Carence en facteur II: symptômes, causes et traitements
Table des matières:
- Qu'est-ce que la déficience en facteur II?
- Quels sont les symptômes de la déficience en facteur II?
- Pour comprendre la déficience en facteur II, il est utile de comprendre le rôle du facteur II (prothrombine) et de sa version activée, le facteur IIa (thrombine), dans la coagulation sanguine normale. La coagulation normale du sang se produit en quatre étapes, décrites ci-dessous.
- La déficience en facteur II peut être héréditaire. Il peut également être acquis à la suite d'une maladie, de médicaments ou d'une réponse auto-immune.
- Le diagnostic du déficit en facteur II est basé sur vos antécédents médicaux, les antécédents familiaux de problèmes hémorragiques et les tests de laboratoire. Les tests de laboratoire pour les troubles hémorragiques comprennent:
- Le traitement du déficit en facteur II se concentre sur le contrôle des saignements, le traitement des affections sous-jacentes et la prise de mesures préventives avant les interventions chirurgicales ou les interventions dentaires invasives.
- Avec un bon contrôle, vous pouvez mener une vie normale et en bonne santé avec un déficit en facteur II léger à modéré. Si votre déficience est grave, vous devrez travailler en étroite collaboration avec un hématologue (un spécialiste des troubles sanguins) tout au long de votre vie afin de réduire les risques hémorragiques et de contrôler les épisodes hémorragiques.
Qu'est-ce que la déficience en facteur II?
La déficience en facteur II est un trouble très rare de la coagulation sanguine. Il en résulte des saignements excessifs ou prolongés après une blessure ou une intervention chirurgicale. Le facteur II, également connu sous le nom de prothrombine, est une protéine produite dans le foie. Il joue un rôle essentiel dans la formation de caillots sanguins. C'est l'un des 13 facteurs de coagulation impliqués dans la formation de caillots sanguins.
PublicitéPublicitéSymptômes
Quels sont les symptômes de la déficience en facteur II?
Les symptômes peuvent varier de légers à sévères. Dans les cas très légers, la coagulation du sang peut être plus lente que la normale.
En cas de déficit sévère en facteur II, les symptômes peuvent inclure:
- hémorragie ombilicale à la naissance
- ecchymoses inexpliquées
- saignements anormaux après l'accouchement, une intervention chirurgicale ou une blessure
- saignements prolongés du nez < 999> saignement des gencives
- menstruations abondantes ou prolongées
- hémorragie interne dans les organes, les muscles, le crâne ou le cerveau (relativement rare)
Quel rôle le facteur II joue-t-il dans la coagulation normale du sang?
Pour comprendre la déficience en facteur II, il est utile de comprendre le rôle du facteur II (prothrombine) et de sa version activée, le facteur IIa (thrombine), dans la coagulation sanguine normale. La coagulation normale du sang se produit en quatre étapes, décrites ci-dessous.
Lorsque vous avez une blessure ou une intervention chirurgicale, vos vaisseaux sanguins sont brisés.
Les vaisseaux sanguins brisés se contractent immédiatement pour ralentir la perte de sang. Les vaisseaux endommagés libèrent alors des cellules spéciales dans votre circulation sanguine. Ils signalent les plaquettes sanguines et les facteurs de coagulation circulant dans votre circulation sanguine pour arriver au site de la plaie.Formation d'un bouchon plaquettaire
Les plaquettes sanguines (cellules sanguines spécialisées responsables de la coagulation) sont les premiers intervenants sur le site d'un vaisseau sanguin endommagé. Ils s'attachent au vaisseau sanguin blessé et l'un à l'autre, créant ainsi un patch temporaire sur la blessure. Cette première étape de la coagulation du sang est connue sous le nom d'hémostase primaire.
Formation d'un bouchon de fibrine
Une fois que les plaquettes forment un bouchon temporaire, le facteur II de coagulation sanguine (prothrombine) passe à sa version activée, le facteur IIa (thrombine). Le facteur IIa provoque le facteur I (fibrinogène) pour produire la protéine fibrineuse. La fibrine s'enroule dans et autour du caillot temporaire jusqu'à ce qu'il devienne un caillot de fibrine dur. Ce nouveau caillot scelle le vaisseau sanguin brisé et crée une couverture protectrice sur la plaie. C'est ce qu'on appelle l'hémostase secondaire.
Guérison et dissolution du bouchon de fibrine
Après quelques jours, le caillot de fibrine
commence à rétrécir, tirant les bords de la plaie ensemble pour favoriser la croissance de nouveaux tissus. Lorsque le nouveau tissu ferme la plaie, le caillot de fibrine se dissout.Si vous n'avez pas assez de facteur II, votre organisme ne pourra pas former correctement de caillots de fibrine secondaires.Par conséquent, vous pourriez avoir des saignements prolongés et excessifs.
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CausesQuelles sont les causes du déficit en facteur II?
La déficience en facteur II peut être héréditaire. Il peut également être acquis à la suite d'une maladie, de médicaments ou d'une réponse auto-immune.
La déficience héréditaire en facteur II est extrêmement rare. Il est causé par un gène récessif, ce qui signifie que les deux parents doivent porter le gène afin de transmettre la maladie. Il n'y a actuellement que 26 cas documentés de déficience héréditaire en facteur II dans le monde.
La déficience en facteur II est habituellement causée par une affection sous-jacente, comme:
carence en vitamine K
- maladie hépatique
- médicaments anticoagulants (p. Ex. Warfarine ou Coumadin)
- production d'inhibiteurs auto-immuns qui inhibent les facteurs de coagulation en bonne santé
- Diagnostic
Comment diagnostique-t-on la déficience en facteur II?
Le diagnostic du déficit en facteur II est basé sur vos antécédents médicaux, les antécédents familiaux de problèmes hémorragiques et les tests de laboratoire. Les tests de laboratoire pour les troubles hémorragiques comprennent:
tests factoriels: ces tests vérifient la performance de facteurs spécifiques pour identifier les facteurs manquants ou peu performants
- tests de facteur II: pour mesurer les taux de facteur II dans le sang
- temps de prothrombine (PT): pour mesurer les niveaux de facteurs I, II, V, VII et X en fonction de la vitesse à laquelle vos caillots sanguins
- temps de prothrombine pritive (PTT): pour mesurer les niveaux de facteurs VIII, IX, XI, XII et Facteurs de Willebrand basés sur la rapidité de la formation de caillots sanguins
- autres tests pour les conditions sous-jacentes qui peuvent causer vos problèmes de saignement
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Comment traite-t-on la déficience en facteur II?
Le traitement du déficit en facteur II se concentre sur le contrôle des saignements, le traitement des affections sous-jacentes et la prise de mesures préventives avant les interventions chirurgicales ou les interventions dentaires invasives.
Contrôle des saignements
Le traitement des épisodes hémorragiques peut comprendre des perfusions de complexe prothrombique, un mélange de facteur II (prothrombine) et d'autres facteurs de coagulation, pour stimuler votre capacité de coagulation. Des infusions de plasma frais congelé (FFP) ont été utilisées dans le passé. Ils sont moins courants aujourd'hui, grâce à des alternatives moins risquées.
Traitement des conditions sous-jacentes
Une fois que votre saignement est sous contrôle, les affections sous-jacentes qui altèrent la fonction plaquettaire peuvent être traitées. Si votre affection sous-jacente ne peut être résolue, votre traitement se concentrera sur la prise en charge des symptômes et de l'impact de votre trouble de la coagulation.
Traitement prophylactique avant la chirurgie
Si vous planifiez des opérations chirurgicales ou des interventions invasives, des injections de facteur de coagulation ou d'autres traitements peuvent être nécessaires pour réduire au minimum les risques hémorragiques.
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PerspectivesQuelles sont les perspectives à long terme pour la déficience en facteur II?