Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) Facteurs de risque

Comprendre l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) survient lorsque les artères pulmonaires ont une pression artérielle élevée et que le côté droit du cœur doit travailler plus fort pour pomper sang dans les poumons. Au fil du temps, comme le cœur doit continuer à travailler plus fort, le muscle s'affaiblit et l'insuffisance cardiaque se produit.

Bien que l'HTAP ne soit pas curable, elle peut être traitée avec des médicaments et des changements de style de vie.

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Types

Types d'HTAP

Il existe deux types généraux d'hypertension artérielle pulmonaire:

HTAP idiopathique
HTAP secondaire

Les deux types sont très rares.

Avec l'HTAP idiopathique, il n'y a pas de cause connue pour la maladie. Il semble s'être développé tout seul, bien qu'il y ait parfois un composant génétique hérité. Dans l'HTAP secondaire, la maladie s'est développée en raison d'une autre affection sous-jacente.

Symptômes

Symptômes de l'HTAP

Bon nombre des signes et symptômes de l'HTAP sont semblables à ceux d'autres affections cardiaques et pulmonaires. Ces symptômes peuvent inclure:

essoufflement
étourdissements ou évanouissements
pouls de course ou palpitations cardiaques
fatigue
faiblesse
douleur thoracique
toux
gonflement ou enflure abdominale des bras, des jambes ou des chevilles
peau bleue ou crayeuse, surtout au bout des doigts

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Facteurs de risque communs

N'importe qui peut développer l'HTAP. Il existe un certain nombre de facteurs de risque qui peuvent rendre une personne plus vulnérable à cette maladie cardiaque ou pulmonaire, comme:

âge
sexe
antécédents familiaux
autres problèmes de santé
usage de drogues < 999> haute altitude
Âge et sexe

Âge et sexe

Bien que les HAP puissent frapper à tout âge, ils sont presque exclusivement présents chez les adultes. La fenêtre la plus courante a entre 20 et 60 ans.

En ce qui concerne le sexe, l'HTAP idiopathique est deux fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, selon la Pulmonary Hypertension Association. Les femmes plus jeunes en âge de procréer sont particulièrement susceptibles de développer la maladie.

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Antécédents familiaux

L'HTAP idiopathique se développe sans cause visible. Dans certains cas, les antécédents familiaux semblent jouer un rôle, ce qui indiquerait un lien génétique. En fait, un marqueur génétique a été trouvé pour l'HTAP.

Cependant, tout le monde avec l'HTAP idiopathique n'a pas ce marqueur, ou des antécédents familiaux de la maladie. Apprenez pourquoi il est important de comprendre les antécédents de santé de votre famille.

Autres problèmes de santé

Autres facteurs de risque d'HTAP:

obésité et apnée du sommeil, qui privent le corps d'oxygène et forcent le cœur à travailler plus difficile de pomper le sang vers les poumons pour l'oxygénation

l'infection par le VIH

les affections cardiaques et pulmonaires, y compris la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et les maladies du côté gauche du cœur
antécédents de caillots sanguins dans les artères pulmonaires
maladie du foie
lupus et autres maladies des tissus conjonctifs
grossesse, qui semble augmenter légèrement le risque d'HTAP
Les femmes déjà enceintes atteintes d'HTAP courent un risque élevé de décès dû au coeur échec.Les femmes atteintes d'HTAP devraient discuter des risques avec leur médecin si elles envisagent une grossesse.
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Usage de drogues

Les drogues récréatives telles que les méthamphétamines et la cocaïne, ainsi que les médicaments diététiques tels que Fen-Phen, provoquent l'HTAP. Parfois, la maladie ne se développe que plusieurs années après la fin de la consommation de drogues.

Haute altitude

Les personnes qui vivent à haute altitude pendant de longues périodes sont plus susceptibles de développer de l'HTAP. La recherche a montré que cette condition peut être inversée si la personne remonte près du niveau de la mer. Ceux qui ont déjà de l'HTAP et voyagent en haute altitude peuvent constater que leurs symptômes s'aggravent pendant leur voyage.

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Gestion des PAH

Bon nombre de ces facteurs de risque sont difficiles à contrôler, voire impossibles. Ce que vous pouvez certainement contrôler, c'est comment vous réagissez aux symptômes de l'HTAP ou d'autres maladies cardiaques et pulmonaires.