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Microcéphalie: causes, complications et diagnostic

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Votre médecin peut mesurer la croissance de votre bébé de plusieurs façons. Par exemple, votre médecin vérifiera la taille ou la longueur de votre bébé et son poids pour savoir s'il grandit normalement. Une autre mesure de la croissance du nourrisson est la circonférence de la tête, ou la taille de … Lire la suite

Votre médecin peut mesurer la croissance de votre bébé de plusieurs façons. Par exemple, votre médecin vérifiera la taille ou la longueur de votre bébé et son poids pour savoir s'il grandit normalement. Une autre mesure de la croissance du nourrisson est la circonférence de la tête, ou la taille de la tête de votre bébé. C'est important parce que cela peut indiquer à quel point leur cerveau est en pleine croissance. Si le cerveau de votre bébé ne se développe pas correctement, il peut présenter une microcéphalie.

La microcéphalie est une affection dans laquelle la tête de votre bébé est plus petite que celle des autres enfants du même âge et du même sexe. Cette condition peut être présente lorsque votre bébé est né. Il peut également se développer dans les deux premières années de leur vie. Il n'a aucun remède. Toutefois, un diagnostic et un traitement précoces peuvent améliorer les perspectives de votre enfant.

Quelles sont les causes de la microcéphalie?

Cette condition est causée par un développement anormal du cerveau. Le développement anormal du cerveau peut se produire pendant que votre enfant est encore dans l'utérus ou pendant la petite enfance. Les conditions génétiques peuvent également contribuer au développement de la microcéphalie.

Conditions génétiques

Les conditions génétiques pouvant causer une microcéphalie comprennent:

Syndrome de Cornelia de Lange

Ce trouble ralentit la croissance de votre enfant à l'intérieur et à l'extérieur de l'utérus. Les problèmes intellectuels sévères, les anomalies de bras et de main, et les traits distincts de visage sont communs. Par exemple, les enfants atteints de cette maladie ont souvent des sourcils qui se forment au milieu, des oreilles bas, et un petit nez et des dents.

Syndrome de Down

Cette condition est également connue sous le nom de trisomie 21. Les enfants atteints de trisomie 21 présentent généralement:

  • retards cognitifs
  • déficience intellectuelle légère à modérée
  • faiblesse musculaire > les traits distinctifs du visage, tels que les yeux en amande, le visage rond et les petites caractéristiques
  • syndrome du Cri du Chat

Les bébés atteints de cette maladie ont un cri distinct et aigu semblable à celui d'un chat. Les caractéristiques communes de ce syndrome incluent:

déficience intellectuelle

  • faible poids à la naissance
  • muscles faibles
  • certains traits du visage, tels que les yeux écartés, une petite mâchoire et des oreilles basses
  • Syndrome de Rubinstein-Taybi

Les bébés atteints de cette maladie rare sont plus petits que la normale. Ils ont aussi de grands pouces et des orteils, des traits distinctifs du visage et des déficiences intellectuelles. Les personnes atteintes de la forme sévère de cette maladie ne survivent souvent pas après l'enfance.

Syndrome de Seckel

Cette maladie rare provoque des retards de croissance dans et hors de l'utérus. Les caractéristiques communes comprennent la déficience intellectuelle et certaines caractéristiques faciales, y compris un visage étroit, un nez semblable à un bec et une mâchoire inclinée.

Syndrome de Smith-Lemli-Opitz

Les bébés atteints de cette maladie ont des déficiences intellectuelles et des troubles du comportement qui reflètent l'autisme. Les premiers signes de ce trouble comprennent des difficultés d'alimentation, une croissance lente et un deuxième et un troisième orteils combinés.

Trisomie 18

Cette maladie est également connue sous le nom de syndrome d'Edward. Elle peut causer:

une croissance lente dans l'utérus

  • un faible poids à la naissance
  • une forme irrégulière
  • des défauts d'organes
  • Habituellement, les bébés atteints de cette maladie ne survivent pas après le premier mois de vie.

Exposition à des virus, des médicaments ou des toxines

Une microcéphalie peut également se produire lorsque votre enfant est exposé à certains virus, médicaments ou toxines dans l'utérus. Par exemple, l'usage d'alcool ou de drogues par les femmes enceintes peut provoquer une microcéphalie chez leurs enfants.

Les autres causes possibles de microcéphalie sont les suivantes:

Virus Zika

Le virus Zika se transmet à l'homme par l'intermédiaire de moustiques infectés. L'infection n'est généralement pas très grave. Cependant, si vous développez la maladie du virus Zika pendant que vous êtes enceinte, vous pouvez le transmettre à votre bébé. Le virus Zika provoque une microcéphalie et plusieurs autres anomalies congénitales graves. Ceux-ci incluent des défauts de vision et d'audition, et une croissance diminuée.

Empoisonnement au méthylmercure

Certaines personnes utilisent du méthylmercure pour préserver le grain de la graine qu'ils nourrissent. Il peut aussi se former dans l'eau, entraînant des poissons contaminés. L'intoxication survient lorsque vous mangez des fruits de mer ou de la viande contaminés provenant d'un animal qui a été nourri de graines contenant du méthylmercure. Si votre bébé est exposé à ce poison, il peut développer des lésions au cerveau et à la moelle épinière.

Rubéole congénitale

Si vous contractez le virus responsable de la rougeole ou de la rubéole dans les trois premiers mois de la grossesse, votre bébé peut développer de graves problèmes. Ces problèmes peuvent inclure la surdité, la déficience intellectuelle et les crises. Cependant, cette condition n'est pas très commune en raison de l'utilisation du vaccin antirubéoleux.

Toxoplasmose congénitale

Si vous êtes infecté par le parasite

Toxoplasma gondii pendant votre grossesse, cela peut nuire à votre bébé en développement. Votre bébé peut naître prématurément avec de nombreux problèmes physiques, y compris des convulsions et une perte auditive et visuelle. Ce parasite se trouve dans certaines excréments de chats et de la viande non cuite. Cytomegalovirus congénital

Si vous contractez ce virus pendant votre grossesse, vous pouvez le transmettre à votre fœtus par l'intermédiaire de votre placenta. D'autres jeunes enfants sont des porteurs communs de ce virus. Il peut provoquer une jaunisse, des éruptions cutanées et des convulsions chez les nourrissons. Si vous êtes enceinte, vous devez prendre des précautions en vous lavant fréquemment les mains et en ne partageant pas d'ustensiles avec des enfants de moins de 6 ans.

Phénylcétonurie non contrôlée (PCU) chez la mère

Si vous êtes enceinte et avez le gène de la phénylcétonurie (PCU), il est important de suivre un régime pauvre en phénylalanine.Si vous consommez trop de cette substance, que vous pouvez trouver dans le lait, les œufs et les édulcorants d'aspartame, cela peut nuire à votre bébé en développement.

Complications de l'accouchement

Une microcéphalie peut également être causée par certaines complications lors de l'accouchement. La diminution de l'oxygène dans le cerveau de votre bébé peut augmenter le risque de développer ce trouble. La malnutrition maternelle sévère peut également augmenter leurs chances de la développer.

Quelles sont les complications associées à la microcéphalie?

Les enfants diagnostiqués avec cette maladie auront des complications légères à sévères. Les enfants avec des complications bénignes peuvent avoir une intelligence normale. Cependant, leur circonférence de la tête sera toujours petite pour leur âge et leur sexe.

Les enfants avec des complications plus sévères peuvent éprouver:

déficience intellectuelle

  • retard de la fonction motrice
  • retard de parole
  • distorsions faciales
  • nanisme ou petite taille
  • hyperactivité
  • saisies > difficulté de coordination et d'équilibre
  • Comment la microcéphalie est-elle diagnostiquée?
  • Votre médecin peut diagnostiquer cette affection en surveillant la croissance et le développement de votre bébé. Lorsque vous donnez naissance à votre bébé, votre médecin mesurera la circonférence de la tête. Ils placent un ruban à mesurer autour de la tête de votre bébé et enregistrent sa taille. Si votre médecin constate des anomalies, il peut diagnostiquer votre enfant avec une microcéphalie.

Le médecin de votre enfant continuera à mesurer la tête de votre enfant lors des examens de routine du bébé pendant les deux premières années de sa vie. Ils tiendront également des registres de la croissance et du développement de votre enfant. Cela aidera le médecin de votre enfant à détecter toute anomalie.

Vous devriez aussi noter tout changement dans le développement de votre bébé qui se produit entre les visites chez le médecin et en informer le médecin au prochain rendez-vous.

Comment la microcéphalie est-elle traitée?

Il n'y a pas de remède contre la microcéphalie. Le traitement de l'état de votre enfant se concentrera sur la gestion des complications.

Si votre enfant a un retard de la fonction motrice, il peut bénéficier de l'ergothérapie. Si elles ont retardé le développement du langage, l'orthophonie peut aider. Ces thérapies aideront à construire et à renforcer les capacités naturelles de votre enfant. Si votre enfant développe certaines complications, telles que des convulsions ou de l'hyperactivité, leur médecin peut également prescrire des médicaments pour les traiter.

Que faire si votre enfant est diagnostiqué avec une microcéphalie

Si le médecin de votre enfant diagnostique cette affection, vous aurez besoin de soutien. Trouver un médecin et une équipe de soins pour vous aider à prendre des décisions éclairées est important. Vous pouvez également vous connecter avec d'autres familles confrontées aux mêmes défis. Les groupes de soutien et les communautés en ligne peuvent vous aider à gérer l'état de votre enfant et à trouver des ressources utiles.

Peut-on prévenir la microcéphalie?

Il n'est pas toujours possible de prévenir la microcéphalie, surtout quand la cause est génétique. Si vous avez un enfant atteint de la maladie, vous pouvez demander un conseil génétique avant d'avoir un autre enfant.

Obtenir des soins prénataux appropriés et éviter la consommation d'alcool et de drogues pendant la grossesse peut vous aider à prévenir la microcéphalie.Les examens prénataux donnent à votre docteur l'occasion de diagnostiquer des conditions maternelles, telles que la PCU incontrôlée.

Écrit par Darla Burke

Médical Avis du 4 avril 2016 par George Krucik, MD

Sources de l'article:

Mayo Clinic Staff. (2016, 25 janvier). Microcéphalie. Récupéré de // www. mayoclinique. org / maladies-conditions / microcéphalie / bases / définition / con-20034823

Microcéphalie. (n.d.). Récupéré de // ghr. nlm. nih. gov / conditionGroup / microcéphalie

  • NINDS page d'information sur la microcéphalie. (2015, 30 juin). Récupéré de // www. Ninds. nih. gov / troubles / microcéphalie / microcéphalie. htm
  • syndrome de Seckel. (2015, 11 novembre). Récupérée de // rarediseases. Info. nih. gov / gard / 8562 / seckel-syndrome / resources / 1
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