Qu'est-ce que cela signifie de faire rechuter une MS?
Table des matières:
- "Je dis 'Je suis encore engourdi. Il n'y a vraiment rien de plus à dire pour moi. Ils ne peuvent pas raconter et il est difficile d'expliquer à quel point je me sens si mal, alors je m'en tiens là. "
- Rosy Lopez, Syracuse, New York - "[Je] n'en ai pas eu un qui me soit hospitalisé ou qui ait eu besoin de médicaments pendant 9 ans. La peur est toujours dans ma tête, mais j'ai appris à la bloquer et à aller de l'avant avec la vie quotidienne. Comme c'était alors, ce n'est pas quelque chose que je pouvais comprendre et c'était dur. "
- Cheryle Young, Etowah, Arkansas - " J'ai tellement de douleurs chroniques et de fatigue que je ne sais pas quand et si j'ai une rechute ou non. Sans jeu de mots mais c'est très énervant. "
- Tom Rendulic, Plano, Texas - "Chaque attaque est différente! Comme une surprise! ! "
- Linda Bolles, La Porte, Indiana - " Une fois que j'ai appris à connaître la maladie débilitante, les rechutes de la SP qui se produisent en moi ressemblent à une grippe. … Je laisse mes amis et ma famille hors de mes rechutes pour qu'ils n'aient pas à se préoccuper de mes problèmes de santé. "
- Shawna Jones, Bastrop, Texas - " Je suis au milieu d'un. J'ai l'impression que les gens ne sont pas intéressés, d'autant plus que la SP ne vous fait pas ressembler à un cadavre pendant qu'il ravit votre corps. Le câlin a empiré exponentiellement cette fois-ci et je reçois des attaques fréquentes quotidiennes, mais comment pouvez-vous expliquer le câlin à une personne normale? Les mots échouent. "
- Tumba Makayi, Zambie - "Ma dernière attaque m'a complètement paralysé du côté gauche. C'était la première fois qu'il y avait une démonstration de compréhension car tout à coup ma maladie invisible n'était pas si invisible. Je travaille toujours pour récupérer ma fonction complète. Mais les attaques normales sont si difficiles à expliquer aux gens. "
- Jessica West, Sioux City, Iowa
Quand quelqu'un dit qu'il fait une «rechute», ce n'est généralement pas une bonne chose. Une rechute suggère que quelqu'un est revenu ou a digressé à un mauvais comportement. Pour ceux atteints de sclérose en plaques (SP), il n'est pas possible de maîtriser une rechute.
Les rechutes de SP peuvent aller et venir sans avertissement. Ils peuvent aggraver les symptômes ou provoquer de nouveaux symptômes. Ils sont différents pour tout le monde et peuvent être difficiles à mettre en mots.
Voici comment notre communauté Facebook Vivre avec la sclérose en plaques explique, ou du moins tente d'expliquer, comment elle se sent lors d'une rechute de la SP chez ses amis et sa famille.
"Je dis 'Je suis encore engourdi. Il n'y a vraiment rien de plus à dire pour moi. Ils ne peuvent pas raconter et il est difficile d'expliquer à quel point je me sens si mal, alors je m'en tiens là. "
- Rosy Lopez, Syracuse, New York
"[Je] n'en ai pas eu un qui me soit hospitalisé ou qui ait eu besoin de médicaments pendant 9 ans. La peur est toujours dans ma tête, mais j'ai appris à la bloquer et à aller de l'avant avec la vie quotidienne. Comme c'était alors, ce n'est pas quelque chose que je pouvais comprendre et c'était dur. "
- Cheryle Young, Etowah, Arkansas
" J'ai tellement de douleurs chroniques et de fatigue que je ne sais pas quand et si j'ai une rechute ou non. Sans jeu de mots mais c'est très énervant. "
- Tom Rendulic, Plano, Texas
"Chaque attaque est différente! Comme une surprise! ! "
- Linda Bolles, La Porte, Indiana
" Une fois que j'ai appris à connaître la maladie débilitante, les rechutes de la SP qui se produisent en moi ressemblent à une grippe. … Je laisse mes amis et ma famille hors de mes rechutes pour qu'ils n'aient pas à se préoccuper de mes problèmes de santé. "
- Shawna Jones, Bastrop, Texas
" Je suis au milieu d'un. J'ai l'impression que les gens ne sont pas intéressés, d'autant plus que la SP ne vous fait pas ressembler à un cadavre pendant qu'il ravit votre corps. Le câlin a empiré exponentiellement cette fois-ci et je reçois des attaques fréquentes quotidiennes, mais comment pouvez-vous expliquer le câlin à une personne normale? Les mots échouent. "
"Ma dernière attaque m'a complètement paralysé du côté gauche. C'était la première fois qu'il y avait une démonstration de compréhension car tout à coup ma maladie invisible n'était pas si invisible. Je travaille toujours pour récupérer ma fonction complète. Mais les attaques normales sont si difficiles à expliquer aux gens. "
- Jessica West, Sioux City, Iowa