont passées à la SP progressive secondaire dans un délai de dix ans après le diagnostic initial.

3. La SP progressive primaire (SPPM) est diagnostiquée chez environ 10% des patients atteints de SEP au début du traitement. Les personnes atteintes de SPPP connaissent une progression constante de la maladie sans rechutes ou rémissions claires. Le taux de PPMS est également réparti entre hommes et femmes. Les symptômes commencent généralement entre 35 et 39 ans.

4. La SEP à rechute progressive (PRMS) est la forme la plus rare de SEP, représentant environ 5% des patients atteints de SEP. Les personnes atteintes de PRMS ont des rechutes claires associées à une progression constante de la maladie.

Environ 10 à 20% des personnes atteintes de SP ont une évolution bénigne de la maladie. Cela signifie qu'ils ont seulement des symptômes bénins et peu de progression de la maladie. Cependant, des études à long terme montrent que certaines de ces personnes connaissent une certaine progression après 10 à 20 ans. Environ 1% des patients développent une forme agressive de SP qui progresse très rapidement.

Symptômes et traitement

Les symptômes varient beaucoup d'un patient à l'autre - deux personnes ne présentent pas la même combinaison de symptômes.

Les premiers symptômes de la SEP les plus fréquents sont:

fatigue

problèmes de vision
picotements et engourdissements
vertiges et vertiges
faiblesse musculaire et spasmes
problèmes d'équilibre et de coordination <999 > Autres symptômes moins fréquents:
troubles de la parole et de la déglutition

dysfonctionnement cognitif

difficulté à marcher
dysfonction vésicale et intestinale
dysfonction sexuelle
sautes d'humeur, dépression
n'est pas un remède contre la SP. Les médicaments sont conçus pour réduire la fréquence des poussées et ralentir la progression de la maladie, mais ils ne traitent pas les symptômes individuels.
Il existe actuellement 12 médicaments modificateurs de la maladie approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis:

tériflunomide (Aubagio)

interféron bêta-1a (Avonex, Rebif, Plégridy)

interféron bêta-1b (Betaseron, Extavia)
acétate de glatiramère (Copaxone)
fingolimod (Gilenya)
mitoxantrone (novantrone)
fumarate de diméthyle (Tecfidera)
natalizumab (Tysabri)
alemtuzumab (Lemtrada)
Ces médicaments ne sont pas approuvés pour une utilisation pendant la grossesse. On ne sait pas non plus si les médicaments contre la SP sont excrétés dans le lait maternel. Parlez à votre médecin de vos médicaments contre la SP si vous souffrez de SP et envisagez de devenir enceinte.
Autres faits surprenants sur la SP

Les femmes atteintes de SP peuvent porter un bébé à terme sans danger.La grossesse n'a généralement pas d'effet sur la SP à long terme. Les femmes atteintes de SP éprouvent souvent un soulagement des symptômes pendant la grossesse. Cependant, environ 20 à 40% des femmes ont une rechute dans les quelques mois suivant l'accouchement.

La SP est une maladie coûteuse à traiter. Les coûts directs et indirects des soins de santé vont de 8 528 $ à 54 244 $ par patient et par an aux États-Unis. La SEP arrive en deuxième place après l'insuffisance cardiaque congestive en termes de coût par rapport à d'autres maladies chroniques.

Il n'y a pas un seul "test MS". "Le diagnostic nécessite un examen neurologique, l'histoire du patient, et une série de tests. Ceux-ci peuvent inclure l'IRM, l'analyse du liquide céphalo-rachidien, les tests sanguins et les potentiels évoqués. Puisque la cause exacte de la SP est encore inconnue, il n'y a pas de prévention connue.