L'EM de la SP: description, causes, traitement, déclencheurs

Qu'est-ce que la SP?

Faits saillants

L'étreinte de la SP est une série de symptômes causés par des spasmes dans les muscles intercostaux. Ces muscles sont situés entre vos côtes.
La chaleur, le stress et la fatigue sont des déclencheurs fréquents des symptômes de la SP, y compris de l'étreinte à la SP.
Puisque la douleur est neurologique, les médicaments en vente libre peuvent être inefficaces. Parlez à votre médecin d'autres médicaments ou traitements qui peuvent vous aider.

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique et imprévisible du système nerveux central. On pense que la SP est une maladie auto-immune dans laquelle le corps attaque lui-même. La cible des attaques est la myéline, une substance protectrice qui couvre vos nerfs. Cette lésion de la myéline entraîne des symptômes allant de la vision double à des problèmes de mobilité et à des difficultés d'élocution. Les lésions nerveuses entraînent également des douleurs neuropathiques. Un type de douleur neuropathique chez les personnes atteintes de SP est appelé «étreinte MS». "

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MS Hug

Qu'est-ce qu'un Hug MS?

L'étreinte de la SP est une série de symptômes causés par des spasmes dans les muscles intercostaux. Ces muscles sont situés entre vos côtes. Ils tiennent vos côtes en place et vous aident à bouger avec souplesse et facilité. L'étreinte MS tire son surnom de la façon dont la douleur s'enroule autour de votre corps comme un câlin ou une ceinture. Ces spasmes musculaires involontaires sont aussi appelés annélation ou scintigraphie de la SEP.

Il est important de noter que l'annélation, cependant, n'est pas unique à la sclérose en plaques. Vous pouvez également éprouver des symptômes compatibles avec l'étreinte MS si vous avez d'autres conditions inflammatoires, telles que la myélite transverse, une inflammation de la moelle épinière. La costochondrite, l'inflammation du cartilage qui relie les côtes, peut également déclencher l'étreinte de la SP. Les symptômes peuvent durer de quelques secondes à plusieurs heures à la fois.

MS Hug: Ce que l'on ressent

Certaines personnes ne ressentent aucune douleur mais ressentent plutôt de la pression autour de la taille, du torse ou du cou. D'autres éprouvent une bande de picotement ou de brûlure dans la même région. Une douleur vive et lancinante ou une douleur sourde et répandue peuvent également être des symptômes d'étreinte à la SP. Vous pouvez éprouver les sensations suivantes pendant un étreinte MS:

presser
écraser
sensations rampantes sous la peau
brûlure chaude ou froide
épingles et aiguilles

Comme avec d'autres symptômes, étreinte MS est imprévisible et chaque personne l'expérimente différemment. Signalez tout nouveau symptôme de douleur à votre médecin. Vous pouvez également éprouver des symptômes comme étreinte MS avec ces autres conditions inflammatoires:

myélite transverse (inflammation de la moelle épinière)
costochondrite (inflammation du cartilage qui relie vos côtes)

Déclencheurs <999 > Déclencheurs MS Hug

La chaleur, le stress et la fatigue - toutes les situations où votre corps ne fonctionne pas à 100% d'efficacité - sont des déclencheurs fréquents des symptômes de la SP, y compris l'étreinte à la SP.Une augmentation des symptômes ne signifie pas nécessairement que votre maladie a progressé. Vous pouvez avoir besoin de:

plus de repos

pour vous rafraîchir
pour traiter une fièvre qui augmente votre température corporelle
pour trouver des moyens de déstresser
Une partie de la gestion de la douleur consiste à savoir ce qui cause la douleur. Discutez avec votre médecin de tout déclencheur que vous avez remarqué.

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Thérapie médicamenteuse

Thérapie médicamenteuse contre la SPM

Bien que la SP soit le résultat d'un spasme musculaire, la douleur que vous ressentez est de nature neurologique. En d'autres termes, c'est une douleur nerveuse, qui peut être difficile à résoudre. Les analgésiques en vente libre, comme l'ibuprofène et l'acétaminophène, sont peu susceptibles d'apporter un soulagement. Beaucoup de médicaments utilisés pour traiter la douleur nerveuse ont été initialement approuvés pour d'autres conditions. La façon exacte dont ils travaillent contre la douleur nerveuse n'est pas claire. Selon la Société nationale de la SP, les classes de médicaments approuvées pour traiter la douleur nerveuse de l'étreinte de la SP sont:

médicaments antispasmodiques (diazépam)

médicaments anticonvulsivants (gabapentine)
antidépresseurs (amitriptyline)
Votre médecin peut également prescrire un médicament comme le chlorhydrate de duloxétine ou la prégabaline. Ceux-ci sont approuvés pour traiter la douleur neuropathique dans le diabète et sont utilisés «hors AMM» dans la SEP.

Ajustements de style de vie

Vous pouvez essayer des ajustements de style de vie et des remèdes maison combinés à un traitement médical pour rester à l'aise pendant un étreinte. Certaines personnes atteintes de SP se sentent mieux lorsqu'elles portent des vêtements amples et légers. Au cours d'un épisode, essayez d'appliquer une pression sur la zone avec le plat de votre main ou en enveloppant votre corps avec un bandage élastique. Cela peut aider votre système nerveux à traduire les sensations de douleur ou de brûlure en une pression sans douleur, ce qui peut vous aider à vous sentir mieux.

Des techniques de relaxation comme la respiration profonde et la méditation peuvent parfois soulager l'inconfort pendant un épisode. Certains patients atteints de SEP trouvent des compresses chaudes ou un bain chaud pour soulager les symptômes d'étreinte de la SP. La chaleur aggrave les symptômes chez les autres patients. Gardez une trace des stratégies d'adaptation qui fonctionnent pour vous.

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Gestion

Gestion de MS Hug

Faire face à des symptômes imprévisibles qui ont un impact sur votre vie quotidienne peut être effrayant et intimidant. La UK MS Society rapporte que près d'un tiers des patients atteints de SP éprouveront des douleurs à divers moments. Même si MS ne constitue pas un symptôme potentiellement mortel, il peut être inconfortable et limiter votre mobilité et votre autonomie.

Apprendre à faire face à MS hug peut être un processus d'essais et d'erreurs. Parlez à votre médecin de tout nouveau symptôme de douleur et suivez les stratégies d'adaptation qui vous conviennent. Parlez à votre équipe de professionnels de la santé si le câlin MS vous fait décourager ou bleu. Les groupes de soutien peuvent jouer un rôle en aidant les personnes atteintes de SP à faire face à leurs symptômes et à mener une vie aussi saine que possible.