Vie, par le Spoonful
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Le besoin incessant de "gérer" mes puces de diabète loin de mon énergie, sans aucun doute. Bien sûr, il y a de bons jours où je ne peux pas imaginer le laisser se mettre en travers de mon chemin. Mais il y a aussi beaucoup de mauvais jours, quand je peux regarder et me sentir «OK», même si je me désagrège partiellement à un certain niveau.
Alors, comment expliquer ce paradoxe apparent aux autres? Comment réagissez-vous tous au fait que «vous n'avez pas l'air malade», mais que vous êtes toujours aux prises avec une maladie chronique qui peut parfois vous empêcher de sècher?
Ma colonne January Straight Up sur dLife prend celle-ci. Christine Miserandino de ButYouDontLookSick. com - qui vit avec la maladie auto-immune Lupus - a développé une grande théorie pour expliquer cela avec juste le plus simple des visuels. Il s'agit de s'attaquer à la vie une cuillère à la fois. Prenez une lecture.
En plus de m'expliquer aux autres, j'ai trouvé sa théorie tout aussi utile pour apaiser mes propres démons: il est important de reconnaître vos propres limites, de sorte que vous ne vous poussez pas au point de perdre le contrôle, ce qui malheureusement très facile à faire quand il s'agit de «gérer» manuellement votre glycémie à chaque minute de votre vie.
Je pense que tout le monde qui vit avec un type de maladie chronique peut se rapporter au scénario du jour ou de la mauvaise journée, alors merci pour le point de vue, Christine.
[Note de la rédaction: Christine a même un groupe Facebook très actif avec plus de 2 700 membres, se faisant appeler "Spoonies", et a été interviewée récemment sur CNN. Blog de Paging Dr. Gupta de com sur "comment gérer le diagnostic d'un ami." Vas-y, Fille!]
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