August August nous parle de la vie avec le diabète au Belize

Bienvenue à notre voyage virtuel autour du monde avec le diabète - notre série mondiale qui invite les personnes handicapées partout dans le monde à partager leur vie par rapport aux nôtres aux États-Unis

Dites bonjour à Jess, une jeune femme qui partage son histoire sincère directement du petit pays de Belize.

On m'a diagnostiqué un diabète de type 1 à l'âge de 11 ans, et ce fut une expérience assez embarrassante. Un soir après l'école, alors que je voyageais dans le bus pour retourner à la maison, l'envie d'uriner était si intense et le voyage de retour était à une heure de route, je ne pouvais plus le supporter. Quand je suis arrivé à la maison, après avoir expliqué mon erreur à ma mère, elle a décidé de m'emmener chez le médecin plus tard cette même semaine. Ma mère avait un très fort sentiment de suspicion de diabète parce que mon frère aîné souffrait aussi de diabète de type 1. Pendant mon séjour à l'hôpital et après avoir fait des tests, je me souviens très bien quand l'infirmière est revenue avec frénésie en disant que mon taux de glucose était supérieur à 500 mg / dl. Par la suite, j'ai passé deux semaines à l'hôpital pour apprendre à faire face à cette maladie qui durerait toute ma vie.

Je n'avais que 10 ans et je ne comprenais pas très bien ce qui se passait quand mon frère Kenrick Gideon a été diagnostiqué en 1998. Son expérience, d'après le récit de ma mère, était très compliquée décédés. Il était vraiment mince, dormait beaucoup, demandait quelque chose de doux tout le temps, et urinait beaucoup. Ma mère l'a emmené dans deux hôpitaux différents, qui ont tous deux passé plusieurs tests et n'ont rien trouvé de mal avec lui (!) C'était une situation très frustrante par laquelle ma mère savait que quelque chose n'allait pas. Elle était désespérée jusqu'à ce qu'elle mentionne à l'une de ses tantes la maladie de mon frère, et la tante conseilla à ma mère de le ramener à l'hôpital pour lui dire qu'il avait besoin d'un test de sucre - et c'est ainsi que mon frère découvrit. Le nom du diabète au Belize est «sucre».

Trouver l'estime de soi

Ma famille m'a beaucoup soutenue, surtout ma mère, qui connaissait bien cette maladie.Mais retourner à l'école était un cauchemar. Je me sentais seul parce que je me moquais constamment. Mes amis ne pouvaient tout simplement pas comprendre ma condition. J'ai toujours demandé à ma famille de garder mon état secret, car je ne voulais pas que quelqu'un le sache. Le plus grand obstacle est de le garder des étrangers. C'est assez gênant de voir comment les gens réagissent lorsqu'ils apprennent votre état.

Mon frère a gardé son état secret et je n'ai pas été mis au courant de tout ce qu'il a vécu. J'ai été diagnostiqué un an plus tard. Ce n'est que lorsque nous avons vieilli que nous avons vraiment parlé de notre condition et avons comparé les notes et commencé à prendre soin les uns des autres. Il a 32 ans maintenant et vit à Los Angeles depuis six ans.

Au moment où j'ai reçu mon diagnostic, j'ai rencontré une femme à l'hôpital qui m'a présentée au premier camp de diabète dans lequel je me trouvais. Elle était la présidente de l'Association Belize du Diabète. Elle était comme une aubaine pour moi. Elle m'emmenait avec elle à différentes réunions sur le diabète et à des foires sur la santé. Je me souviens d'avoir fait des choses comme l'aider à rassembler des papiers - mais je n'ai jamais vraiment compris ce que représentaient toutes ces réunions et ces foires sur la santé. Je ne connaissais même pas vraiment le diabète à l'époque, alors elle m'a beaucoup appris, mais ce n'est que plus tard que j'ai commencé à comprendre ce que tout cela signifiait. J'ai perdu contact avec elle plus tard, mais j'ai rejoint un groupe de jeunes pour les jeunes filles qui aident les autres avec une faible estime de soi. Un jour, nous avons dû diviser en petits groupes de six pour parler de ce que nous n'aimons pas chez nous. J'ai parlé de mon diabète et l'une des dames présentes m'a demandé si je connaissais l'Association Belize du Diabète. Je lui ai dit oui, mais je n'ai personne à contacter, alors elle m'a donné le nom et le numéro du président actuel. Et ce jour-là, j'ai appelé pour devenir membre et j'ai commencé à m'impliquer et je vais encore fort après 10 ans.

Lacunes dans les ressources sanitaires au Belize

Au Belize, notre nourriture traditionnelle est composée de riz et de haricots. Mais nous n'avons absolument aucune excuse pour ne pas suivre un régime sain, car nous avons une abondance de légumes et de fruits frais biologiques. Notre grand système agricole nous donne l'avantage de cultiver toutes sortes de légumes verts et de fruits biologiques. Le Belize a aussi une industrie du sucre et de la banane, l'une de nos plus grandes exportations vers différents pays.

En 2003, le gouvernement du Belize a lancé un nouveau système appelé National Health Insurance (NHI). L'avantage potentiel de l'INSA est de changer la façon dont le financement de la santé est dépensé (rapport qualité-prix / équité) grâce au principe d'un acheteur averti «pour un choix de fournisseur». Depuis la création de l'INSA, il est beaucoup plus facile d'acheter des médicaments au Belize. Mais nous sommes encore en retard en ce qui concerne les moyens mis à jour de l'application de l'insuline et de fixer le bon dosage pour les patients individuels. Nous utilisons toujours des seringues, comme mentionné.

Même si les médicaments peuvent être obtenus à la clinique, c'est un processus très long et fastidieux. Par conséquent, pourquoi je préfère dépenser un prix plus élevé pour la commodité d'acheter mon médicament pour 38 dollars de bze pour Novelin N et R.Néanmoins, les fournitures sont facilement accessibles notamment par l'Association du diabète du Belize.

Nous avons toutes les cliniques, les hôpitaux et les médecins privés. Mais il y a un manque d'informations sur la façon de traiter les patients correctement, ce que j'ai vécu moi-même, et j'ai vu beaucoup de cas sur les nouvelles pire que le mien. Mon expérience en juillet 2013, c'est que je suis allée à l'hôpital avec de la douleur dans le ventre et le médecin m'a expliqué que mon échographie montrait du liquide dans mon ventre et qu'ils ne savaient pas s'il s'agissait de sang ou d'autre chose. fais un laboratoire exploratoire. J'ai pleuré mon cœur de douleur et j'ai refusé de subir l'opération. Donc, après des heures passées à l'hôpital Karl Heusener Memorial, je me suis libéré de douleur dans une circonstance où le médecin a dit que je n'allais pas le faire. Le jour suivant je suis allé dans un autre hôpital, avec la pire douleur de tous les temps. Le médecin a fait les mêmes tests après avoir expliqué mon expérience à l'autre hôpital. Elle m'a alors dit que j'avais un sisté sur mon ovaire et qu'il a éclaté, mais mon corps l'a consommé. Elle m'a donné des médicaments, et j'ai continué à lui rendre visite et je la vois encore aujourd'hui.

La raison pour laquelle j'ai quitté l'hôpital Karl Heusener, c'est qu'il y a eu de nombreux cas d'erreurs médicales qui ont tué des patients. Je le vois tout le temps sur les nouvelles, où la famille pleure pour leurs proches qui sont allés à l'hôpital avec la grippe, ou une mauvaise douleur, et ont pris le mauvais médicament, ou ont subi une intervention chirurgicale inutile. Je suis incapable de donner le pourcentage parce que l'hôpital garde cette information confidentielle. Sauf pour ceux qui l'ont pris aux médias!

Maintenant c'est le temps

Partiellement motivé par ces problèmes, je participe maintenant continuellement à plusieurs présentations et partage mon expérience personnelle avec le diabète. J'aide au dépistage de la glycémie et à l'éducation dans diverses organisations, avec des étudiants dans les écoles et à des foires sur la santé, à la télévision et à la radio. Et chaque année, j'assiste à notre camp et aussi à notre marche et je pars pour la Journée Mondiale du Diabète. J'espère devenir podiatre dans un proche avenir. Il n'y a pas de spécialistes au Belize tant de gens souffrent d'amputation et finissent par mener une vie indigne. La plupart du temps, ils ne reçoivent pas d'éducation et ne peuvent pas prendre soin d'eux-mêmes correctement. Il est maintenant temps pour moi d'apporter ma contribution au développement de l'éducation de tout le monde à propos de cette condition.

Merci Jess, de passer à l'action dans votre pays d'origine et de partager votre voyage avec nous!

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