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Sangle des doigts ou des orteils

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Le terme médical pour la sangle des doigts ou des orteils est la syndactylie. Les doigts palmés et les orteils se produisent lorsque le tissu relie deux ou plusieurs chiffres ensemble. Dans de rares cas, les doigts ou les orteils peuvent être reliés par des os. Environ 1 sur 2, 000-3 000 bébés est … Lire la suite

Le terme médical pour la sangle des doigts ou des orteils est syndactyly. Les doigts palmés et les orteils se produisent lorsque le tissu relie deux ou plusieurs chiffres ensemble. Dans de rares cas, les doigts ou les orteils peuvent être reliés par des os. Environ 1 bébé sur 2 000-3 000 naît avec des doigts palmés ou des orteils, ce qui en fait une condition relativement courante. La sangle des doigts ou des orteils est la plus fréquente chez les mâles caucasiens.

Plusieurs types de sangles peuvent se produire entre les doigts et les orteils. Ils sont:

  • Incomplet: La sangle n'apparaît que partiellement entre les chiffres.
  • Complet: La peau est connectée tout le long des chiffres.
  • Simple: Les chiffres sont connectés uniquement par des tissus mous (par exemple, la peau).
  • Complexe : Les doigts sont réunis avec des tissus mous et durs, tels que des os ou du cartilage.
  • Compliqué : Les chiffres sont joints avec un tissu mou et dur dans une forme ou une configuration irrégulière (c'est-à-dire des os manquants).

Qu'est-ce qui cause les doigts palmés et les orteils?

La main d'un enfant se forme initialement sous la forme d'une pagaie tout en se développant dans l'utérus. La main commence à se diviser et former des doigts autour de la sixième ou septième semaine de grossesse. Ce processus n'est pas terminé avec succès dans le cas des doigts palmés et des orteils, conduisant à des chiffres fusionnés ensemble.

La sangle des doigts et des orteils se produit principalement au hasard et sans raison connue. C'est moins souvent le résultat d'un trait héréditaire. La sangle peut également être liée à des défauts génétiques, tels que le syndrome de Down et le syndrome d'Apert. Les deux syndromes sont des troubles génétiques qui peuvent causer une croissance anormale des os dans les mains et les pieds.

Quel traitement est disponible?

Chirurgie

Chaque cas de doigts et d'orteils palmés est différent, mais ils sont toujours traités par chirurgie. La chirurgie est réalisée sous anesthésie générale, ce qui signifie que votre enfant recevra une combinaison de médicaments pour l'endormir. Votre enfant ne devrait ressentir aucune douleur et ne garder aucun souvenir de l'opération. Cette chirurgie est généralement effectuée sur les enfants âgés de 1 à 2. C'est à ce moment que les risques de l'anesthésie sont plus faibles.

La sangle entre les doigts ou les orteils est répartie uniformément en forme de «Z» pendant la chirurgie. Une peau supplémentaire est parfois nécessaire pour couvrir complètement les doigts ou les orteils nouvellement séparés.Dans de tels cas, la peau peut être retirée de l'aine pour couvrir ces zones. Cette procédure est appelée une greffe de peau. Souvent, seuls deux chiffres sont utilisés à la fois. Plusieurs chirurgies peuvent être nécessaires pour une série de chiffres en fonction du cas particulier de votre enfant.

Après la chirurgie

La main ou le pied de votre enfant sera dans un plâtre après l'opération. La fonte reste pendant environ trois semaines avant d'être retirée et remplacée par un renfort. Une entretoise en caoutchouc peut également être utilisée pour garder les doigts ou les orteils de votre enfant séparés pendant qu'il dort. Il est également probable que votre enfant subira une thérapie physique après la chirurgie pour aider à des choses comme la raideur, l'amplitude des mouvements et l'enflure.

Votre enfant devra prendre rendez-vous chez son médecin pour vérifier la progression de ses doigts et de ses orteils. Pendant ces examens, le médecin de votre enfant s'assurera que les incisions ont bien cicatrisé. Le médecin décidera également si votre enfant aura besoin de chirurgies supplémentaires.

Aller de l'avant

Heureusement, la plupart des enfants sont capables de fonctionner normalement après la chirurgie avec leurs nouveaux chiffres séparés. Travailler avec les prestataires de soins assignés pour aider votre enfant est important. Ils vous aideront à faire en sorte que votre enfant atteigne le meilleur résultat possible.

Cependant, il est peu probable qu'une intervention chirurgicale pour corriger la sangle donne une main ou un pied qui semble complètement normal. Cela peut causer des problèmes d'estime de soi pour votre enfant. Vous pourriez également trouver difficile de faire face à l'anomalie de votre enfant. Dans les deux cas, votre médecin pourrait recommander des groupes de soutien locaux dont les membres comprennent ce que vous et votre enfant traversez.

Écrit par Carmella Wint

Médiéval Revu le 14 novembre 2016 par William Morrison, MD

Source de l'article:

  • Syndrome d'Apert chez les enfants. (n.d.). Récupéré de // www. hôpital pour enfants. org / conditions-et-traitements / conditions / syndrome d'apert
  • Affections osseuses, articulaires et musculaires: syndactylie. (2016). Récupéré de // www. seattlechildrens. org / conditions médicales / syndromes osseux / syndactylie /
  • Malik, S. (2012, août). Syndactylie: Phénotypes, génétique et classification actuelle. Journal européen de génétique humaine, 20 (8), 817-824. Récupéré de // www. ncbi. nlm. nih. gov / pmc / articles / PMC3400728 /
  • Symptômes et causes de la syndactylie. (n.d.). Récupéré de // www. hôpital pour enfants. org / conditions-et-traitements / conditions / s / syndactylie / symptômes-et-causes
  • syndactylie (doigts fusionnés). (2016). Récupéré de // www. muhealth. org / services / pédiatrie / conditions / pédiatrie-chirurgie plastique / syndactylie /
  • Syndactylie chez l'enfant. (n.d.). Récupéré de // www. hôpital pour enfants. org / conditions-et-traitements / conditions / syndactylie
  • Types d'anesthésie. (n.d.). Récupéré de // kidshealth. org / fr / parents / anesthesia-types. html
  • Woodward, P.J., Kennedy, A., et Sohaey, R. (2016). Imagerie diagnostique: Obstétrique. Philadelphie, Pennsylvanie: Elsevier. Récupéré de // livres.Google. com / livres? id = Rlj_DAAAQBAJ & pg = PA752 # v = onepage & q & f = false
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