Projet de recherche «nous tous» avec 1 million de volontaires
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Une étude de recherche révolutionnaire rassemblera bientôt des données sur la santé de plus d'un million d'Américains.
En fait, les chercheurs ont commencé à tester leur plate-forme numérique avec plus de 3 000 de ces personnes en vue d'un lancement national au printemps prochain.
AdvertisementAdvertisementL'étude, intitulée "All of Us", est dirigée par les National Institutes of Health (NIH).
Son but est de guider dans une nouvelle ère de soins de santé avec "la médecine de précision. "C'est une approche qui personnalise le diagnostic et le traitement de la maladie en examinant comment la biologie, le style de vie et l'environnement se réunissent pour provoquer une maladie unique chez chaque personne.
La promesse de révolutionner la médecine est ce qui a convaincu Terri Shomenta Bailey à participer à l'étude.
PublicitéLa meilleure amie de Bailey était récemment décédée d'un cancer lorsqu'elle a appris l'existence de l'étude.
"Mon meilleur ami est mort d'un mélanome. C'est un mélanome que Jimmy Carter a eu et il a survécu, mais mon meilleur ami, qui n'avait que 52 ans, est décédé. La médecine de précision peut comprendre pourquoi mon meilleur ami est mort et pourquoi quelqu'un d'autre sur le même médicament a survécu ", a déclaré Bailey à Healthline.
PublicitéAdvertisement"S'il y avait quoi que ce soit que je puisse faire, petit ou grand pour aider les chercheurs à découvrir pourquoi certaines personnes guérissent du cancer et d'autres pas, je voulais contribuer à cela", at-elle ajouté.
Données et diversité
La recherche repose sur le recrutement d'une cohorte diversifiée de personnes.
Les scientifiques espèrent recueillir des données qu'ils pourront utiliser pour étudier comment les différences individuelles - génétique, comportement, race, ethnie, âge, géographie, orientation sexuelle et statut socioéconomique - influencent le développement de la maladie et la réponse au traitement.
Une part importante de la recherche médicale qui sous-tend la prise de décision clinique provient en grande partie des hommes caucasiens.
Depuis les années 1990, les NIH ont encouragé l'inclusion sexuelle, raciale et ethnique. Mais la recherche biomédicale a été lente à rattraper.
PublicitéAdvertisementEsteban Burchard, chercheur à l'Université de Californie à San Francisco, qui conseille l'initiative «Nous tous», a expliqué pourquoi la diversité fait partie intégrante des soins médicaux et du progrès scientifique. <
"Les médicaments agissent différemment dans divers groupes raciaux ou ethniques", a déclaré Burchard à Healthline. "Plavix, la drogue à succès du coeur, ne fonctionne pas chez environ 50% des Asiatiques et 70% des insulaires du Pacifique. Le médicament anti-cholestérol le plus récent sur le marché, il a d'abord été découvert sur la base d'une mutation observée chez les Afro-Américains, mais le médicament fonctionne aussi bien chez tout le monde."
Les chercheurs de" Nous tous "espèrent faire leur part pour renverser ce précédent.
PublicitéStephanie Devaney, directrice adjointe de "All of Us", a déclaré que l'engagement était "une partie essentielle de notre mission.
Jusqu'à présent, l'initiative a forgé plus de 50 partenariats avec des hôpitaux, des universités, des centres de santé fédéraux, des groupes communautaires locaux, des organismes sans but lucratif et des banques de sang à travers le pays pour servir d'intermédiaires entre le programme et les communautés locales.
PublicitéPublicitéÀ l'Université de l'Arizona, un site partenaire «Tous de nous» situé à Tuscon, des efforts sont en cours pour impliquer la population hispanique et latino-américaine, en s'attaquant aux barrières qui ont historiquement conduit à une sous-participation minoritaire groupes.
Ces obstacles comprennent l'accès inadéquat aux cliniques et aux hôpitaux, les contraintes financières, le manque d'accès à l'information, la compréhension limitée de la recherche et les différences culturelles et linguistiques.
«C'est une question d'équité en santé que de ne pas être en mesure de transmettre l'information d'une manière qui résonne avec les communautés minoritaires. C'est essentiellement le même que de ne pas donner accès ", a déclaré Usha Menon, co-chercheur principal à l'Université de l'Arizona, à Healthline.
PublicitéFaire passer le mot
Le personnel de recherche de l'Université de l'Arizona travaille en étroite collaboration avec les champions de la communauté et les leaders d'opinion pour faire passer le message au sujet de l'étude.
"Les témoignages sont assez efficaces", a déclaré Menon.
PublicitéPublicitéLe groupe dispose également de coordinateurs bilingues et biculturels pour aider à l'inscription aux études et aux procédures, en plus de fournir du matériel en espagnol.
Dans tout le pays, d'autres groupes, comme FiftyForward, organisation basée à Nashville, aident à recruter des personnes âgées, tandis que la Fondation de l'Hôpital général de San Francisco dirige les efforts visant à impliquer les minorités sexuelles et de genre.
Bailey, qui était le sixième participant à l'étude en Arizona, a décrit le processus de participation «facile et indolore. "
Après s'être d'abord inscrit à l'étude, les chercheurs l'ont appelée pour compléter un historique de santé complet, obtenir des mesures de base comme le poids et la taille, et recueillir des échantillons de sang et d'urine.
Une fois lancés à l'échelle nationale, les individus pourront également s'inscrire directement en ligne sans devoir d'abord se rendre dans un centre d'études. Ce mécanisme est en cours de test à la banque de sang de San Diego.
«Pour les personnes qui ne sont pas immédiatement connectées à une clinique, nous travaillons avec des banques de sang, Walgreens, Quest Diagnostics et EMSI, une organisation qui va chez les gens, comme ceux qui sont confinés chez eux ou âgés. dit Devaney.
Bien que la plate-forme «Nous tous» soit actuellement en ligne, Devaney a déclaré qu'elle avait l'intention de développer un processus d'inscription sur papier et d'établir des partenariats avec les bibliothèques locales pour atténuer la fracture numérique.
Plans d'avenir
Finalement, les participants pourront accéder à leur information sur la santé en ligne, car les chercheurs recueillent et analysent les données en temps réel, ce qui constitue une dérogation aux normes de recherche traditionnelles.
"Il faut en moyenne 17 ans avant que la personne qui a fourni les données de recherche en subisse les conséquences", a déclaré M. Menon. «Avec ce programme, les participants auront accès à leurs informations, pourront les télécharger et les partager avec leur fournisseur de soins primaires, et regarder et voir quel type de test est effectué avec ce qu'ils ont fourni. "
" En fin de compte, nous prévoyons de retourner tous les types de données - données génétiques, données de dossiers de santé électroniques, données d'enquête - et d'intégrer les informations individuelles dans leur cohorte pour voir comment elles se comparent ", explique Devaney.
Pour Bailey, c'est un avantage supplémentaire à participer. Mais elle est intrinsèquement motivée par le potentiel incroyable de cette initiative pour remodeler la médecine.
"Nous devons nous concentrer davantage sur les raisons pour lesquelles certaines personnes vivent et certaines personnes meurent. Nous voulons faire tout ce que nous pouvons pour être plus intelligent que ces maladies ", a-t-elle déclaré. "J'espère que cette étude va bien au peuple américain et à toutes les origines ethniques, aidant tout le monde à vivre plus longtemps et en meilleure santé. "
