Fumeurs ayant une mutation BRCA2 ont 1 chance sur 4 de cancer du poumon

Des anomalies du gène BRCA2 peuvent indiquer plus qu'un risque accru de cancer du sein et de l'ovaire. Une nouvelle étude montre qu'environ un quart des fumeurs qui présentent une anomalie de leur gène BRCA2 développeront un cancer du poumon à un moment ou un autre de leur vie.

Le lien entre un défaut du gène BRCA2 et le cancer du poumon affecte environ 2 pour cent de la population, selon l'étude, publiée dans Nature Genetics.

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Un gène BRCA2 défectueux peut augmenter le risque de développer un cancer du poumon d'environ 1, 8 fois.

"Les fumeurs ont en général près de 15% de chances de développer un cancer du poumon, beaucoup plus que chez les non-fumeurs. Nos résultats montrent que certains fumeurs atteints de mutations BRCA2 courent un énorme risque de cancer du poumon, de l'ordre de 25% au cours de leur vie, a déclaré Richard Houlston, professeur à l'Institute of Cancer Research de Londres.

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Les gènes relient le tabagisme à la maladie

En tant que groupe, les fumeurs ont 13% le cancer du poumon - 16% des fumeurs et 9,5% des femmes fumeuses auront la maladie. Cette nouvelle étude indique qu'un fumeur sur quatre ayant la mutation BRCA2, quel que soit son sexe, peut développer un cancer du poumon.

Chez les patients atteints d'un cancer du poumon à cellules squameuses (le type le plus courant), le lien entre le cancer du poumon et le gène défectueux était le plus fort. Les scientifiques ont également découvert un lien entre le cancer du poumon à cellules squameuses et le gène CHEK2, qui empêche normalement les cellules de se diviser lorsqu'elles ont subi des dommages à leur ADN.

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Une équipe de l'Institut de recherche sur le cancer a comparé l'ADN de 11 348 Européens atteints du cancer du poumon à l'ADN de 15 861 personnes qui n'avaient pas cette maladie. Les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis et Cancer Research UK ont financé l'étude.

Pour soigner les patients atteints d'un cancer du poumon à cellules squameuses, il peut être judicieux de leur administrer des médicaments efficaces contre les cancers provoqués par les mutations BRCA. Les chercheurs ne sont pas sûrs si ces patients pourraient bénéficier des inhibiteurs de la PARP, qui se sont révélés efficaces dans le traitement des patients atteints de cancer de l'ovaire et du sein avec des mutations BRCA.

Comment arrêter de fumer?

Le cancer du poumon est mortel

«Le cancer du poumon fait plus d'un million de victimes chaque année dans le monde et est de loin le plus meurtrier au Royaume-Uni, a déclaré Houlston. Nous savons que la seule chose que nous pouvons faire pour réduire les taux de mortalité est de persuader les gens de ne pas fumer, et nos nouvelles découvertes montrent clairement que c'est encore plus critique chez les personnes présentant un risque génétique sous-jacent.David P. Carbone, directeur du James Thoracic Center au Wexner Medical Center de l'Ohio State University, a déclaré que les résultats sont importants pour surveiller les personnes qui ont hérité de la mutation et leur cibler les traitements spécifiquement.

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"Tous les fumeurs prennent un risque considérable avec leur santé, quel que soit leur profil génétique, mais les chances sont encore plus fortes contre ceux qui ont ce défaut génétique qui fument", a déclaré Paul Workman, le chef adjoint exécutif de l'Institut de recherche sur le cancer. Il a ajouté que le cancer du poumon est «presque invariablement mortel».

Dr. Maurie Markman, oncologue aux Centres de traitement du cancer d'Amérique, a dit qu'il est fascinant que la même anomalie moléculaire pertinente dans les cancers du sein et de l'ovaire puisse être liée à un risque accru de cancer du poumon.

"Si confirmée, on peut affirmer très fortement à quiconque est connu pour avoir une mutation dans ce gène que s'ils fument, ils doivent absolument arrêter en raison d'un risque extrêmement élevé de développer un cancer du poumon, une tumeur maligne très mauvais résultat ", a déclaré Markman.

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