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Réunion ACT1

Anonim

Si vous êtes comme moi - ou même si vous ne dépensez pas > Vous avez peut-être remarqué que la prolifération incroyable de nouveaux blogs et de communautés en ligne rendait apparemment impossible de suivre le rythme. Ce qui est vraiment une chose merveilleuse, je suppose. Tout à fait par hasard, dans les jours qui ont suivi Noël, je suis tombé sur un petit avis de rencontre pour le diabète à San Francisco. Il s'est avéré qu'il faisait partie de l'équipe ACT1 de New York, visitant la Californie et «lançant ensemble» un rendez-vous de dernière minute. Habituellement, les soirs de la semaine sont presque impossibles pour moi, avec les horaires fous des enfants, mais Winter Break a ses avantages, alors j'ai sauté dans mon van et je me suis dirigé vers la ville à la lueur de l'un des plus beaux couchers de soleil de San Francisco.).

A l'embouchure de l'Embarcadero, ce que j'ai trouvé était un petit groupe de jeunes femmes dynamiques, avec qui j'ai ressenti une fois de plus une parenté immédiate, même si je ne connaissais pas un seul l'un d'eux d'Adam jusqu'à ce que je pousse la porte vitrée du restaurant ce soir-là.

ACT1, un groupe basé à New York pour Adults Coping with Type 1 Diabetes, s'est avéré être un animal intéressant. Il s'agit d'un site Web présentant des billets de blog par différents membres, oui, mais ils ne semblent pas se considérer comme un réseau social ou même comme une «communauté en ligne». Ils sont en fait plus d'un réseau de groupe de soutien en personne à l'ancienne, augmenté de leurs activités Web.

L'organisation entièrement bénévole gère un groupe de soutien «régulier», un groupe de soutien spécial pour les jeunes femmes de type 1 et un programme d'échange d'approvisionnement en diabète. Aide réelle dans la vraie vie. Très sympa.

En une heure et demie de bavardage ininterrompu, j'ai appris que l'organisatrice Katie Savin (au centre), qui avait été diagnostiquée à l'âge de 12 ans, n'a jamais envisagé d'utiliser une pompe à insuline. Et le cofondateur Coral Taylor (à l'extrême gauche) a renoncé au pompage après plusieurs années de frustrations et d'inconforts. Après six années de «vacances à la pompe», elle s'apprête à lancer le système Animas Ping et le CGM Dexcom. Wow, parle de turbo-charger votre régime!

L '«autre Katie» (extrême droite), membre actif qui vit à San Francisco, se bat actuellement avec sa compagnie d'assurance pour obtenir une couverture pour un système de CGM. Elle est une arracheuse de longue date, maintenant 100% engagée à visualiser ses niveaux de glycémie en temps réel.

Nous avons longuement parlé des adhésifs pour la peau pour ces différents appareils (grrrr); et à propos de ce que c'est une épreuve de déposer des appels lorsque votre fournisseur d'assurance refuse la couverture; et à propos d'où nous cachons nos pompes, et / ou de prendre nos coups de feu; aliments et boissons qui tirent nos niveaux de glucose dans la stratosphère; et bien plus encore.

Pour être honnête, ces filles ont 10 ans de moins que moi.Aucun d'entre eux sont mariés ou ont des enfants. On pourrait dire que nous n'avions rien en commun, et pourtant nous avions tout en commun. Katie S. est même intolérante au gluten, comme moi!

Encore une fois, ce fut une expérience de vie de rencontrer d'autres femmes fortes qui n'ont pas laissé leur diabète de type 1 entraver leur vie. Et du point de vue d'un blogueur chevronné, il était fascinant de voir comment les autres utilisent Internet pour créer et soutenir de vraies expériences communautaires. Chapeau aux dames d'ACT1!

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