Rendre le diabète plus sexy et moins effrayant pour la communauté noire
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Ce mois de février marque la 37e année de Le Mois de l'histoire afro-américaine (anciennement le Mois de l'histoire des Noirs), et nous sommes heureux de souhaiter la bienvenue à Chrystal Leary, une collègue D-advocate qui est devenue extrêmement active en matière d'éducation et de sensibilisation auprès de la population afro-américaine
Chrystal vit dans la région de Los Angeles, en Californie, et a reçu un diagnostic de diabète de type 2 il y a un peu plus de cinq ans. Depuis lors, elle s'est rapidement mise au service de son nouveau rôle de défenseur, de démystification des mythes, de lutte contre les stéréotypes et de travail pour éduquer les gens sur son blog, The Sexy Diabetic. Dans son travail de jour, Chrystal est un chimiste (!), Travaillant dans l'industrie des soins personnels / cosmétiques.
Aujourd'hui, Chrystal partage sa propre histoire et quelques-unes des questions importantes liées à la race que le diabète apporte à la table, comme elle le voit:
Un Guest Guest par Chrystal Leary, a. k. une. le Diabétique Sexy
Salut, tout le monde!
On m'a diagnostiqué un diabète de type 2 en 2007 après plusieurs mois d'exposition à des symptômes classiques. J'ai discuté avec mes infirmières et je leur ai dit qu'elles devaient plaisanter, mais on ne pouvait nier le diagnostic de diabète quand le personnel de l'hôpital ne pouvait me donner qu'un nombre de glucose approximatif de 900 mg / dl selon mon urine puisqu'ils n'avaient pas de compteur qui a testé ce haut. Avec ce genre de lecture de glycémie, il ne faisait aucun doute que le diabète faisait maintenant partie de ma vie!
Le pire pour moi était la piqûre du doigt. Je le considérais comme une forme d'auto-mutilation. Avoir une saine peur des aiguilles n'a pas aidé ma situation non plus. Pendant un moment, mon petit ami aurait dû me tester parce que je ne pouvais pas tenir le lancette stable. J'aurais une réaction physique à l'idée de me poignarder pour une goutte de sang parce que j'avais tellement peur des lancettes pointues. Travaillant seul dans un laboratoire de nuit à l'époque, j'ai passé plusieurs nuits à pleurer parce que je ne pouvais pas me piquer.
D'un autre côté, je devais être très conscient de mon apport alimentaire car mon énergie allait s'effondrer et je ne pouvais pas bouger après avoir mangé. Je n'avais aucun concept de sucre et de glucides au début. À ce moment-là, je prenais seulement de la metformine. En tant que scientifique, j'ai décidé de prendre le contrôle de ma situation et de devenir éduqué. J'ai tout lu sur le diabète que j'ai pu trouver sur Internet.En comparaison de ce que j'apprenais, je ne pensais pas que mon médecin généraliste qui me diagnostiquait faisait du bon travail en m'enseignant ou en me donnant un traitement approprié pour abaisser mes niveaux de glycémie, alors j'ai trouvé le Centre du diabète de l'UCLA. C'est ici que je reçois mon traitement maintenant.
Finalement, mon traitement m'a obligé à incorporer de l'insuline. Je n'avais jamais peur de prendre de l'insuline parce que ma peur des aiguilles et des piqûres d'épingles s'était apaisée deux ans après mon diagnostic. Mais en tant que diabétique de type 2, le traitement à l'insuline n'est pas bien reçu et il a été vu de cette façon quand j'en avais besoin. L'utilisation d'insuline est considérée comme un recul et c'est ce que la profession médicale semble faire. J'ai accepté le traitement sans problème, parce que je suis d'avis que tout ce qui peut aider mon corps est une bonne chose. Cependant, beaucoup de membres de la communauté noire ne voient pas cela de cette façon, et cela fait partie d'un problème plus important de la façon dont ils voient le diabète de type 2 comme la pire chose qui soit.
Manque de … Tout
Après mon diagnostic, j'ai pris conscience de la façon dont la communauté noire souffrait silencieusement de cette épidémie. Parmi les facteurs à l'origine de cette épidémie, mentionnons un régime alimentaire riche en matières grasses, un mode de vie sédentaire, des écoles qui coupent les cours de gymnastique, trop de télévision, moins d'épiceries et un accès facile aux aliments de préparation rapide.
L'accès à des aliments de qualité est un problème majeur dans les quartiers minoritaires de Los Angeles, comme c'est probablement le cas dans de nombreuses autres grandes villes et même dans les zones plus rurales du pays. Les zones noires et latino sont remplies de restaurants de restauration rapide et de dépanneurs. Il y a peu d'épiceries traditionnelles avec des prix raisonnables. Cette situation a été soulignée à plusieurs reprises dans les médias sans véritable solution, et c'est juste l'un des facteurs qui jouent un rôle dans l'explosion du diabète de type 2.
Le manque de soins médicaux ou l'absence d'un diagnostic approprié sont également répandus pour la communauté noire, et je l'ai vu de première main ici, dans la région de Los Angeles. L'an dernier, lorsque j'ai parrainé un événement de dépistage du diabète dans un centre commercial local, j'ai entendu tellement d'histoires sur la façon dont les gens ne savaient pas s'ils étaient diabétiques après une visite à la clinique ou à l'urgence. Ou ils ont été libérés avec un D-diagnostic, mais sans informations actuelles sur la façon de maintenir leur diabète, où ils pourraient prendre des cours de diabète, ou même où ils pourraient demander un soutien. La nature insidieuse du diabète de type 2 n'est jamais expliquée.
Une grande partie du stigmate entourant le diabète est qu'il est encore faussement reconnu comme une maladie des personnes âgées, obèses et paresseuses.Fondamentalement, c'est une honte privée. Les membres de la famille reprochent aux gens de trop manger et de causer leur diabète. Bien sûr, une personne bien informée sait que c'est faux et que le blâme est dangereux. Pourtant, les mythes diabétiques prévalent et la sagesse actuelle est perdue. À leur tour, les diabétiques qui ont besoin de soutien garderont leur condition secrète des membres de la famille à leur propre détriment.
Vraiment, tous ces facteurs sont étroitement liés, sinon directement, au manque d'information et d'éducation qui s'infiltrent dans la communauté. C'est un énorme problème, surtout quand la plupart des gens vivent leur vie chaque jour et ne vont pas activement à la recherche de ressources et d'informations sur le diabète.
C'est pourquoi j'ai choisi de faire quelque chose à ce sujet.
Dans mon plaidoyer, je travaille dur pour aider les communautés défavorisées à accéder à l'information qui est répandue dans les zones plus aisées. Ce n'est pas un secret que les diabétiques de type 2, en particulier les Noirs et les autres minorités, n'utilisent pas Internet autant que les autres. L'accès à Internet peut être difficile quand il y a d'autres responsabilités pressantes et que beaucoup de ce qui est disponible dans le DOC (Diabetes Online Community) et simplement en ligne sur la santé n'est pas ce à quoi ces gens s'adressent. Avec peu de changement, les communautés comptent toujours sur des informations périmées pour leurs soins et leur maintenance.
Pour atteindre cette population, nous avons tous besoin de trouver des moyens nouveaux et novateurs d'éduquer et d'informer. Je n'utilise que quelques annonces de service sur les stations de radio Noires locales, en rédigeant des articles pour les journaux noirs, en insérant des trucs sur le diabète et des conseils dans les circulaires, en se tenant aux coins des rues et en participant aux salons du bien-être. J'ai également travaillé pour contacter les fraternités noires locales, les sororités et les organisations de la société de charité au sujet de l'organisation de séminaires d'information sur le diabète ou de l'envoi de courriels à leurs membres. Ce sont tous des moyens simples que nous pouvons aider à faire passer le message à la communauté noire qui a besoin d'aide pour vivre avec et comprendre le diabète.
"La plupart du temps, quoi que nous fassions, il faut faire en sorte que le diabète de type 2 ne soit pas aussi effrayant, pas un" tel est ma faute et ma vie dépasse le jugement ". »
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Chrystal Leary, sur l'évolution des attitudes à l'égard du diabète dans la communauté noire C'est pour cette raison que j'ai choisi de bloguer et d'utiliser mon site Web, Sexydiabetic. com, pour aider à obtenir cette information dans le monde. Envoyer le bon message sur le diabète est si important.
Personnellement, je n'ai jamais vu mon diabète comme un obstacle à ma vie, mais un nouveau chapitre. Pensez-y de cette façon: l'acteur Burt Reynolds était considéré comme un homme très sexy dans les années 70 et ensuite il a vieilli, mais qui il est devenu a été influencé par ces jeunes années. C'est mon point de vue sur le diabète - j'étais jeune et dynamique, maintenant je vieillis et les choses ont changé en grande partie à cause de qui je suis.Mes habitudes, mes horaires de travail, la privation de sommeil, l'origine ethnique, le mode de vie sédentaire ont contribué à mon développement du diabète. Je n'ai pas honte, c'est juste qui je suis maintenant! Le diabète est une partie de moi et cela fait de moi ce que je suis.
C'est pourquoi je dis aux gens que le diabète est une expérience de vie. Tout ce que je fais Je dois être conscient de la façon dont mes actions peuvent affecter mon état diabétique, mais tout cela fait partie de l'être humain et le vieillissement. C'est juste naturel et rien à avoir honte de!
Merci pour votre ingéniosité à tendre la main à ceux qui ont besoin d'un coup de main, Chrystal! Nous aimons votre message que n'importe quel type de diabète n'est pas une condamnation à mort et ne doit pas être si effrayant - que cela peut réellement être «sexy», selon la façon dont nous le regardons!
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