Stade 4 Cancer du sein: Histoires de survie

Ann Silberman

"Je suis désolée, mais votre cancer du sein s'est propagé à votre foie. "Ce sont peut-être les mots utilisés par mon oncologue quand il m'a dit que j'étais métastatique, mais pour être honnête, je ne peux pas les rappeler clairement. Ce dont je me souviens, ce sont les émotions: le choc, l'incrédulité et le sentiment de malheur.

Je savais que le cancer métastatique était une condamnation à mort. La métastase, ce que toutes les femmes atteintes de cancer au stade précoce craignent, ne m'est arrivée que quatre mois après la fin de mon traitement. "Comment cela pourrait-il être", pensais-je. J'avais été l'étape 2a. Je n'avais pas de nœuds. Il y avait peu pour indiquer que les mets (métastases) allaient être mon destin.

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Je me suis vite rendu compte que "pourquoi moi" est une question sans réponse. Cela n'a pas d'importance. C'était moi, et maintenant mon travail consistait à vivre aussi longtemps et normalement que possible … ou alors je pensais.

Le cancer métastatique vous éloigne petit à petit de la vie. D'abord, ça prend votre santé. Ensuite, il prend votre temps, votre travail, et enfin votre avenir. Parfois, horriblement, il prend même vos amis ou votre famille. Ceux qui ne peuvent pas faire face à un diagnostic de cancer du sein métastatique tombent.

Magiquement, vous reconstruisez dans ce nouveau monde. Vous trouvez la gentillesse chez des gens que vous n'avez jamais connus. Leur amitié se déploie devant vous comme un drapeau. Ils envoient des cartes, apportent de la nourriture et donnent des câlins. Ils vont faire des corvées, vous amener à des traitements, et même rire de vos blagues ringardes.

Vous apprenez que vous êtes plus important pour certaines personnes que vous ne l'avez jamais imaginé, et que ce sont les seules personnes qui comptent. Ils vous soutiennent, et vos esprits s'élèvent et la peur se dissipe.

Les années depuis que j'ai été diagnostiqué n'ont pas toujours été faciles, mais vous remarquerez que j'ai dit années. Personne ne m'a abandonné, y compris la personne la plus importante: mon médecin. Aucune date de fin n'a été marquée sur moi, et les progrès ont toujours été attendus. Certains des chimioses que j'ai subies ont travaillé pendant un certain temps. Certains ne l'ont pas fait, mais nous n'abandonnons jamais.

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J'ai perdu mes cheveux mais j'ai grandi spirituellement. Je me sentais heureux d'avoir pu subir une intervention chirurgicale pour enlever la moitié cancéreuse de mon foie, et de la tristesse quand le cancer s'est rétabli dans ce qui restait. Métaphores de bataille appliquées: Comme un guerrier, j'ai sorti mon couteau gamma et l'ai rayonné.

J'ai dormi plus que je ne le pensais, mais les moments où j'étais éveillé étaient simples et joyeux. Entendre le rire de mes fils ou le bourdonnement des ailes d'un colibri - ces choses m'ont gardé au sol et dans le moment.

Étonnamment, je suis maintenant sans cancer. Perjeta, un médicament qui n'était pas sur le marché quand on m'a diagnostiqué, a fait ce que sept chimiothérapies, trois interventions chirurgicales, une ablation et une radiothérapie ne permettaient pas. Cela m'a redonné mon avenir.Je tente d'avance, mais je n'oublierai pas les leçons que le cancer m'a apprises.

Le présent est l'endroit où vous devez vivre quand vous avez un cancer métastatique. Le futur n'est qu'un rêve, et le passé est des vapeurs. Aujourd'hui est tout ce qu'il y a - pas seulement pour vous, mais pour tout le monde. C'est le secret de la vie.

Ann Silberman raconte son expérience du cancer sur son blog, www. butdoctorihatepink. com.

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Katherine O'Brien

En 2009, à l'âge de 43 ans, on m'a diagnostiqué un cancer du sein métastatique. Bien que 90% des 155 000 personnes vivant aux États-Unis souffrent actuellement d'un cancer du sein métastatique traité pour le cancer du sein au stade précoce, ce n'était pas le cas pour moi. J'étais métastatique depuis mon premier diagnostic.

Il était difficile de comprendre ce diagnostic. Voici six choses que j'aurais aimé savoir à l'époque. J'espère qu'ils aideront d'autres patients atteints d'un cancer du sein métastatique nouvellement diagnostiqué.

Comprenez que tous les cancers du sein métastatiques ne sont pas identiques. Ma mère est décédée d'un cancer du sein métastatique en 1983 alors que j'avais 17 ans. Maman a vécu trois ans avec la maladie, et ce furent trois années très difficiles. J'ai immédiatement supposé que mon expérience serait identique à la sienne, mais maman avait une maladie agressive et répandue. Je ne. J'ai une quantité minime de mets osseux, qui ont été largement stables au cours des cinq dernières années. Et bien sûr, les traitements ont changé au cours des 30 dernières années. Je n'ai jamais eu de chimio et je ne l'aurai pas jusqu'à ce que toutes les options moins toxiques aient échoué. Certaines personnes avec un faible volume de maladies osseuses peuvent bien faire pendant longtemps. J'ai la chance d'être l'un d'entre eux.
N'oubliez pas que votre kilométrage peut varier. Vous pouvez supposer qu'un diagnostic de cancer du sein métastatique signifie des changements massifs, mais ce n'est pas forcément le cas. Je vois mon oncologue tous les deux mois, mais je fais tout ce que je faisais avant d'avoir le cancer du sein de stade 4. Je vais travailler tous les jours. Je voyage. Je me porte volontaire. Je sors avec ma famille. Ce ne sont pas tous ceux qui ont un cancer du sein métastatique qui peuvent le dire, mais ne vous écrivez pas!
Le problème est le tissu. Votre rapport de pathologie détient la clé pour comprendre les options de traitement. Alors que d'autres facteurs (âge, traitement préalable, etc.) doivent être pris en compte, votre ER / PR et HER2 sont vos repères. Si vous avez déjà été traité pour un cancer du sein, insistez pour une nouvelle biopsie, si possible. Les cancers peuvent et changent!
Obtenez l'aide dont vous avez besoin. Si vous aviez mal à la tête, vous prendriez certainement de l'aspirine. Donc, si le stress et vos émotions sont écrasantes, parlez. Demande à ton docteur de l'aide. Il existe des médicaments anti-anxiété efficaces, et la plupart des centres de cancérologie ont des conseillers ou peuvent vous référer à un dans votre communauté.
Trouvez du soutien - en personne ou en ligne. Voici une liste des groupes de soutien du cancer du sein métastatique à travers les États-Unis. Il y a beaucoup de groupes en ligne (www.eastcancer.org et www.inspire.com sont deux exemples) qui ont des groupes de discussion pour les personnes vivant avec un cancer du sein métastatique.Deux associations (www.mbcn.org et www lbbc. Org) organisent des conférences annuelles spécialement destinées aux personnes atteintes d'un cancer du sein métastatique.
Prenez-le un jour à la fois. Vous pouvez vous inquiéter de ce qui s'est passé ou de ce qui pourrait arriver, ou vous pouvez profiter de l'heure actuelle pour le cadeau. Restez concentré!

Katherine O'Brien est rédactrice B2B et membre du conseil d'administration du Metastatic Breast Cancer Network. Elle blogue également sur I Hate Breast Cancer (Surtout le genre métastatique).

Susan Rahn

Les souvenirs que j'ai de la première rencontre avec mon oncologue sont flous, mais je me souviens très bien qu'elle a dit qu'elle ferait tout ce qu'elle pourrait pour essayer de contenir le cancer. Mais elle a également dit qu'il n'y avait pas de remède pour le cancer du sein métastatique. Alors qu'elle était assise là à entendre sa voix sans réellement comprendre ce qu'elle disait, la voix dans ma tête disait: «Comment sommes-nous arrivés ici? C'était juste un mal de dos. "

Il est difficile de croire que c'était il y a un peu plus de trois ans. Selon les statistiques - si vous allez par les statistiques - je devrais être mort. Un diagnostic de cancer du sein métastatique a une durée de vie médiane de 36 mois. Mes 36 mois sont arrivés le 28 août 2016, quand on m'a diagnostiqué un cancer du sein métastatique de stade 4 en 2013. Le cancer s'était propagé à l'extérieur de mon sein droit, dans ma circulation sanguine, et s'est installé dans ma colonne vertébrale et mes côtes. Je n'avais aucune idée jusqu'à ce que mon dos commence à faire mal plus tôt ce mois-là. La mammographie que j'avais eu neuf mois auparavant avait été claire. Donc, dire que ce diagnostic était choquant est un euphémisme.

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J'aimerais pouvoir dire que tout s'est bien passé jusqu'à maintenant. Il y a eu deux cycles distincts de radiothérapie qui ont causé des lésions nerveuses, trois interventions chirurgicales distinctes, deux séjours à l'hôpital, cinq biopsies différentes et d'innombrables tests et analyses. Je suis sur mon quatrième plan de traitement et la dernière option non-chimio.

Sachant que votre temps sera significativement plus court que vous ne l'aviez imaginé, cela place les choses dans une toute autre perspective. Il est devenu très important pour moi d'essayer d'aider d'autres personnes qui pourraient se trouver dans la même situation que moi. Je n'avais aucune idée avant mon propre diagnostic de ce qu'est un cancer du sein métastatique, ou du fait qu'il était terminal. Je suis allé travailler pour établir une présence dans les médias sociaux afin que je puisse éventuellement informer et éduquer de mes expériences. J'ai commencé à bloguer, à partager sur diverses plateformes et à établir des liens avec d'autres femmes atteintes de cancer du sein sous toutes ses formes.

J'ai aussi appris deux choses très révélatrices: la recherche sur le cancer du sein métastatique est terriblement sous-financée, et le cancer du sein est tout sauf le «joli club rose» dont il est dépeint. Je voulais aider à changer cela; de laisser un héritage dont mon fils de 17 ans peut être fier.

En août dernier, deux de mes amis les plus proches m'ont invité à me joindre à eux pour former un magazine numérique / une communauté unique en son genre pour tous ceux qui sont touchés par le cancer du sein: TheUnderbelly. org. Nous nous sommes engagés à faire la lumière sur les aspects les plus sombres mais les plus importants du cancer du sein qui ne sont pas tacites ou sont balayés sous le tapis.Lorsque le récit commun de la façon de «faire» le cancer du sein ne résonne pas, nous voulons avoir un endroit sûr pour ceux qui veulent se montrer et être honnêtes sans jugement. C'est juste ce que nous faisons!

Mes initiatives pour aider à recueillir plus d'argent pour une recherche métastatique significative m'ont amené à devenir un coordonnateur de la sensibilisation à la Fondation Cancer Couch. Cette organisation nouvellement formée est dirigée par des bénévoles et financée par des fonds privés. Tous les dons vont directement à la recherche sur le cancer du sein métastatique et 100% de tous les fonds sont jumelés par les institutions qui sont financées par cette fondation incroyable, ce qui signifie que l'argent est doublé. Il n'y a pas d'autre organisation MBC comme celle-ci, et je suis très fier de soutenir tous leurs efforts chaque fois que je le peux.

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Si quelqu'un m'avait demandé il y a cinq ans ce que je ferais et ce que serait ma vie, cela aurait été loin de ce que ma réponse aurait été. J'ai mes jours où je me fâche à cause de ce que je dois faire pour m'assurer que je continue. Je mentirais si je disais que tout était cœurs et paillettes. Mais je me sens bénie de pouvoir travailler avec mes amis tous les jours et je sais - je suis positif - que je laisserai un héritage dont mon fils sera fier et qu'il partagera avec ses enfants si mon temps venait avant. Je dois les rencontrer.

Susan Rahn est une avocate du cancer du sein et l'une des éditeurs / éditeurs de TheUnderbelly. org. Elle blogue également chez Stickit2Stage4.