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Micrognathie: Aperçu, causes et traitements

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La micrognathie est une condition dans laquelle un enfant a une très petite mâchoire inférieure. Un enfant atteint de micrognathie a une mâchoire inférieure beaucoup plus courte ou plus petite que le reste de son visage. Lire la suite

La micrognathie est une condition dans laquelle un enfant a une très petite mâchoire inférieure. Un enfant atteint de micrognathie a une mâchoire inférieure beaucoup plus courte ou plus petite que le reste de son visage.

Des enfants peuvent naître avec ce problème, ou plus tard. Il survient principalement chez les enfants nés avec certaines conditions génétiques, telles que la trisomie 13 et la progeria. Il peut aussi être le résultat du syndrome d'alcoolisation fœtale.

Dans certains cas, ce problème disparaît à mesure que la mâchoire de l'enfant se développe avec l'âge. Dans les cas graves, la micrognathie peut causer des problèmes d'alimentation ou de respiration. Cela peut également entraîner une malocclusion des dents, ce qui signifie que les dents de votre enfant ne s'alignent pas correctement.

Quelles sont les causes de la micrognathie?

Certains cas de micrognathie sont dus à des troubles héréditaires. Dans d'autres cas, c'est le résultat de mutations génétiques qui ne passent pas par les familles.

Syndrome de Pierre Robin

Le syndrome de Pierre Robin provoque la formation lente de la mâchoire de votre bébé dans l'utérus, ce qui se traduit par une toute petite mâchoire inférieure. Il fait également tomber la langue du bébé dans la gorge, ce qui peut bloquer les voies respiratoires et rendre la respiration difficile.

Trisomie 13 et 18

Une trisomie est une maladie génétique qui survient lorsqu'un bébé a un matériel génétique supplémentaire. Une trisomie entraîne de graves déficiences mentales et des déformations physiques. Environ un bébé sur 16 000 a la trisomie 13, selon la Bibliothèque nationale américaine de médecine. Environ un bébé sur 6 000 a la trisomie 18, à l'exception de ceux qui sont mort-nés, selon la Trisomy 18 Foundation. Le nombre, tel que 13 ou 18, fait référence au chromosome dont provient le matériau supplémentaire.

Achondrogenèse

L'Achondrogenèse est un trouble héréditaire rare dans lequel la glande pituitaire de votre enfant ne produit pas suffisamment d'hormone de croissance. Cela provoque des problèmes osseux graves, y compris une petite mâchoire inférieure et une poitrine étroite. Il cause aussi inhabituellement court:

  • jambes
  • bras
  • cou
  • torse

Progeria

La progeria est une maladie génétique qui fait que votre enfant vieillit rapidement. Les bébés avec progeria ne montrent généralement pas de signes à leur naissance, mais ils commencent à montrer des signes de la maladie à la fin de leur première année. C'est en raison d'une mutation génétique, mais ce n'est pas transmis par les familles. En plus d'une petite mâchoire, votre enfant peut également avoir un taux de croissance lent, une perte de cheveux et un visage très étroit.

Syndrome de Cri-du-Chat

Il s'agit d'une maladie génétique rare qui cause des déficiences développementales et des déformations physiques, y compris une petite mâchoire et des oreilles mal placées.Le nom dérive du cri aigu et félin que font les bébés atteints de cette maladie. Ce n'est généralement pas une condition héréditaire.

Treacher Collins Syndrome

Cette maladie héréditaire provoque de graves anomalies faciales. En plus d'une petite mâchoire, il peut aussi provoquer une fente palatine, des pommettes absentes et des oreilles mal formées.

Quand devrais-je voir mon docteur?

Appelez le médecin de votre enfant si la mâchoire de votre enfant semble inhabituellement petite ou si votre bébé a des difficultés à manger. Certaines des conditions génétiques qui causent une petite mâchoire inférieure sont graves et nécessitent un diagnostic dès que possible afin que le traitement peut commencer.

Informez le médecin ou le dentiste de votre enfant si votre enfant a de la difficulté à mâcher, à mordre ou à parler. Des problèmes comme ceux-ci peuvent être le signe de dents mal alignées qu'un orthodontiste ou un chirurgien buccal peut traiter.

Quelles sont les options de traitement pour la micrognathie?

La mâchoire inférieure de votre enfant peut se développer suffisamment longtemps, surtout pendant la puberté. Dans ce cas, aucun traitement n'est nécessaire.

En général, les traitements de la micrognathie comprennent des méthodes d'alimentation modifiées et un équipement spécial si votre enfant a de la difficulté à manger. Votre médecin peut vous aider à trouver un hôpital local qui offre des cours sur ce sujet. Votre enfant pourrait avoir besoin d'une chirurgie correctrice effectuée par un chirurgien buccal. Le chirurgien va ajouter ou déplacer des morceaux d'os pour étendre la mâchoire inférieure de votre enfant. Des dispositifs de correction, tels que des contreventements, pour réparer les dents mal alignées causées par une mâchoire courte peuvent également être utiles.

Les traitements spécifiques de l'affection sous-jacente de votre enfant dépendent de son état, des symptômes qu'il provoque et de la gravité de son état. Les méthodes de traitement peuvent aller des médicaments et de la surveillance étroite à la chirurgie majeure et aux soins de soutien.

Quelles sont les perspectives à long terme?

Si la mâchoire de votre enfant se développe plus longtemps, les problèmes d'alimentation s'arrêtent généralement.

La chirurgie correctrice est généralement couronnée de succès, mais la gueule de votre enfant peut prendre de neuf à 12 mois.

En fin de compte, les perspectives dépendent de la maladie qui a causé la micrognathie. Les bébés atteints de certaines conditions, comme l'achondrogenèse ou la trisomie 13, ne vivent que peu de temps. Les enfants atteints de maladies telles que le syndrome de Pierre Robin ou le syndrome de Treacher Collins peuvent vivre une vie relativement normale avec ou sans traitement. Le médecin de votre enfant peut vous dire quelles sont les perspectives en fonction de l'état de santé de votre enfant.

Il n'y a pas de moyen direct de prévenir la micrognathie, et bon nombre des affections sous-jacentes qui la causent ne peuvent être évitées non plus. Si vous avez un trouble héréditaire, un conseiller en génétique peut vous dire quelle est la probabilité que vous le transmettiez à votre enfant.

Écrit par Amanda Delgado

Médiéval Revu le 15 mars 2016 par Université de l'Illinois-Chicago, Collège de médecine

Sources de l'article:

  • Achondrogenèse. (2015, mars). Récupéré de // ghr. nlm. nih. gov / condition / achondrogenèse
  • Mayo Clinic Staff. (2014, 3 mai). Progeria. Récupéré de // www. mayoclinique. org / maladies-conditions / progeria / bases / définition / con-20029424
  • Micrognathie.(2014, 31 mars). Récupéré de // www. hacher. edu / conditions-maladies / micrognathie -. VuCHCUdl3Gs
  • Trisomie 13. (2013, novembre). Récupérée de // ghr. nlm. nih. gov / condition / trisomie-13
  • Qu'est-ce que la trisomie 18? (n.d.). Récupéré de // www. trisomie18. org / what-is-trisomy-18 /
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