Maladie invisible: Champions de 2017

Près de la moitié des adultes américains - 117 millions de personnes - vivent avec une maladie chronique. Et beaucoup d'entre eux vivent avec une maladie «invisible». "

Bien que de grands progrès aient été faits dans la recherche et le traitement de ces maladies, éduquer le public sur les épreuves et les tribulations quotidiennes de vivre avec une maladie invisible peut être difficile. Chacun de nos lauréats offre sa voix pour aider à éduquer et responsabiliser les autres.

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Rejoignez-nous en reconnaissant ces leaders inspirants qui aident #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

Les conversations sur le sexe et la sexualité sont souvent négligées dans les conversations sur les maladies chroniques et les maladies. Mais cela ne signifie pas que les personnes vivant avec des maladies chroniques n'ont pas le désir d'être intimes.

Kirsten Schultz, qui a elle-même reçu un diagnostic de plusieurs affections, a reconnu le besoin d'un endroit où les gens peuvent discuter en toute sécurité des relations, des maladies chroniques et du sexe. Elle a donc créé le blog Chronic Sex, qui a également un podcast et héberge des discussions en direct sur les médias sociaux.

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Schultz et d'autres contributeurs abordent des questions liées au sexe et aux relations amoureuses en lien avec les personnes vivant avec une maladie chronique. Connectez-vous avec Kirsten sur Facebook.

Tarryn, alias Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, ou Tarryn, tisse des conseils sur la santé et le style de vie dans un blog où elle discute aussi de ses intérêts et de sa santé personnelle. L'enfant de 24 ans a subi une chirurgie laparoscopique de l'ovaire pour enlever une tumeur, et vit également avec des migraines.

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Tazzy partage des recettes et d'autres astuces de style de vie qui l'ont aidée. Elle discute également de son opération en détail, de ce que les autres devraient attendre, et offre des conseils post-opératoires. Connectez-vous avec Tarryn sur Instagram.

Kate Fisher Speer

Après une longue lutte contre les troubles de l'alimentation, l'anxiété, la dépression, les pensées suicidaires et un diagnostic bipolaire incorrect, Kate Speer est toujours là. Elle célèbre sa vie et se bat et encourage les autres à faire de même sur son blog, Positively Kate.

Speer est un blogueur positif pour le corps et un défenseur de la santé mentale. Elle met son vrai soi dehors - les bons et les mauvais jours - pour rappeler aux gens qu'être en bonne santé et heureux vaut la peine de se battre. Beaucoup de ses messages soulignent que la vie n'est pas parfaite - mais nous non plus, et c'est OK. Connectez-vous avec Kate sur Instagram.

Shireen Hand

Shireen Hand vit avec l'endométriose depuis l'âge de 12 ans, mais n'a reçu de diagnostic officiel qu'à partir de l'âge de 21 ans. Elle a eu quatre interventions chirurgicales, a essayé différents traitements et a un enfant né à travers la FIV.

L'endométriose: Ma vie avec vous (EMLWY) concerne ses luttes personnelles contre l'endométriose, la fibromyalgie et l'ostéoporose borderline.Shireen écrit pour sensibiliser et laisser les autres avec ses conditions savent qu'ils ne sont pas seuls. Connectez-vous avec Shireen sur Pinterest.

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Caroline "Fille avec MS" Craven

Lors d'un voyage au Guatemala, Caroline Craven a soudainement perdu l'équilibre et la vision. Après un retour difficile en Californie, elle a reçu un diagnostic de sclérose en plaques (SEP). Son diagnostic a changé beaucoup de choses sur sa vie, mais cela n'a pas changé sa détermination. Caroline vise à prospérer - et pas seulement à survivre - avec la SP. Son blog encourage les autres à le faire aussi.

Une jeune fille atteinte de SP offre de nombreux conseils et ressources à tous les stades de la SP. Caroline est également une conférencière motivatrice et fait une variété d'apparitions pour parler de la SP et comment vivre avec la maladie. Connectez-vous avec Caroline sur Twitter.

Todd Bello

Le psoriasis peut être à la fois physiquement et mentalement douloureux pour les personnes qui vivent avec. Todd Bello sait par expérience à quel point il est difficile de vivre avec la maladie auto-immune. Sur Surmonter le psoriasis, il raconte des histoires de membres de son groupe de soutien et partage des photos et des informations sur des événements de collecte de fonds au profit de la recherche sur le psoriasis.

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En plus de fournir des ressources sur son blogue, Todd fait aussi du bénévolat auprès de la National Psoriasis Foundation et se tient au courant des dernières options de traitement. Connectez-vous avec Todd sur Instagram.

Fondation de la MPOC

John W. Walsh et son frère jumeau ont reçu des diagnostics avec une forme génétique de MPOC. Son diagnostic a ouvert la voie à la création d'une fondation pour la MPOC en 2004.

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La fondation est un organisme à but non lucratif dédié au financement de la recherche de nouveaux traitements plus faciles et abordables pour les personnes atteintes de MPOC et de troubles connexes. Il fournit également des informations, des ressources et un réseau social pour les personnes atteintes de MPOC. Connectez-vous à la Fondation COPD sur Facebook.

Dan Lukasik

Le stress au travail peut contribuer à des problèmes de santé mentale, surtout si vous avez déjà de l'anxiété ou de la dépression. Et être un avocat n'est pas exactement un travail sans stress.

Dan Lukasik a reconnu le besoin de soutien dans la communauté juridique. Il y a dix ans, il a organisé un groupe de soutien et a lancé son blogue pour aider les membres de la profession juridique qui étaient aux prises avec la dépression.

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Sur les avocats dépressifs, Dan offre des conseils et astuces à ses pairs. Dan a depuis produit un documentaire et donné des conférences sur la dépression, l'anxiété et le stress. Connectez-vous avec Dan sur Twitter.

Verywell

Verywell couvre une variété de maladies chroniques et de traitements. Les articles sont rédigés par des experts médicaux et également examinés par des médecins certifiés. Chaque condition est expliquée, et différents traitements - traditionnels et alternatifs - sont explorés. Connectez-vous avec Verywell sur Facebook.

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Natasha Tracy

En tant que jeune femme vivant avec un trouble bipolaire, Natasha Tracy voulait un endroit pour partager ses pensées et ses expériences.Elle a commencé à écrire Bipolar Burble, un blog qui est devenu plus tard bien connu dans la communauté de la santé mentale.

Natasha combine ses expériences personnelles avec les faits bipolaires et la recherche fondée sur des preuves, donnant des conseils et un aperçu sur les problèmes quotidiens des personnes ayant un visage bipolaire. Elle est également l'auteur de «Marbres perdus: aperçus dans ma vie avec la dépression et bipolaire» et un orateur public de santé mentale. Connectez-vous avec Natasha sur Facebook.

Devri Velazquez

Pretty Sick Chick combine le féminisme, la positivité corporelle, les problèmes culturels et la maladie chronique du point de vue d'une femme. Le blogueur Devri Velazquez a une maladie auto-immune appelée vascularite de Takayasu. En surface, elle ne ressemble pas à quelqu'un qui vit avec une maladie chronique. Devri partage ce que c'est que de jongler avec l'épuisement et d'autres symptômes de sa condition avec des obligations de vie et de carrière. Connectez-vous avec Devri sur Instagram.

Liesl Peters

À 17 ans, Liesl Peters a reçu un diagnostic de colite ulcéreuse. Elle a maintenant 23 ans et a vécu sa part de chirurgies et de procédures médicales.

Dans The Spoonie Diaries, Liesl écrit à propos de ce que c'est que de jongler avec ses rêves de faire des études collégiales pour devenir infirmière tout en vivant avec les complications de sa maladie chronique. En plus des messages écrits, elle partage régulièrement des photos de son médecin et des visites à l'hôpital. Connectez-vous avec Liesl sur Instagram.

Katie Dunlop

Katie Dunlop a changé ses habitudes de vie et perdu 45 livres, mais elle ne voulait pas s'arrêter là. Elle a décidé que motiver les autres femmes à être en bonne santé était sa vocation.

Katie est devenue entraîneur personnel certifié (NCCPT) et a commencé Love Sweat Fitness. Le blog fournit des guides d'entraînement et des conseils nutritionnels, et célèbre les photos avant-après des femmes. Connectez-vous avec Katie sur Instagram.

Eileen Davidson

Bien qu'étant une jeune femme vivant avec la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose, Eileen Davidson demeure optimiste. Sur Chronic Eileen, elle écrit sur le fait d'être maman, de vivre avec la douleur chronique et de travailler pour sensibiliser. Eileen partage ses peurs et ses sentiments plus sombres avec ses lecteurs.

Elle reconnaît que le fait d'être malade de façon chronique peut vous emmener dans des endroits bas, mais elle continue de trouver des raisons de se redresser. Connectez-vous avec Eileen sur Instagram.