Experts disent que les nouvelles directives de la FDA sont «inadéquates» pour freiner la résistance aux antibiotiques
Table des matières:
- Lignes directrices appellent à plus de surveillance vétérinaire
- Les critiques appellent les changements« creux »
La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a annoncé mercredi de nouvelles lignes directrices facultatives pour les fabricants de médicaments afin de réduire l'utilisation d'antibiotiques chez les humains et le bétail.
Mais les critiques s'empressent de souligner que les changements de règles n'ont aucune répercussion et n'offrent donc que peu d'incitations pour que les constructeurs se mettent en ligne.
AdvertisementAdvertisementLes nouvelles directives préconisent une réduction de l'utilisation des antibiotiques pour des raisons non médicales chez les animaux destinés à la consommation humaine. Les antibiotiques sont souvent utilisés sur le bétail parce que les médicaments peuvent aider les animaux en vrac.
Cependant, des recherches ont montré que cette pratique a augmenté l'incidence de la résistance aux antibiotiques. Il a également contribué à renforcer la prévalence des «superbactéries», capables de se défendre contre les antibiotiques les plus puissants disponibles.
Lignes directrices appellent à plus de surveillance vétérinaire
Les lignes directrices demandent aux compagnies pharmaceutiques de réviser volontairement l'utilisation des antibiotiques et leur étiquetage. Ils demandent que de nombreux antibiotiques soient retirés du statut de médicaments en vente libre et placés sous surveillance vétérinaire. L'objectif est que ces médicaments ne soient utilisés que pour traiter, contrôler et prévenir les maladies chez le bétail.
"La mise en œuvre de cette stratégie est un pas important dans la lutte contre la résistance aux antimicrobiens. La FDA tire parti de la coopération de l'industrie pharmaceutique pour faire ces changements volontairement parce que nous croyons que cette approche est le moyen le plus rapide d'atteindre notre objectif ", a déclaré le commissaire adjoint de la FDA pour les aliments et la médecine vétérinaire, Michael Taylor. "Sur la base de notre sensibilisation, nous avons toutes les raisons de croire que les sociétés pharmaceutiques vétérinaires nous soutiendront dans cet effort. "
La résistance aux antibiotiques est une préoccupation majeure pour de nombreux organismes fédéraux, y compris les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis. Le directeur du CDC Thomas Frieden a déclaré plus tôt cette année que nous achetons du temps avec nos antibiotiques actuels.
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Les critiques appellent les changements« creux »
Rep. Louise Slaughter (D-NY), le seul microbiologiste du Congrès, a longtemps préconisé une législation plus stricte pour freiner la surutilisation des antibiotiques. Elle a qualifié les nouvelles directives de la FDA de «réponse inadéquate à la surutilisation des antibiotiques à la ferme, sans mécanisme de mise en application et sans mesure de succès». "
" Malheureusement, cette directive est la plus grande mesure prise par la FDA depuis une génération pour lutter contre la surconsommation d'antibiotiques dans l'agriculture d'entreprise, et elle manque terriblement à ce qui est nécessaire pour résoudre une crise de santé publique ". une déclaration.
Avinash Kar, un avocat du Conseil de défense des ressources naturelles, a déclaré que la politique était «un cadeau de vacances précoce à l'industrie. "
" C'est un geste creux qui fait peu pour s'attaquer à une menace largement reconnue pour la santé humaine ", a-t-il déclaré.
PublicitéAdvertisementKar a déclaré que cette politique s'inscrit dans le prolongement des 35 années d'existence de la FDA pour demander le respect volontaire. Pendant ce temps, l'utilisation d'antibiotiques chez les animaux a continué d'augmenter. <
"Il n'y a aucune raison que les recommandations volontaires fassent une différence maintenant, surtout quand la politique de la FDA ne couvre que quelques-unes des nombreuses utilisations des antibiotiques sur les animaux qui ne sont pas malades", at-il déclaré. "La FDA échoue le peuple américain. "
Les lignes directrices sont disponibles pour consultation publique pendant 90 jours, à compter de jeudi. Ils peuvent être trouvés à la réglementation. gov.
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