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Sites Web pour aider les patients à trouver des essais cliniques

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Anonim

Pour Kristen Lane du comté d'Orange, en Californie, souffrant d'une maladie rare, elle a laissé peu de choix.

Comme beaucoup d'autres personnes atteintes de lupus, ses options de traitement limitées signifiaient qu'elle vivait avec douleur et épuisement. Son patron lui a parlé d'Antidote, un site Web qui correspond à des personnes qui recherchent des traitements expérimentaux avec des chercheurs qui tentent de commercialiser de nouveaux produits.

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Selon les National Institutes of Health (NIH), 85% des gens ne savent pas que les essais cliniques sont une option lorsqu'ils reçoivent un diagnostic. Les trois quarts des personnes interrogées ont déclaré qu'elles se seraient inscrites à un essai si elles avaient su.

Maintenant, Healthine s'est associé à Antidote pour fournir un outil simple permettant de déterminer l'admissibilité à un essai à proximité, directement sur le site Web de Healthline. Un utilisateur n'a qu'à entrer son état médical et son code postal pour trouver une opportunité d'essai à proximité. L'objectif est d'augmenter la participation à ces essais cliniques, traditionnellement très faibles.

En utilisant Antidote, Lane a appris un essai dans sa région pour laquelle elle s'est qualifiée. Un an après avoir essayé un nouveau médicament, elle dit qu'elle se sent beaucoup mieux.

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"Nous avons décidé que c'était un bon essai et que nous nous sentions à l'aise avec les médicaments et le niveau de connaissance de tous ceux qui étaient impliqués", a-t-elle déclaré à Healthline. "Je suis heureux de dire que c'était une grande décision de ma part d'avoir contacté Antidote ce jour-là. Le processus était facile à comprendre et le site Web était facile d'accès. »

Lire la suite: Pourquoi les essais cliniques dans la SP sont-ils si difficiles?»

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Taux d'essai faible

Selon la Fondation PKD, environ 80% de tous les essais cliniques ne respectent pas les délais en raison d'un faible taux d'inscription, ce qui retarde le potentiel de nouvelles percées médicales, tandis que les essais cliniques ont besoin de participants sains et malades.

Pablo Graiver, co-fondateur et PDG d'Antidote, a déclaré à Healthline que l'obtention de plus de sujets pour des essais cliniques signifie que les traitements atteindront plus rapidement les malades. 10% des patients atteints de cancer ont participé à des essais, les délais d'inscription pourraient passer de trois à cinq ans à un an.

"Imaginez l'impact que cela aurait sur l'accélération du traitement efficace des patients" Graiver a dit.

À mesure que la science progresse, il y aura beaucoup plus de domaines de recherche médicale à étudier, tels que les thérapies génétiques, a déclaré Graiver. "L'avenir des essais cliniques est le potentiel pour résoudre certains des plus grands défis de santé auxquels nous sommes confrontés aujourd'hui, y compris des traitements efficaces contre le cancer et des maladies telles que le diabète et la maladie d'Alzheimer.Nous allons voir des progrès remarquables dans les 10 à 20 prochaines années ", a-t-il déclaré.

Plus de patients, de meilleurs résultats

Parce qu'il offre une plateforme ouverte, Antidote permet à toute équipe de recherche médicale ou biotech ou société pharmaceutique de convertir leurs protocoles d'essais complexes en un format que les patients peuvent comprendre. Ils peuvent ensuite atteindre des millions de patients sans frais.

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Les protocoles sont des lignes directrices qui déterminent qui est admissible à un essai et comment il sera mené. Les protocoles protègent la santé des participants et s'assurent que les avantages de la recherche l'emportent sur les risques.

Les essais ne sont pas seulement utilisés pour essayer de nouveaux traitements. Ils peuvent également aider les médecins à proposer de meilleurs tests diagnostiques ou une compréhension plus approfondie d'une maladie.

Graiver a déclaré que l'intégration des patients dans les essais cliniques est la clé d'une meilleure santé pour tous. "Les principaux défis des essais cliniques resteront le recrutement et la réglementation des patients", a-t-il déclaré. "Nous ne nous aidons pas avec ce dernier mais nous prévoyons d'avoir un grand impact sur le premier. "

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