Rencontrez DiabetesMine 2017 Les boursiers étudiants de Stanford

Nous sommes ravis de notre prochain sommet annuel sur l'innovation DiabetesMine, qui aura lieu à la mi-novembre à la Stanford School of Medicine. Ce forum intime réunit des acteurs clés de l'industrie du diabète, de la réglementation, de la médecine, de la technologie et de la défense des patients.

Bien sûr, nous sommes ravis chaque année d'offrir des bourses à 10 D-peeps engagés choisis comme gagnants de notre concours de bourses DiabetesMine Patient Voices, et nous avons eu le plaisir de présenter chacune de ces personnes au cours des dernières années. semaines.

Aujourd'hui, nous sommes tout aussi ravis d'offrir à nos lecteurs une série d'entrevues avec deux autres lauréats, choisis parmi les «étudiants chercheurs» de l'Université de Stanford. Il s'avère que ces deux jeunes femmes passionnées sont toutes deux très impliquées dans le diabète et espèrent aider à changer le monde pour les patients!

Rencontrez Divya Gopisetty de Morgan Hill, CA, et Sarah Loebner à Mountain View, CA, dans cette interview combinée …

Questions et réponses avec DiabetesMine Stanford Student Scholars

DM) Salut les deux, et félicitations d'avoir été choisis pour nous rejoindre pour le Sommet! Pouvez-vous décrire votre lien personnel avec le diabète?

Divya) Ma sœur cadette a reçu un diagnostic de diabète de type 1 il y a 10 ans. Sa persévérance et sa résilience me motivent tous les jours.

Sarah) J'ai été diagnostiquée en 2002 à l'âge de 9 ans. Ma mère a remarqué les symptômes habituels d'une soif extrême, d'un pipi fréquent et d'une perte de poids, mais tous pouvaient être expliqués par une croissance La poussée et la vague de chaleur que nous endurions … sauf que j'étais grincheux! Elle a apporté mon auto dans le bureau du pédiatre après son petit-déjeuner recommandé de crêpes, de sirop et de jus d'orange, et le bâton de pipi a tout dit. J'avais le type 1! Il m'a fallu beaucoup de temps pour me débattre avec la culpabilité et la honte qui viennent avec l'influence du diabète sur mon estime de soi et la vie de mes proches. Je suis content d'avoir trouvé un tel système de soutien émotionnel si tôt après mon diagnostic, parce que je ne sais pas où j'aurais fini sans savoir que je n'étais pas seul et que tout irait bien, même pendant ces premiers jours particulièrement durs.

Pouvez-vous nous parler de vos études à Stanford et de votre implication dans la recherche sur le diabète?

Divya) J'étudie la biologie humaine avec une concentration en santé publique pédiatrique. Je suis le capitaine d'une équipe de danse folklorique indienne, appelée Basmati Raas, qui parcourt la nation pour concourir. Je suis un volontaire pré-clinique et un éducateur de santé à Pacific Free Clinic, et j'ai passé du temps à travailler avec Dr.L'équipe de Bruce Buckingham sur plusieurs essais cliniques sur le diabète, y compris le 670G! L'année dernière, j'étais également une assistante résidentielle dans un dortoir de quatre classes, offrant un soutien à l'écoute des pairs et guidant les résidents pendant la transition vers le collège.

Et vous planifiez tous les deux une carrière dans le traitement du diabète …?

Divya) Oui, je vais faire une demande d'admission à l'école de médecine l'année prochaine, et j'espère poursuivre une carrière en endocrinologie. Je suis très intéressé par un avenir qui implique la pratique clinique, l'enseignement et le travail de santé publique.

Sarah) À l'heure actuelle, mon objectif est d'assister à un programme d'adjoint au médecin et de devenir un éducateur certifié en diabète. Les CDE ont changé ma vie et je veux redonner à ma communauté!

Des réflexions sur l'évolution des soins du diabète et de l'innovation?

Divya) La décennie qui s'est écoulée depuis le diagnostic de ma sœur m'a permis de témoigner d'une incroyable évolution technologique. Avec l'approbation par la FDA du premier système hybride en boucle fermée en 2016 et le premier «flash glucose monitor» qui ne nécessite pas d'étalonnage en septembre 2017, les essais cliniques dans le pays ont impliqué des patients dans de nouveaux systèmes technologiques qui révolutionnent le paysage du diabète la gestion. Parallèlement à cela, je n'ai pas remarqué autant d'innovation sur le front de la thérapie à base de cures. Bientôt, j'espère voir les résultats prometteurs de la recherche à l'horizon devenir des traitements tangibles au chevet du patient.

Sarah) Tant de grands esprits de tous les horizons se réunissent pour construire des choses incroyables pour notre communauté. Des discussions importantes ont lieu entre les fournisseurs, l'industrie et les décideurs pour commencer à incorporer nos nouvelles technologies dans les normes que nous utilisons pour évaluer les soins. Il y a beaucoup de cœur et de diligence dans les systèmes de bricolage maison et dans les systèmes industriels, et je suis excité par ce qui se profile à l'horizon. J'espère que les patients continueront à avoir beaucoup d'options à choisir en ce qui concerne la façon dont ils prennent soin de leur diabète; Non seulement la concurrence stimule l'innovation, mais nous avons besoin d'une industrie pleine d'entreprises désireuses d'écouter les besoins des patients et de les intégrer réellement. Je pense qu'il y a une innovation incroyable venant des patients qui se construisent des outils pour eux-mêmes, et nous pourrions faire mieux pour soutenir ces efforts et reconnaître leur impact sur la communauté.

Quels groupes ou activités de défense du diabète participez-vous?

Divya) Je travaille avec la FRDJ et Sarah et moi dirigeons un programme de mentorat Northern CA CarbDM qui relie les adolescents atteints de diabète de type 1 aux enfants et aux adolescents nouvellement diagnostiqués.Ce programme s'appelle Dia-Buddies, et c'est une occasion incroyable d'apprendre à développer un espace où les pairs peuvent soutenir leurs pairs dans des groupes. Nous travaillons actuellement sur le lancement de séries de modules de formation de mentors pour mieux équiper les mentors avec des outils pour gérer les transitions et les situations difficiles. L'été dernier, j'ai travaillé avec Close Concerns à San Francisco, en Californie. Close Concerns est une société qui diffuse les dernières recherches et informations sur le diabète aux leaders d'opinion dans le domaine. J'ai aussi fait du bénévolat pour leur fondation diaTribe, dont les efforts d'éducation et de défense des droits cherchent à habiliter les patients diabétiques et les soignants.

Sarah) J'aide à animer le programme Ados de la conférence Les enfants diabétiques pour la vie, chaque été à Orlando, qui apporte de l'éducation, du plaisir et un soutien social crucial aux adolescents qui assistent à la conférence avec leurs familles. Je suis également co-animateur du programme de mentorat DiaBuddies de CarbDM (avec Divya!) Qui rassemble les collégiens et les lycéens de notre communauté locale du diabète pour qu'ils se soutiennent et s'enseignent mutuellement lors d'événements passionnants et actifs dans la région. Je suis un défenseur de la sensibilisation au diabète toute l'année et j'ai été invité à parler à des étudiants en pharmacie et en médecine de l'UCSF au sujet de l'expérience du patient diabétique. J'ai également travaillé en tant que stagiaire en marketing chez Tandem Diabetes Care, où j'ai pu voir l'industrie apporter des technologies innovantes aux patients qui en ont besoin, et mon rôle actuel à Stanford m'a montré tout le travail nécessaire pour apporter ces appareils. au marché. (Puis-je donner un cri à mon chien ici? Je suis un grand défenseur des animaux de soutien émotionnel face à la tâche sans fin, épuisante, qui fait que vous voulez hurler de dompter le diabète monster.) Qu'attendez-vous du sommet sur l'innovation?

Divya) Je veux entendre une reconnaissance et un plan d'action pour s'attaquer aux obstacles importants à l'accès aux technologies vitales dans diverses communautés de patients. Je suis ravi d'entendre de nombreuses voix de patients qui demeurent inconnues et de comprendre comment les patients, les médecins et les chercheurs peuvent mieux collaborer dans cet espace.

Sarah) Je suis impatient d'assister à des conversations sur l'état de l'innovation en matière de diabète qui incluent les voix des patients. Parce que si les patients ne sont pas «à la table», à quoi cela sert-il?

Merci à vous deux de partager vos histoires et de faire partie de la solution!

Chers lecteurs, En cas d'oubli, consultez les interviews de nos gagnants Patient Voices 2017: Christy Ford Allen, Seth Tilli, Mandy Jones, Sarah Picklo Halabu, Asha Brown, Toshana N. Sledge, Mindy Bartleson, Karl Rusnak, Phyllis Kaplan et Maria Wagner.

Notre sommet aura lieu le 17 novembre, alors soyez à l'affût du hashtag # DBMineSummit17.

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