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Maman à la barre du Congrès des enfants de la FRDJ

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Anonim

Ça fait 10 ans que j'ai participé à la deuxième Le Congrès des enfants de la FRDJ en 2001 et je suis absolument stupéfait de voir à quel point l'événement semestriel de la FRDJ a pris de l'ampleur et a changé. Le Congrès des enfants est un événement bourré d'action à Washington, D.C., avec des réunions législatives et des témoignages, et il a grandi pour inclure certains des noms les plus célèbres dans la défense du diabète, comme Crystal Bowersox et Nick Jonas.

Chaque année, le Congrès met en vedette une famille de chaires pour diriger l'événement. La présidente de cette année est Stefany Shaheen, qui n'est pas seulement mère d'une fille de type 1, mais aussi fille d'une sénatrice Jeanne Shaheen (D-NH). Donc, elle sait une chose ou deux sur la politique! Stefany a eu la gentillesse de nous donner un récapitulatif de cet événement puissant.

Un billet d'invité de Stefany Shaheen

Ayant grandi dans une famille de défenseurs, j'ai appris très tôt que dans toute lutte, il y avait une opportunité de gagner de la force. Cela ne cesse de m'étonner à quel point nous pouvons être forts lorsque des défis surviennent - en particulier lorsque nous nous réunissons.

J'ai été encore une fois émerveillé le mois dernier lorsque j'ai eu l'honneur de présider le Congrès 2011 des enfants de la Fondation de la recherche sur le diabète juvénile, un événement de trois jours où 150 enfants et adolescents atteints de diabète de type 1 Unis et plusieurs de l'étranger, unissent leurs forces à Washington, DC pour exhorter le Congrès et l'Administration à continuer et augmenter le financement fédéral pour la recherche sur le diabète - le financement nécessaire pour de meilleurs traitements et un remède contre la maladie.

Cette année, nous avons concentré nos efforts de plaidoyer sur le soutien fédéral et la réforme réglementaire nécessaires pour mettre le pancréas artificiel à la disposition de millions de personnes, comme ma fille Elle, âgée de 11 ans. Ce dispositif combinerait un moniteur de glucose continu (CGM) et une pompe à insuline avec un logiciel informatique, pour fournir automatiquement la quantité appropriée d'insuline au bon moment. Cela révolutionnerait la qualité de vie des personnes de type 1, aidant ainsi à alléger le fardeau de la prise en charge de la maladie. Et cela les garderait plus sûres, surtout du jour au lendemain, lorsque les sucres sanguins peuvent tomber pendant le sommeil.

Le pancréas artificiel a fait ses preuves dans les hôpitaux contrôlés, et il est temps de tester cet appareil dans des conditions plus réelles en dehors de l'hôpital. La Food and Drug Administration (FDA) a promis d'émettre des directives pour le développement et le test du pancréas artificiel d'ici décembre 2011, et nous exhortons le Congrès à s'assurer que la FDA agisse le plus rapidement possible pour permettre le développement de cette technologie révolutionnaire. pourrait sauver des vies. Nous devons tout faire pour permettre le développement de cette technologie révolutionnaire qui pourrait sauver des vies.

En plus des 150 jeunes délégués et des partisans de la FRDJ, mon inspiration et celle de coprésidente du Congrès des enfants ont été ma fille, Elle.Notre famille connaissait un peu le type 1 parce que mon beau-frère a la maladie, mais nos vies ont pris un tournant géant quand, au cours de Thanksgiving 2007, elle a été diagnostiquée. Comme beaucoup de familles de type 1, nous étions effrayés et choqués, et pourtant reconnaissants d'avoir découvert avant qu'il ne soit trop tard.

Elle, à l'instar des autres délégués remarquables du Congrès des enfants, a fait preuve d'une immense détermination pour faire la différence. Cela ne veut pas dire que ça a été facile. Mais grâce au soutien inestimable de la FRDJ et à la recherche prometteuse, Elle et moi avons trouvé de l'espoir et une raison de nous battre.

Nous étions une seule famille à participer au Congrès des enfants 2011. Le dévouement, la persévérance et les triomphes individuels des familles de cette année ont créé la vraie magie à Washington DC Nous avons fait une marque importante sur notre gouvernement en faisant savoir à nos dirigeants nationaux à quel point les personnes de type 1 ont besoin de leur soutien pour vivre mieux, des vies plus longues.

Jour 1: 20 juin 2011

Après avoir vu les jeunes délégués du Congrès des enfants et leurs familles arriver à l'hôtel, Elle et moi avons pu sentir l'excitation monter. L'excitation bouillonnait alors que les familles arrivaient avec enthousiasme pour rencontrer d'autres enfants qui partagent des défis similaires, et un empressement à dire à nos dirigeants de quel genre de soutien nous avons besoin et pourquoi. Ensemble, nous faisions quelque chose de grand, et nous pouvions le sentir. Tous les enfants ont pris des photos avec le défenseur des célébrités de cette année, l'artiste de disque Crystal Bowersox, qui a souri d'oreille à oreille et a embrassé chacun des délégués. Lors du dîner de bienvenue, chaque enfant a traversé la scène et s'est présenté. Il a été incroyable de voir l'esprit pénétrer dans la pièce, et nous avons eu un aperçu des jeunes gens amusants, courageux et passionnés qui ont incarné le succès du Congrès des enfants de cette année.

Jour 2: 21 juin 2011

Le deuxième jour était celui que nous n'oublierons jamais. Après le petit déjeuner, les enfants ont rempli la grande salle de bal de l'hôtel pour deux événements de la mairie. La première était avec Sonia Sotomayor, juge à la Cour suprême des États-Unis, parlant pour la première fois depuis sa nomination au sujet du diabète de type 1. Les 150 délégués se sont assis autour du juge Sotomayor, créant une atmosphère intime de conte narratif dans laquelle elle a commencé à leur parler de son diagnostic d'enfant, de ses défis personnels, des améliorations technologiques, et plus encore. Elle regarda les enfants dans les yeux et parla d'une voix lente, claire et douce qui semblait les tenir chaudement. Elle a répondu à leurs questions, comme si le diabète devenait plus facile à l'âge adulte et comment cela affectait son travail, et chaque réponse était sincère, sincère et positive.

Le deuxième hôtel de ville, «modèles avec diabète de type 1», comprenait un groupe de célébrités de type 1: le médaillé d'or olympique et nageur Gary Hall Jr., le golfeur professionnel de la LPGA Carling Coffing, gagnant de la course Amazing Race 17 Nat Strand, et joueur de football de la NFL Kendall Simmons. Le vice-président adjoint des thérapies thérapeutiques de la FRDJ, Aaron Kowalski, Ph.D., a également rejoint le panel, qui a été emmené par l'ancre ESPN Brian Kenny. Ils ont répondu aux questions, parlé de leur vie avec le type 1, donné des conseils et inspiré toutes les familles qui ont eu le privilège d'assister à cet événement unique.

Après les événements de la mairie, nous sommes tous montés à bord d'autobus et sommes montés à Upper Senate Park, où tous les délégués se sont entassés sur des gradins, l'édifice du Capitole rayonnant à l'arrière-plan. Crystal Bowersox se tenait parmi les délégués avec sa guitare en main, et a dirigé une performance de la chanson thème du Congrès des enfants, "Promise to Remember Me", alors que les délégués chantaient. C'était une performance touchante à voir.

Tout au long de la journée, j'ai été frappé par l'énergie entre chaque invité spécial et chaque délégué du Congrès des enfants. La connectivité créée dans ces événements était clairement mutuellement bénéfique et grandement appréciée par tous.

Jour 3: 22 juin 2011

Mercredi est enfin arrivé et l'élan était en train de se renforcer alors que nous nous dirigions vers Capitol Hill. Là, les délégués ont rencontré leurs membres du Congrès et leur ont parlé du type 1, de la nécessité d'un financement fédéral et de l'importance du pancréas artificiel. Les réunions pivots ont abouti à une audience du Sénat présidée par les sénateurs Susan Collins (R-ME) et Joseph Lieberman (ID-CT), dans laquelle les dirigeants de l'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales (NIDDK) et la FDA l'acteur Kevin Kline et quatre des délégués du Congrès des enfants ont témoigné de la nécessité de financer la recherche et de faire progresser le pancréas artificiel.

Je n'oublierai jamais ce que l'un des délégués, Kerry Morgan de la Virginie, a dit à la salle du Sénat remplie de médias de haut niveau, de ses collègues délégués, de sénateurs et du public. Elle a parlé de sa participation à un essai clinique pour le pancréas artificiel, et a expliqué que ces quelques jours avec un pancréas artificiel étaient les meilleurs jours de sa vie. Si nous pouvons faire avancer les tests, si nous pouvons continuer à promouvoir le développement sûr et efficace de la technologie du pancréas artificiel aux États-Unis, imaginez les meilleurs jours que tous les enfants et adultes atteints de diabète de type 1 pourraient avoir. journée. De plus, le risque de complications du diabète diminuerait jusqu'à la découverte d'un remède.

Après l'audience, les délégués se sont préparés à partir. Le point culminant de cette expérience unique nous a laissé chaque sentiment revigoré, même si un peu fatigué. Comme les câlins ont été échangés, il était clair que les amitiés et les liens formés entre les délégués et les familles sont ceux qui transcenderont le temps et la distance. Tout comme la lutte offre une chance de trouver de la force, nous gagnons en force grâce au soutien. Les familles qui ont fait du Congrès des enfants de 2011 une expérience aussi exceptionnelle continueront à se renforcer mutuellement et à soutenir la FRDJ.

Au nom d'Elle et de ma famille, merci à FRDJ et à tous ceux et celles qui ont participé au Congrès des enfants 2011, pour votre force et votre soutien.Merci de m'avoir encore une fois prouvé le pouvoir de l'unité. Nous sommes dans ce combat ensemble!

Le Congrès des enfants est peut-être terminé, mais la campagne Promesse de se souvenir de moi de la FRDJ se prépare! Suivez l'action en visitant le site Web de la FRDJ pour savoir comment vous pouvez défendre le diabète dans votre propre ville.

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