Test d'écran triple marqueur | Définition et éducation des patients

Qu'est-ce qu'un triple test d'écran?

Points clés

1. Le triple test de l'écran marqueur est également connu sous le nom de triple test, de test de marqueurs multiples, de criblage de marqueurs multiples et d'AFP Plus.
2. Il mesure les concentrations de trois substances importantes dans le placenta.
3. Les résultats montrent la probabilité qu'une femme donne naissance à plusieurs enfants ou à un enfant atteint d'une maladie génétique, mais les résultats ne sont pas toujours exacts.

Le test du triple marqueur est également connu sous le nom de test triple, test de marqueur multiple, criblage de marqueur multiple et AFP Plus. Il analyse la probabilité qu'un bébé à venir ait certains troubles génétiques. L'examen mesure les concentrations de trois substances importantes dans le placenta:

• alpha-fœtoprotéine (AFP)
• gonadotrophine chorionique humaine (HCG)
• estriol

Le triple marquage est administré sous forme de test sanguin. Il est utilisé pour les femmes enceintes entre 15 et 20 semaines. Une alternative à ce test est le test du quadruple marqueur, qui s'intéresse également à une substance appelée inhibine A.

PublicitéPublicité

Utilisations

Que fait un test d'écran triple marqueur?

Un triple test de dépistage utilise un échantillon de sang et détecte les taux d'AFP, de HCG et d'œstriol.

AFP: Protéine produite par le fœtus. Des taux élevés de cette protéine peuvent indiquer certains défauts potentiels, tels que des anomalies du tube neural ou l'échec de la fermeture de l'abdomen du fœtus.

HGC: Une hormone produite par le placenta. Des niveaux faibles peuvent indiquer des problèmes potentiels avec la grossesse, y compris une fausse couche possible ou une grossesse extra-utérine. Des niveaux élevés de HGC peuvent indiquer une grossesse molaire, ou une grossesse multiple avec deux enfants ou plus.

Estriol: Un œstrogène provenant à la fois du fœtus et du placenta. Les faibles taux d'œstriol peuvent indiquer un risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down, en particulier lorsqu'il est associé à de faibles taux d'AFP et à des taux élevés d'HGC.

Niveaux anormaux

Des niveaux anormaux de ces substances peuvent indiquer la présence de:

• anomalies du tube neural, telles que le spina-bifida et l'anencéphalie
• multiples enfants, tels que jumeaux ou triplés
• où la grossesse est plus loin ou pas aussi loin que l'on pensait

Des niveaux anormaux peuvent également indiquer le syndrome de Down ou le syndrome d'Edwards. Le syndrome de Down se produit lorsque le fœtus développe une copie supplémentaire du chromosome 21. Il peut causer des problèmes médicaux et, dans certains cas, des troubles d'apprentissage. Le syndrome d'Edwards peut entraîner des complications médicales importantes. Ce sont parfois la vie en danger dans les premiers mois et les années après la naissance. Seulement 50 pour cent des fœtus atteints de cette condition survivent à la naissance, selon la Fondation Trisomy 18.

Candidats

Qui bénéficie du test du triple écran?

Les tests de dépistage à triple marqueur aident les futurs parents à préparer et évaluer les options. Ils alertent également les médecins de surveiller de plus près le fœtus pour détecter d'autres signes de complications.

Le test est souvent recommandé pour les femmes qui:

• ont 35 ans ou plus
• ont des antécédents familiaux d'anomalies congénitales
• sont diabétiques et l'insuline
• a été exposée à des niveaux élevés de le rayonnement
• a eu une infection virale pendant la grossesse

PublicitéPublicitéPublicité

Préparation et risque

Quelle est la préparation nécessaire pour un triple test de dépistage?

Les femmes n'ont pas besoin de se préparer à un triple test de dépistage. Il n'y a aucune exigence de manger ou de boire au préalable.

De plus, il n'y a aucun risque associé au test du triple écran.

Administration

Comment administrer un test de dépistage à triple marqueur?

Le test du triple écran est administré dans un hôpital, une clinique, un cabinet médical ou un laboratoire. Le processus est similaire à tout autre test sanguin.

Un médecin, une infirmière ou un technicien de laboratoire nettoie la zone de la peau où ils vont insérer l'aiguille. Ils vont probablement placer un élastique ou un autre dispositif de serrage sur votre bras pour rendre une veine plus accessible. Le professionnel de la santé insère ensuite l'aiguille pour prélever du sang et l'enlève lorsque le flacon est plein. Ils nettoient le site d'injection avec un coton-tige ou un autre matériau absorbant et mettent un pansement sur la plaie.

Le sang est ensuite envoyé à un laboratoire pour évaluation.

Il n'y a pas d'effets secondaires pour les tests de triple écran. Vous pouvez ressentir un léger inconfort dû à l'aiguille utilisée pour prendre le sang, mais cela s'estompe rapidement.

PublicitéPublicité

Avantages

Quels sont les avantages d'un triple test d'écran?

Un triple test de dépistage peut indiquer des complications potentielles liées à une grossesse, ainsi que la présence de fœtus multiples. Cela aide les parents à se préparer à la naissance. Si tous les résultats du test sont normaux, les parents savent qu'ils sont moins susceptibles d'avoir un enfant avec un trouble génétique.

Publicité

Résultats

Quels sont les résultats d'un test d'écran triple marqueur?

Les résultats du test du triple marqueur montrent la probabilité qu'un nourrisson ait un trouble génétique tel que le syndrome de Down ou le spina bifida. Les résultats des tests ne sont pas infaillibles. Ils montrent simplement une probabilité, et peuvent être une indication pour des tests supplémentaires.

Les médecins considèrent souvent plusieurs autres facteurs pouvant affecter les résultats du test. Ceux-ci comprennent:

• le poids de la mère
• son origine ethnique
• son âge
• qu'elle ait ou non le diabète
• jusqu'à quel point elle est enceinte
• qu'elle ait ou non plusieurs grossesse

AdvertisementAdvertisement

Prochaines étapes

Prochaines étapes

Les parents qui reçoivent des indicateurs négatifs sur leur triple test de dépistage doivent alors décider des actions à entreprendre. Bien que des résultats anormaux puissent être inquiétants, ils ne signifient pas nécessairement qu'il y a quelque chose à craindre pour le moment. Au lieu de cela, ils sont une bonne indication pour explorer d'autres tests ou de surveillance.

En cas de résultats anormaux, un test d'amniocentèse peut être commandé. Dans ce test, un échantillon de liquide amniotique est prélevé dans l'utérus par l'intermédiaire d'une fine aiguille creuse. Ce test peut aider à détecter les maladies génétiques et les infections fœtales.

Si vos résultats révèlent des taux élevés d'AFP, votre médecin vous prescrira probablement une échographie détaillée pour examiner le crâne et la colonne vertébrale du fœtus à la recherche d'anomalies du tube neural.

Les échographies peuvent aussi aider à déterminer l'âge du fœtus et le nombre de foetus qu'une femme porte.