Les meilleurs blogs sur la sclérose en plaques de 2017

Nous avons soigneusement sélectionné ces blogs car ils travaillent activement pour éduquer, inspirer et responsabiliser leurs lecteurs grâce à des mises à jour fréquentes et à des informations de haute qualité. Si vous souhaitez nous parler d'un blog, nommez-le en nous écrivant à bestblogs @ healthline. com !

Près de 2. 3 millions de personnes dans le monde vivent avec la sclérose en plaques (SEP). Une maladie dévastatrice, elle affecte non seulement les personnes qui l'ont, mais aussi leurs amis, leur famille et leurs proches.

Que vous viviez avec la SP ou que vous souteniez quelqu'un qui le fait, il y a quelque chose pour vous dans ces blogs. Des perspectives familiales à l'information médicale, nous avons réussi à rassembler les meilleurs.

Fauteuil roulant Kamikaze

Marc Stecker a reçu un diagnostic de SEP en 2003. Ayant déjà travaillé dans la production vidéo, Marc utilise son point de vue unique - il utilise maintenant un fauteuil roulant - à son avantage, prenant des photos et des vidéos avec l'appareil photo à son fauteuil roulant. Sur son blog, Marc partage des bribes de sa vie et comment cela a changé depuis son diagnostic. Il tisse des anecdotes et des réflexions avec humour et sincérité.

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MS Trust: Points de vue et commentaires

La Fiducie pour la sclérose en plaques (U.K.) offre sur son site Web une multitude de services d'information et de soutien aux personnes atteintes de cette maladie, ainsi qu'à leurs proches. Sur leur blogue, vous pouvez raconter des histoires personnelles sur des personnes atteintes de SP, comme une femme qui a décidé de faire du parachutisme - à 72 ans. Vous pouvez également vous tenir au courant des dernières nouvelles sur le plaidoyer et des actualités du monde de la politique de santé et de la recherche.

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Un esprit puissant

Vous pouvez trouver le travail de Cathy Chester dans de nombreuses publications merveilleuses, mais son blog est le meilleur endroit pour lire son parcours personnel avec la SP. Plutôt que de se concentrer sur la façon dont la SP la retient, Cathy utilise son blog pour inspirer ses lecteurs à bien vivre et à chercher des doublures d'argent. Pour les personnes atteintes de SP, l'accent qu'elle met sur le bien-être, le but et la passion est énergisant et stimulant.

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Dan et Jennifer Digmann

Avoir un conjoint atteint de SP peut être difficile pour plusieurs raisons, y compris le fait que vous ne pouvez pas comprendre complètement ce qu'ils vivent. Dans le cas de Dan et Jennifer, ce n'est pas un problème - les deux conjoints ont la SP et s'inspirent l'un de l'autre. Ils sont également des défenseurs de la recherche et de la sensibilisation à la SP, et leur blog est un excellent endroit pour lire sur leur relation et ce qu'ils font pour la communauté.

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Mes nouvelles normales

Nicole Lemelle a reçu un diagnostic de SP alors qu'elle fréquentait l'école d'infirmières à l'âge de 25 ans. Elle est allée voir un ophtalmologiste pour des problèmes de vision. ne s'attendant jamais à ce que sa vie "normale" devienne tout sauf. Aujourd'hui, Nicole est largement publiée pour son travail sur la vie avec la SP, et son blog est un endroit idéal pour faire connaissance avec elle et d'autres dans des situations similaires.

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Blog MS Connection

MS Connection est le blogue de la Société nationale de la SP, une source d'information et de soutien extrêmement fiable pour les personnes atteintes de SP. Le blog est régulièrement mis à jour avec des histoires personnelles, des informations sur de nouvelles recherches et des messages sur comment rester positif et motivé tout en vivant avec la maladie. Vous pouvez lire sur la façon dont certains aliments et suppléments peuvent affecter les symptômes de la SP, comment d'autres personnes vivent avec la maladie, et de nouvelles méthodes de traitement.

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Fille atteinte de SP

Caroline Craven a reçu un diagnostic de SP en 2001 et partage son parcours avec le monde depuis 2009. Caroline est aussi une conférencière motivatrice, qui intervient dans son écriture encourageante. Sur son blog, vous trouverez des messages positifs pour vous aider à traverser les jours sombres. Récemment, elle a partagé des mouvements de yoga pour vous aider à commencer votre matinée, une liste de façons de ralentir et de profiter de votre vie, et des mises à jour sur son travail de plaidoyer.

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Pyjama Daze

Lorsque vous avez une maladie comme la SP, il vous faut parfois tout ce que vous avez pour sortir du lit. Pyjama Daze est un chapeau pointe à ces jours où la douleur et la lutte de la maladie chronique est juste trop. Écrit pour les personnes atteintes de SP et d'autres maladies chroniques, le blogueur CB et les écrivains invités offrent des messages inspirants pour vous aider à trouver un réconfort dans la vie de tous les jours. Un post récent propose 19 façons de détendre votre esprit et votre corps, dans l'espoir d'améliorer votre qualité de sommeil.

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Santé au quotidien: la vie avec la sclérose en plaques

Trevis Gleason est un ancien chef vivant avec la SP. Il est chroniqueur pour Everyday Health et ambassadeur de la National MS Society. Gleason met régulièrement à jour sa chronique avec des discussions sur la façon dont les personnes atteintes de SP pourraient être touchées par les événements actuels, ainsi que des témoignages personnels sur ce que c'est que de vivre avec la maladie. Récemment, il a parlé des problèmes liés aux remèdes dits «miracles» et de la nécessité pour la communauté de la SP de faire entendre sa voix.

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MS Conversations

L'Association américaine pour la sclérose en plaques (MSAA) est une organisation à but non lucratif dédiée au soutien de la communauté MS, et c'est leur fantastique blog. Les messages ici visent à aider les personnes atteintes de SP à vivre une vie épanouissante, avec des conseils pratiques sur la façon de mieux organiser votre vie et votre environnement pour votre SP. Il y a aussi des messages sur l'importance des soins personnels, ainsi que des recettes et des comptes personnels.

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Brass et Ivory

Lisa Emrich, qui a également fondé le Carnaval des blogueurs MS, partage son histoire de vie avec la SP et la polyarthrite rhumatoïde sur son blog. En plus d'offrir des conseils pour adapter votre style de vie à la SP, comme comment désencombrer votre maison ou traiter des problèmes de stationnement accessibles, Lisa discute également des options de traitement, des symptômes et des mesures à prendre à leur égard et des profils des autres personnes atteintes.

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Les journaux de la lésion

Christie Germans est une photographe de MS, et son blog vous donne un aperçu de sa vie et de sa carrière. Elle a blogué depuis 2009, donc il y a beaucoup de lecture à rattraper si vous êtes un nouveau visiteur! Nous adorons son humour, ses perspectives positives et sa vision franche de la vie. Découvrez comment le fait d'avoir un chat a eu un impact positif sur sa capacité à faire face à la SP et ce qu'elle fait pour sensibiliser à la maladie.

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Tout le monde Voici Jim Dandy

R. W. Boughton a été diagnostiqué avec MS en mai 2007. Il est originaire de Portland, Oregon, mais vit actuellement en Indonésie. Boughton a commencé à bloguer peu de temps après son diagnostic en 2008, et tout le monde est Jim Dandy a été actif depuis. Il met à jour son blog régulièrement - parfois même plusieurs fois par jour - avec des histoires personnelles et des réflexions. Certains de ses messages, mais pas tous, traitent de la SEP, y compris un récit récent de la prise de son médicament à Bali.

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Blog de MS Australia

Cette organisation australienne pour MS se concentre sur le plaidoyer et la sensibilisation Down Under, mais vous n'avez pas besoin d'y vivre pour tirer le meilleur parti de leur contenu. Leur blog comprend des nouvelles et des événements liés à la collecte de fonds et le plaidoyer MS, des comptes personnels, et des opinions d'experts. Lire des articles sur des sujets comme les arts, la sensibilisation et les aidants.

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Laid comme moi …

Jamie Tripp est un New-Yorkais avec MS. Son blog a commencé comme un journal de toutes sortes, mais s'est transformé au fil des ans pour inclure l'art, la poésie et les réflexions - certains ayant trait à la SP, et d'autres pas. Nous aimons à quel point son blog est éclectique, et quelle part de la personnalité de Jamie transparaît dans chaque article.

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BartsMS Blog

Voici le blog du Barts et du London Neuroimmunology Group, dédié aux dernières nouvelles et recherches sur la SP. Les blogueurs ne manquent pas de références. Ce sont des professeurs, des chercheurs et des neurologues qui s'intéressent tous à la SP. Vous pouvez lire ici leurs dernières recherches, essais et études. Vous pouvez également atteindre via la section des commentaires pour les réponses de ces blogueurs estimés.

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Les choses pourraient toujours être pires

Kim vit avec la SP depuis 37 ans. Elle a un mari et deux enfants adultes, et son blog est l'endroit où elle célèbre toutes les choses dans la vie dont elle est reconnaissante.En arrivant avec un nom de blog, Kim dit qu'elle n'a jamais pensé à cela comme un "blog MS. "Mais pour beaucoup de ses disciples, son attitude de gratitude face à la douleur est inspirante et certainement digne de lui faire une place ici!

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Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield a été diagnostiqué avec MS en 2006, mais il ne l'a pas laissé l'arrêter. Son blog vise à encourager un mode de vie sain et actif face à la SP. Son histoire a été présentée dans de nombreuses publications bien connues, et avec raison: sa vie est une inspiration et son écriture est engageante. Que vous viviez avec la SP ou que vous vouliez simplement recevoir une dose d'encouragement contre des obstacles difficiles, ce blog est un bon endroit pour vous motiver.

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Nouvelles sur la sclérose en plaques aujourd'hui

Si vous êtes intéressé par les mises à jour quotidiennes sur les nouvelles et les événements de SEP, c'est ici que vous les trouverez. Obtenez de l'information sur les thérapies, les diagnostics, les nouveaux médicaments et les modes de vie sains. Ce sont ces colonnes qui font que ce site vaut vraiment le détour. Il y a des pensées d'experts et de patients de toutes sortes d'horizons. Il y a une source d'inspiration pour tout le monde ici.

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BBHwithMS

Meg Lewellyn est la voix derrière BBHwithMS (la «BBH» signifie «Boobs, Boots, and Hair»!). Maman célibataire de trois ans, elle présente un compte-rendu sans fioritures de la façon dont la SP affecte sa vie au jour le jour. Nous aimons son humour et son honnêteté, et les autres membres de la SP peuvent en apprendre beaucoup sur l'équilibre entre les responsabilités parentales et les soins personnels. Meg tient également les lecteurs à jour sur son dernier traitement, la marijuana médicale, et si cela fonctionne pour elle.

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Maj. ms

Maj. ms est une association caritative et communautaire dédiée au soutien des personnes atteintes de SEP. Sur le site, vous pouvez vous connecter avec d'autres patients et apprendre des experts. Cliquez sur les sujets en haut - diagnostic, vie saine, recherche, symptômes, traitement, travail et jeu - pour naviguer dans les nombreux messages offerts. Utilisez leur forum Speakeasy pour communiquer avec d'autres personnes vivant avec la maladie.

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Brokenclay

Katja est une ingénieure en logiciel, chanteuse, athlète et maman - et elle fait tout avec son fauteuil roulant. Diagnostiqué avec la SP dans les années 1990, Katja a commencé à bloguer en 2001 avec des histoires sur ce que c'est de voyager et d'être un athlète handicapé. Lisez son conseil pour s'entraîner avec la SP et naviguer dans le bruit quand il s'agit de MS News. Plongez dans ses projecteurs sur les autres personnes atteintes de SP.

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La vie d'Ashley atteinte de sclérose en plaques

Ashley Ringstaff a reçu un diagnostic de SP en 2010. Elle a maintenant 29 ans et écrit pour le plaidoyer et la tranquillité d'esprit. Elle partage les défis de vivre avec la maladie au jour le jour, et a récemment écrit au sujet de lutter avec sa mémoire. C'est dur pour n'importe qui, mais certainement pour une mère de deux enfants.Elle aspire à écrire un livre un jour, et nous ne pouvons pas attendre jusqu'à ce qu'elle le fasse!

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