Des preuves 'solides' montrent que le syndrome de fatigue chronique est une maladie physique

Les personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique éprouvent souvent des difficultés à expliquer pourquoi elles se sentent épuisées et ont mal.

Tout comme une maladie mentale, beaucoup de personnes souffrant de la maladie ont vu leurs symptômes rejetés comme étant «tout dans leur tête. "

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Mais ce n'est pas nécessairement vrai.

Une nouvelle recherche montre la première preuve «robuste» que le syndrome de fatigue chronique (SCF) - médicalement connu sous le nom d'encéphalomyélite myalgique (EM) - est un trouble physique qui peut être déclenché par une infection.

nous avons maintenant des preuves confirmant que des millions de personnes atteintes de cette maladie savent déjà que l'EM / SFC n'est pas psychologique. "Dr. Mady Hornig, Centre des maladies infectieuses et immunitaires

«Nous avons maintenant des preuves confirmant que des millions de personnes atteintes de cette maladie savent déjà que l'EM / SFC n'est pas psychologique», Dr Mady Hornig directeur de la recherche translationnelle au Centre for Infection et Immunité et professeur agrégé d'épidémiologie à la Mailman School de Columbia, a déclaré dans un communiqué de presse.

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Des chercheurs de Columbia ont publié une étude identifiant les changements dans le système immunitaire d'une personne qui ont ensuite provoqué le trouble.

«Cette étude nous livre ce qui nous a échappé depuis si longtemps: la preuve irréfutable d'un dysfonctionnement immunologique dans l'EM / SFC et les biomarqueurs diagnostiques de la maladie», Dr W. Ian Lipkin, directeur du Centre d'infection et d'immunologie et professeur de neurologie et la pathologie à la Mailman School de Columbia, a déclaré.

L'infection pourrait déclencher une réponse immunitaire durable

L'équipe de Columbia affirme que leurs recherches appuient l'hypothèse selon laquelle le syndrome de fatigue chronique peut être déclenché dans un Mode "hit-and-run" suite à une infection commune, telle que la mononucléose infectieuse.

L'étude transversale, publiée dans la revue Science Advances, impliquait l'analyse des échantillons de plasma sanguin de 298 patients atteints du SFC et de 348 personnes sans la maladie.

Les chercheurs ont trouvé des biomarqueurs distincts créés par le système immunitaire chez les personnes atteintes de la maladie. Ils ont également trouvé des différences chez ceux qui ont eu la maladie depuis moins de trois ans et ceux qui l'ont eu plus de trois ans.

Ceux qui ont eu la maladie pendant une plus courte période de temps avaient des quantités plus élevées de différents types de cytokines, ou des molécules qui régulent la réponse défensive de votre corps à l'inflammation et à l'infection.

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Plus précisément, l'équipe de Columbia signale que les patients atteints de SFC au stade précoce ont des taux élevés d'interleukine-17A, un biomarqueur connu d'un système immunitaire défectueux.

Les chercheurs ont ajouté que les niveaux élevés de biomarqueurs semblent s'atténuer après trois ans parce que le système immunitaire s'est épuisé après avoir échoué à se calmer après une infection.Ils l'ont comparé à un moteur fonctionnant à haute vitesse pendant une longue période de temps. <

"Nos résultats devraient accélérer le processus d'établissement du diagnostic après que les individus soient tombés malades ainsi que la découverte de nouvelles stratégies de traitement centrées sur ces marqueurs sanguins précoces", a déclaré Hornig, auteur principal de l'étude.

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Le diagnostic correct du syndrome de la fatigue chronique a été historiquement difficile. L'Institut de médecine (IOM) estime que jusqu'à 91 pour cent des 2,5 millions de personnes qui souffrent de fatigue chronique n'ont pas encore été diagnostiqués.

Plus tôt ce mois-ci, un groupe d'experts de l'IOM a recommandé que la fatigue chronique soit étiquetée comme une maladie d'intolérance systémique à l'effort et qu'elle établisse des critères de diagnostic qui reflètent mieux la recherche scientifique.

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Un coupable commun dans les maladies auto-immunes

L'interleukine-17A n'affecte pas seulement les personnes atteintes du syndrome de la fatigue chronique.

Des niveaux élevés de cette cytokine spécifique sont associés à de nombreuses maladies inflammatoires chroniques, telles que la sclérose en plaques, le psoriasis et l'arthrite rhumatoïde.

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L'interleukine-17A est une cible potentielle pour les traitements biologiques destinés à amortir le système immunitaire afin de soulager les symptômes de ces maladies.

En janvier, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Cosentyx (sécukinumab), un médicament contre le psoriasis qui cible l'interleukine-17A pour calmer la réponse immunitaire du corps.

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Le psoriasis, trouble auto-immun, peut également être déclenché par une infection. CFS est une plainte fréquente des personnes atteintes d'arthrite psoriasique, une affection articulaire inflammatoire qui peut se développer chez les personnes en phase terminale du psoriasis.

Mais avant que les chercheurs testent les médicaments existants ou expérimentaux sur les patients atteints de SFC pour cibler l'interleukine-17A, ils disent qu'ils doivent répliquer leurs résultats dans une étude qui suit les patients pour observer comment leurs niveaux de cytokines diffèrent au fil du temps.

Avant qu'il puisse y avoir des traitements efficaces pour le SFC, il faut qu'il y ait une meilleure compréhension du SFC afin qu'il puisse être diagnostiqué plus tôt.

"Un diagnostic précoce peut fournir des possibilités uniques de traitement qui diffèrent probablement de celles qui seraient appropriées dans les phases ultérieures de la maladie", a déclaré Hornig.

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