Rencontre Julie Cabinaw, Mère de quatre et innovatrice des personnes handicapées
Ceci est le sixième de notre série d'entrevues avec les 10 gagnants du concours Patients Voix DiabetesMine 2012, qui ont été annoncés en juin.
Julie Cabinaw, qui vit à Boise, dans l'Idaho, est un type 2 qui n'est pas étranger à l'innovation et à la technologie Web. Elle a travaillé dans le domaine des logiciels et de la technologie Web, de la stratégie produit et de l'expérience utilisateur pendant 18 ans pour des entreprises comme Microsoft, Health
wise, HP et Scentsy! En plus d'être une fière épouse et mère de quatre enfants - âgés de 13, 12, 5 et 2 - Julie est très passionnée par l'innovation et l'intégration des produits et apporte la perspective à la fois d'un utilisateur patient et quelqu'un qui travaille dans l'industrie. Dans sa vidéo gagnante du concours, Julie a parlé d'un certain nombre de problèmes tels que la standardisation et la commodité des appareils, et la mise à disposition d'un cloud santé personnalisé (ce qui n'est pas si paradoxal que maintenant eu cinq générations d'iPhone publiées au public!).Aujourd'hui, Julie partage un peu sur elle-même, sa propre histoire de plaidoyer et ses espoirs concernant le Sommet de l'innovation DiabetesMine qui se tiendra en novembre:
JC) On m'a diagnostiqué un diabète de type 2 en 2008. Je l'avais probablement un peu plus tôt que ça. J'ai eu un diabète gestationnel progressivement pire avec chacune de mes quatre grossesses. Lors de ma troisième grossesse, j'ai dû utiliser une pompe à insuline et prendre près de 300 unités par jour pour maintenir ma glycémie normale. Toute ma famille moins un (2 parents et 6 des 7 frères) ont tous le diabète de type 2, donc ça m'a toujours paru inévitable. Je savais à peu près, après le bébé n ° 3, que c'était comme ça que j'avais basculé, donc le diagnostic n'était pas une surprise. J'avais été sur la metformine pour d'autres raisons depuis 1998, il est donc difficile de dire quand j'ai vraiment basculé dans le type 2 à part entière, car la metformine gardait probablement les choses normales pendant un bon moment sans aucun effort de ma part.
Je ne sais pas si le mot «défenseur des patients» est le bon mot, mais je me retrouve à être la personne de ma famille et de mes amis qui chercheront des informations sur la santé pour aider les gens à améliorer leur vie. Cela vient en partie du fait de travailler pour une grande entreprise qui milite en faveur de l'autonomisation des patients, mais cela a vraiment été un de mes intérêts personnels, car un problème de santé difficile pour moi a conduit à des résultats indésirables. J'ai appris à ce moment que si j'avais mieux parlé pour moi-même, j'aurais probablement très probablement eu un résultat complètement différent. C'est à ce moment que j'ai commencé à réaliser que mon point de vue sur les médecins en tant que patron n'était pas juste pour moi et que je devais essayer de dépasser mon point de vue d'autorité et de faire mes propres recherches. poser des questions sur les recommandations qui m'ont été données.
- d'avoir un partenariat avec leur médecin et d'en savoir assez pour poser des questions à leurs médecins. Votre vidéo gagnante a mis l'accent sur le nuage de santé personnalisé. Qu'y a-t-il derrière ce souhait?
Mon expérience avec l'insulinothérapie intensive et les besoins en micro-prise en charge de mon insuline pendant mes deux grossesses était vraiment difficile et j'ai mis beaucoup de temps à m'assurer que mes médecins et mes CDE avaient les bonnes informations. Avec mes antécédents en technologie, cela m'a vraiment frustré de voir que l'on me traitait avec méfiance pour avoir accès à mes propres dossiers médicaux, et j'ai trouvé très difficile de partager mes données avec mes fournisseurs. Ça ne devrait pas être si dur! Je sais que bon nombre des bloqueurs dans les dossiers médicaux personnels (DSP) et les dossiers médicaux électroniques (DME) ne sont pas des technologies, mais plutôt l'industrie, à la fois réglementaire et adoptée par les détenteurs de dossiers médicaux. J'aimerais que ce changement permette au patient de mieux contrôler et au milieu de cela s'il le désire, ou pour les patients qui ne le souhaitent pas, de leur permettre de désigner un membre de leur famille ou de plaider en leur nom s'ils le souhaitent.
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à la fois d'autres patients et des participants de l'industrie qui peuvent partager des idées. En tant que diabétique T2 plus «normale» quand je ne suis pas enceinte, je suis également très intéressée par le changement de comportement et la motivation, car je pense que c'est aussi une part importante de la prise en charge des diabétiques T2. changer les comportements.
Qu'aimeriez-vous le plus voir le Sommet? Un échange ouvert et une voix pour que les patients établissent des relations plus directes avec les personnes qui ont le pouvoir de changer pour de bon dans la création du nuage de santé et dans le changement de comportement. J'aimerais être impliqué à plus long terme. Qu'espérez-vous apporter au Sommet vous-même?
Honnêteté, humour et passion. Je suis également heureux d'avoir des discussions avec d'autres patients, entreprises ou organisations qui seraient utiles pour le Sommet (et je sais que je vais apprendre de lui-même!)
Comment pensez-vous que cela pourrait affecter votre vie avec le diabète va de l'avant?
J'espère pouvoir apprendre de nouvelles idées, de nouvelles technologies ou de nouveaux programmes qui, à ce stade, pourraient m'aider avec le changement de comportement que je sais devoir intérioriser et continuer à trouver de nouvelles façons de garder et de gérer mon données de santé à partager avec mon équipe de fournisseurs!
Merci, Julie! Nous aimons la perspective que vous proposez d'aider toutes les personnes handicapées à intérioriser ces changements de comportement positifs et à être en aussi bonne santé que possible! Nous avons hâte de vous rencontrer.
Avis de non-responsabilité
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