Comment je vis mieux avec la maladie de Parkinson

Après que vous ou un proche avez reçu un diagnostic de maladie de Parkinson, il peut sembler que votre vie a empiré. Et même si la vie avec cette maladie progressive n'est certainement pas facile, ce n'est pas impossible.

Jetez un œil à ce que les gens de notre communauté Facebook Vivre avec la maladie de Parkinson et les blogueurs atteints de la maladie de Parkinson font non seulement pour se sentir mieux, mais aussi pour mieux vivre.

alors que je peux encore faire des choses avec mes mains, je n'ai pas l'énergie pour me concentrer sur le travail. Mon imagination a ralenti alors que ma réflexion a ralenti. Je sais que c'est en partie mes médicaments, mais pas tous. Ça a été un déclin progressif de mon travail. Je peux encore tricoter et sentir et faire des livres. Je ne peux pas les faire comme je veux les faire. C'est la différence entre avoir une écriture lisible et faire de la calligraphie. Craftwise, je suis à l'étape de l'écriture lisible. Je préfère arrêter pour l'instant que de faire des choses dont je ne suis pas excité. … Un jour, quand j'aurai plus de temps et d'énergie, je vais peut-être essayer quelque chose de totalement différent. Je ne sais pas ce que ce sera, mais je pense déjà aux possibilités. - Terri Reinhart, vivant avec Parkinson et bloggeuse de JourneyExercise de My Parkinson peut vous aider, et un physiothérapeute peut vous montrer les bons exercices qui amélioreront votre force. - Rosemary Carney, vivant avec Parkinson Après 14 ans, un peu de chirurgie cérébrale, un dévouement à l'exercice et une simplification de la vie suite à la perte de mon travail merveilleux mais stressant, mon expérience me porte à croire avec un peu de chance, une certaine discipline et peut-être un peu plus de chance, une personne utilisant les informations et les interventions dont nous disposons maintenant peut vivre une vie pleine et enrichissante. Je sais que c'est possible, parce que je le vis. - Peter Dunlap-Shohl, vivant avec Parkinson et blogueur d'Off et d'Oni, a subi cette procédure [stimulation cérébrale profonde] en janvier. Je suis très content du résultat. … J'ai retrouvé ma vie. - Jim Tolan-Hanson, vivant avec la maladie de ParkinsonJe peux ressentir un fort tremblement dans ma main droite, ce qui rend difficile l'utilisation de ma main droite pour écrire [ou] couper des légumes en travaillant dans la cuisine, et mes doigts sont trop fragile et raide pour jouer de mon accordéon. Et la nuit, mon tremblement me réveille et interfère avec mon sommeil.

Je travaille avec mon neurologue sur la façon de résoudre ces problèmes [liés à la maladie de Parkinson et à la stimulation cérébrale profonde] ou, si les problèmes ne peuvent être résolus, comment faire face à «c'est aussi bon que possible."- Kate Kelsall, vivant avec Parkinson et blogueur de Shake, Rattle et RollMaybe Je joue à des jeux de nom avec" exercice "et" en mouvement. "Mais j'ai l'impression que ce que j'ai commencé à faire récemment ralentit vraiment les progrès de ma maladie de Parkinson. Ma salle de gym à domicile depuis le début a été ma chambre. L'équipement? Le lavabo de la salle de bains, la balustrade au bas de mon lit et la chaise Harvard. Mais maintenant je fais de l'exercice dans toute la maison et tout au long de la journée. La cuisine est devenue un lieu favori. J'utilise les comptoirs et les éviers pour m'étirer et faire des pompes debout. Je me mets au travail en attendant que la cloche du four à micro-ondes me dise que le déjeuner ou le dîner est prêt. - John Schappi, vivant avec Parkinson et blogueur du vieillissement et Parkinson et moi