Vie Lessons with Patient Voices Vainqueur Christel Aprigliano
Table des matières:
Bienvenue à une autre visite avec nos lauréats Patient Voices 2013, qui représentera les patients au DiabetesMine Innovation Summit de l'Université de Stanford en novembre.
Aujourd'hui, nous discutons avec Christel Marchand Aprigliano, qui vit dans le sud du pays et qui était au rez-de-chaussée de la Communauté du diabète en ligne (COD) alors qu'elle commençait à peine il y a huit ans.
Christel a été diffusée sur les ondes en ligne en août 2005 (environ 8 mois après le lancement de 'Mine!'), Avec le tout premier podcast hebdomadaire sur le diabète intitulé DiabeticFeed. Après avoir pris plusieurs années de congé, nous avons été ravis de voir Christel renouer avec le DOC récemment et commencer un nouveau blog appelé The Perfect D.
Diagnostiqué il y a trois décennies, Christel est un vétéran de type 1 qui a vu beaucoup de changements dans le diabète. monde depuis lors. Nous sommes ravis de partager son point de vue aujourd'hui:
DM) Nous aimons toujours commencer par poser des questions sur votre histoire de diagnostic …
CA) J'avais 12 ans, impertinente et souvent trop intelligente pour mon propre bien la plupart des jours. Mon diagnostic officiel de diabète m'a été remis le lendemain de Pâques en 1983, bien que je me sois diagnostiqué une semaine ou deux auparavant avec une publicité du PSA pour le diabète Time. (Il m'a demandé si j'avais un des symptômes sur une liste de contrôle, je les avais tous.) Pendant que je savais que j'étais malade, je n'ai pas pris la peine de parler du diabète à quelqu'un, en supposant que je deviendrais mieux. Je n'avais aucun concept de la gravité de la situation ou de ce qu'est le diabète, mais mes parents ont reconnu que j'étais très malade et m'ont pris pour des tests sanguins. J'ai choqué le médecin quand je lui ai dit que j'avais le diabète avant qu'elle puisse dire les résultats à mes parents.
Wow, 30 ans (!) A quoi ressemble l'univers du diabète aujourd'hui?
Grandir avec le diabète était très différent de celui des enfants atteints de DT1 maintenant. (N'est-ce pas toujours le cas?) Le gaz coûte un nickel Vous pouvez laisser votre porte déverrouillée Blah bla bla.) Pas d'analogues de l'insuline. Pas de pompe. J'ai pris quelques photos par jour, vérifié quelques fois par jour. La technologie était un compteur lourd dans un sac à dos.
Vous avez participé à la création de Diabetes Online Community il y a presque dix ans avec la création de DiabeticFeed. Comment cette idée s'est-elle concrétisée?
DiabeticFeed est arrivé quand je me suis plaint à mon petit ami d'alors (maintenant mari) qu'il n'y avait pas de podcasts sur le diabète. Sa réponse? «Alors, faisons quelque chose à ce sujet. Il l'a produit et j'ai fait des recherches et interviewé des gens. Bien que nous aimions le faire, ma carrière et mes déplacements ont rendu la tâche difficile. En 2005, le DOC n'existait pas comme c'est le cas actuellement. Je suis reconnaissant d'avoir fait DiabeticFeed, car cela m'a mis en contact avec d'autres personnes diabétiques qui sont devenues des amis proches.
Mis à part le diabète, que devrions-nous savoir d'autre sur vous?
J'ai vécu dans trois pays (Canada, Allemagne et États-Unis), parle mal quatre langues (français, allemand, italien, anglais), j'ai une fille curieuse de deux ans et un mari incroyablement solidaire. Professionnellement, mes antécédents sont dans les ventes et le marketing, avec une passion pour les organismes sans but lucratif. Avant d'accepter le poste de planificateur d'activités à plein temps pour mon enfant, j'étais directeur des adhésions pour une grande organisation internationale à but non lucratif. J'écris pour le plaisir ces jours-ci, parce que je ne m'enrichis certainement pas de mes mots. Une fois que ma fille sera plus âgée, j'ai l'intention de continuer mon travail de défense des droits pour la communauté du diabète jusqu'à ce que le diabète soit quelque chose que nous avions l'habitude d'avoir. '
Qu'est-ce qui vous a motivé à participer au concours de bourses Patient Voices?
Le diabète est une maladie complexe avec des milliers de points de données possibles tous les jours, mais il est difficile d'avoir une vision holistique lorsque les différents appareils que nous utilisons ne communiquent pas entre eux. Je souhaite trouver un moyen de regrouper toutes mes données (et d'ajouter des données supplémentaires qui ne sont pas suivies par un appareil médical) en un seul endroit et de partager ces données en toute sécurité avec mon équipe médicale. Je ne peux pas être le seul, alors je voulais être la voix qui dit: «Faisons en sorte que cela arrive! '
Dis-le pour nous: quel est le message que tu voulais transmettre avec ton entrée?
Les compteurs et les pompes et les CGM ne partagent pas bien les données entre eux. Les programmes propriétaires ne permettent pas une visualisation intégrée, de sorte qu'ils ne donnent pas une vue à 360 degrés de la gestion quotidienne du diabète. Nous en avons besoin. Avoir une application en ligne sécurisée et en nuage pour télécharger toutes les données que nous avons de n'importe quel appareil médical du diabète nous permettrait (et notre équipe médicale, peu importe où ils se trouvent) de saisir «l'image complète» et de prendre de meilleures décisions gestion du diabète à long terme.
Puisque c'est l'ère Twitter, quel est votre sentiment rapide de 140 caractères sur les outils et la technologie du diabète?
Les outils technologiques du diabète d'aujourd'hui doivent aller à la maternelle et apprendre à partager.
L'occasion de voir «quoi de neuf» dans la technologie du diabète et de discuter de mes opinions du point de vue de l'utilisateur est enivrante. Je suis un accro de la technologie et avec ma dépendance de la technologie du diabète et de l'innovation pour me maintenir en vie, il est d'autant plus important d'apprendre tout ce que je peux. Certains des autres participants aux PHD ont des concepts révélateurs que j'applaudirais d'être mis en recherche et développement immédiats, alors j'aimerais voir la genèse de ces projets se produire au Sommet.
Comment ce type de plaidoyer peut-il affecter votre vie et celle des autres personnes handicapées?
Bien qu'un remède serait merveilleux (quelle que soit votre définition de la guérison), jusqu'à ce que ce jour arrive, nous comptons sur la technologie et l'innovation de l'industrie pour nous maintenir en bonne santé. Écouter, apprendre et partager ce qui se passe au Sommet de l'innovation de DiabetesMine est mon objectif, peut-être inspirer les autres à s'impliquer davantage dans la voix du point de vue de l'utilisateur.
Merci beaucoup, Christel. Nous attendons avec impatience une bonne dose de ce point de vue au Sommet le 15 novembre.
Avertissement : Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici.Avis de non-responsabilité
Ce contenu est créé pour Diabetes Mine, un blogue sur la santé des consommateurs axé sur la communauté du diabète. Le contenu n'est pas examiné médicalement et ne respecte pas les lignes directrices éditoriales de Healthline. Pour plus d'informations sur le partenariat de Healthline avec Diabetes Mine, veuillez cliquer ici.
