Ostéoporose médicament peut traiter le diabète

Des chercheurs de l'Icahn School of Medicine de Mount Sinai à New York rapportent avoir découvert qu'un médicament commun utilisé pour traiter des maladies osseuses spécifiques peut réellement stimuler la production de cellules bêta pour aider à contrôler le diabète.

Le médicament, le denosumab, est déjà approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l'ostéoporose et de certaines tumeurs osseuses. Dans une étude utilisant des souris, les chercheurs disent que le médicament utilise une voie osseuse bien connue pour augmenter les cellules bêta pancréatiques.

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Votre pancréas est responsable de la production de cellules bêta, qui sécrètent de l'insuline en réponse à l'augmentation de la glycémie. Pour les diabétiques, le système immunitaire cible de manière incorrecte ces cellules, de sorte qu'elles ne sont pas capables de produire de l'insuline pour contrôler le glucose.

"Notre étude identifie un frein moléculaire qui inhibe la réplication des cellules bêta humaines et murines", a déclaré Rupangi Vasavada, Ph. D., auteur principal de l'étude et professeur agrégé de médecine, d'endocrinologie et de diabète au Mont Sinaï. Libération. "Il montre que deux protéines, y compris un médicament contre l'ostéoporose approuvé par la FDA, peuvent neutraliser et relâcher ce frein pour induire la prolifération des cellules bêta humaines et des rongeurs. "

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Un traitement nécessaire pour le diabète

Selon les Centers for Disease Control des États-Unis (CDC), 29 millions de personnes aux États-Unis, soit 9 pour cent de la population, souffrent de diabète. Parmi ceux-ci, plus d'un quart ne sont pas diagnostiqués et ne traitent pas leur état.

Dans le diabète de type 1, le corps ne produit plus d'insuline parce que le système immunitaire tue les cellules bêta. Dans le diabète de type 2, le corps développe une résistance à l'insuline. Pour compenser, les cellules bêta en font plus, ce qui peut raccourcir leur durée de vie en raison de la fatigue.

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Le diabète est généralement traité par l'alimentation, l'exercice, la surveillance de la glycémie et les médicaments et l'insulinothérapie. Alors que ces traitements peuvent être efficaces pour prévenir la progression de la maladie, ils ne traitent pas de la production de cellules bêta. Selon les chercheurs du Mount Sinai, la clé du traitement du diabète à long terme est de trouver des moyens d'augmenter le nombre de cellules bêta fonctionnelles, qui résistent souvent à la division et à la croissance.

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Un médicament osseux pour le diabète?

Vasavada et ses collègues étudiaient les effets des hormones lactogènes. La glande pituitaire crée ces hormones, qui stimulent la lactation et améliorent également la survie et la croissance des cellules bêta pancréatiques.

Lors de l'examen des protéines à l'intérieur des cellules bêta qui sont régulées par ces lactogènes, les chercheurs ont trouvé une protéine liée à l'os appelée ostéoprotégérine, ou OPG.OPG est à ses niveaux les plus élevés pendant la grossesse et l'obésité, ce qui suggère aux chercheurs qu'ils favorisent la croissance des cellules bêta. OPG se lie également à une paire de protéines et de récepteurs qui affecte le remodelage osseux, la lactation, et une variété d'autres fonctions dans le corps.

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Vasavada et son équipe ont découvert que la paire de protéines RANKL / RANK inhibe la réplication des cellules bêta, et que l'OPG et le médicament dénosumab inversent cet effet pour stimuler la production de cellules bêta. Le denosumab est un anticorps qui se lie à RANKL, inhibant son action.

L'équipe de Mount Sinai n'a utilisé la thérapie que sur des modèles de souris, mais d'autres recherches pourraient montrer que le médicament est une thérapie viable contre le diabète chez l'homme.

"Les résultats suggèrent qu'il existe un potentiel pour réutiliser ce médicament contre l'ostéoporose pour le traitement du diabète", a déclaré Vasavada.

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