Test du jambon: but, procédure et résultats

Qu'est-ce que le test de Ham?

Le test de Ham est un test sanguin qui peut aider votre médecin à déterminer l'état des globules rouges dans votre corps. Dr. Thomas Ham l'a conçu. Le test peut aider votre médecin à diagnostiquer certains types de troubles sanguins acquis et congénitaux. Il s'agit de tremper un échantillon de sang dans de l'acide doux pour tester la fragilité de vos cellules sanguines.

Les médecins n'utilisent pas le test de Ham très souvent. Le test de cytométrie en flux le remplace progressivement.

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But

Quel est le but du test de Ham?

Une goutte de votre sang contient des millions de globules rouges. Ils se déplacent constamment à travers votre système circulatoire, délivrant de l'oxygène à vos organes et tissus et éliminant les déchets. Les globules rouges sains sont vitaux pour que les organes de votre corps fonctionnent correctement. Leur couleur rouge provient d'un produit chimique appelé hémoglobine. C'est une protéine qui transporte le fer et transporte l'oxygène. Vos globules rouges meurent tous les 120 jours et votre moelle osseuse en produit constamment de nouveaux.

Votre médecin peut utiliser ce test pour diagnostiquer l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou l'anémie dysérythropoïétique congénitale (ACD). Ce sont deux conditions de sang.

Préparation

Comment vous préparez-vous au test de Ham?

Aucune préparation particulière n'est nécessaire pour ce test. Vous devez informer votre médecin si vous prenez des anticoagulants, comme la warfarine (Coumadin). Votre médecin peut vous conseiller d'arrêter de prendre certains médicaments.

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Procédure

Que se passe-t-il pendant le test de Ham?

Vous devrez fournir un échantillon de sang de votre bras. Cela implique les étapes suivantes:

1. Un fournisseur de soins de santé nettoiera le site.
2. Ils vont insérer l'aiguille dans votre veine et attirer votre sang dans un tube attaché.
3. Quand ils auront prélevé suffisamment de sang pour un échantillon, ils enlèveront l'aiguille et panseront le site.
4. Ils enverront ensuite l'échantillon de sang à un laboratoire pour analyse.

Résultats

Que signifient les résultats?

Résultats normaux

Si les globules rouges ne deviennent pas fragiles dans la solution acide, votre résultat est normal. Un résultat normal s'affichera comme une lecture négative.

Résultats anormaux

Deux conditions peuvent entraîner des résultats anormaux:

Hémoglobinurie nocturne paroxystique

L'HPN est une maladie rare et acquise, ce qui signifie qu'elle n'est pas génétique. Il provoque la mort prématurée des globules rouges et la production incorrecte de nouvelles cellules. Les globules rouges deviennent sensibles aux dommages causés par une autre substance dans le sang. Ce trouble affecte les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Les globules blancs combattent l'infection. Les plaquettes sont de petites cellules sanguines qui empêchent les saignements.

La National Library of Medicine des États-Unis fait remarquer que cette maladie acquise touche à la fois les hommes et les femmes et survient le plus souvent au début de l'adolescence.Le traitement de ce trouble si vous présentez des symptômes bénins est le remplacement du folate et du fer. Les gens prennent aussi des stéroïdes dans les cas les plus graves. Dans des cas extrêmes, les greffes de moelle osseuse peuvent traiter le trouble. Le trouble peut causer:

• infections récurrentes
• urine foncée, en particulier le matin
• fatigue
• essoufflement
• peau anormalement pâle
• douleur dorsale
• douleur abdominale <999 > maux de tête
• augmentation de la tendance des caillots veineux, ou thrombose
• Anémie dysérythropoïétique congénitale

L'hémopathie rare est héréditaire. Les médecins l'incluent souvent dans le groupe des anémies qui impliquent une synthèse réduite de l'hémoglobine, ou thalassémie. Il provoque une pénurie de globules rouges dans le corps en raison de la diminution de la production. Cela empêche le système circulatoire de fournir suffisamment d'oxygène aux organes et aux tissus. Le trouble peut causer:

fatigue

• faiblesse
• vertiges
• peau anormalement pâle
• jaunissement de la peau, ou jaunisse
• maladie hépatique
• Si vous souffrez d'ADC, votre médecin besoin de déterminer lequel des trois types vous avez.

CDA type 1 provoque une légère anémie. Les médecins le diagnostiquent habituellement dans la petite enfance. Cela peut causer une surcharge en fer. Le traitement habituel pour ce type est la thérapie de chélation, qui aide à éliminer l'excès de fer du corps. Le jaunissement des yeux et de la peau est fréquent chez les personnes atteintes de cette maladie.

CDA type 2 peut être léger à sévère. Les médecins le diagnostiquent habituellement au début de l'adolescence. Il peut conduire à:

calculs biliaires

• maladie cardiaque
• diabète
• cirrhose
• CDA type 3 provoque des symptômes relativement bénins. Les personnes atteintes de ce type reçoivent généralement un diagnostic à l'âge adulte. Cela peut entraîner une déficience visuelle et un cancer des globules blancs.

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Risques

Quels sont les risques du test de Ham?

Comme avec tout test sanguin, ce test présente un risque minime de causer des ecchymoses mineures au site de l'aiguille. Dans de rares cas, la veine peut gonfler après le prélèvement sanguin. Si cela se produit, appliquez une compresse chaude plusieurs fois par jour. Un saignement continu peut être un problème si vous avez un trouble de la coagulation ou si vous prenez un anticoagulant tel que la warfarine (Coumadin) ou l'aspirine.

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Traitements

Traitements de l'ADC et de l'HPN

Les transfusions sanguines sont un traitement courant de l'ADC. Vous devrez également prendre des médicaments pour éliminer l'excès de fer qui s'accumule dans votre corps. Dans les cas extrêmes, une greffe de moelle osseuse peut être nécessaire. Les chercheurs n'ont pas trouvé que la thérapie génique soit efficace pour ce type.

Le traitement de l'HPN est le remplacement du fer et de l'acide folique. Votre médecin peut également prescrire des stéroïdes. Les médecins utilisent souvent la warfarine (Coumadin) pour traiter les caillots sanguins associés à l'HPN car cela fluidifie le sang et réduit le risque de thrombose. Si vous avez un cas extrême, vous pouvez avoir besoin d'une greffe de moelle osseuse.